一种聚丙烯改性剂——纳米SiO2/CaCO3复合粒子

    公开(公告)号:CN101074306A

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200610080875.2

    申请日:2006-05-19

    Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯改性剂-SiO2/CaCO3核壳结构纳米复合粒子。其特征在于:先自制SiO2/CaCO3核壳结构纳米复合粒子,然后经硅烷偶联剂表面处理后按不同的质量比分别填充到PP树脂,并用挤出机混炼造粒,烘干后注塑成型制成PP试样,把自制的SiO2纳米粒子经过同样的表面改性处理后也按相同配比制成了相应的PP试样和SiO2/CaCO3纳米复合粒子做对比,结果说明用偶联剂改性后的核壳结构SiO2/CaCO3纳米复合粒子填充PP对其具有较强的增强增韧作用,而且改性能力与实心纳米SiO2粒子相当,综合成本考虑,SiO2/CaCO3纳米复合粒子是一种更好的改性剂。

    纳米级无机粉体输送速度的调控装置

    公开(公告)号:CN1722031A

    公开(公告)日:2006-01-18

    申请号:CN200410062495.7

    申请日:2004-07-13

    Abstract: 本发明纳米级无机粉体输送速度的调控装置,该调控装置在主料斗的下方设有辅助喂料机、测量料斗和控制器,测量料斗的下方出口处设有活门,在活门上设有压力传感器;控制器分别与压力传感器、主喂料机、辅助喂料机连接;由控制器设定活门的开-闭的时间间隔,由压力传感器控制活门的开-闭,由控制器控制主喂料机的转速和辅助喂料机的转速。该调控装置能使无机纳米粉体保持稳定输送速度,适用于无机纳米颗粒与聚合物复合材料的生产或无机纳米母料的生产。

    用转移法对纳米级无机颗粒表面改性的方法

    公开(公告)号:CN1654550A

    公开(公告)日:2005-08-17

    申请号:CN200510008694.4

    申请日:2005-03-04

    Abstract: 本发明用转移法对纳米级无机颗粒表面改性的方法,是将表面改性剂先与微米级颗粒高速搅拌混合后,再加入纳米级无机颗粒继续高速搅拌混合,得到纳米级无机颗粒为表面包覆有改性剂的颗粒。纳米级无机颗粒的颗粒粒径小于或等于100纳米,微米级颗粒的颗粒粒径在1~500微米。纳米级无机颗粒与微米级颗粒的质量比为100∶5~20。本发明的方法适用于在制备复合材料的原料中既有纳米级无机颗粒又有微米级颗粒的情况下,利用原料中微米级大颗粒作载体对纳米级无机颗粒进行表面改性。

    一种单分散超小纳米氧化铜液相分散体的制备方法

    公开(公告)号:CN119306246A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202310869706.0

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种单分散超小纳米氧化铜液相分散体的制备方法,包括如下步骤:1)将铜盐前驱体溶于溶剂中,配制得到铜盐溶液;将碱溶于溶剂中,配制得到碱源溶液;将表面改性剂溶于溶剂中,配制得到表面改性剂溶液;2)将铜盐溶液与碱源溶液混合进行水解反应,直到反应液变成黑色;3)表面改性剂溶液加入反应液中进行改性,得到改性的纳米氧化铜颗粒;4)对改性的米氧化铜颗粒离心洗涤再分散到不同的溶剂中,得到单分散超小纳米氧化铜液相分散体。该方法通过铜盐的水解反应制备得到的超小纳米氧化铜,可分散到不同的分散剂中,分散效果好,且静置≥6个月无沉降;且分散体中的纳米氧化铜形貌规整、尺寸分布均匀、粒径保持在1‑5nm的。

    一种水基纳米磁流体的制备方法

    公开(公告)号:CN112309669B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN201910702444.2

    申请日:2019-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种水基纳米磁流体的制备方法,包括如下步骤:将二价亚铁盐和三价铁盐溶于酸性溶液中,配制成铁盐混合溶液,记为料液A;将碱源溶于去离子水中,配制成碱液,记为料液B;在通入惰性气体N2的反应条件下,将料液B与料液A混合,水浴加热,搅拌,使其充分反应;加入表面活性剂,水浴加热,搅拌,待反应结束后,产生黑色沉淀纳米四氧化三铁颗粒,继续通N2,并将其冷却至室温;收集黑色沉淀,使用有机溶剂和水的混合溶液进行离心洗涤;分散于去离子水中,除去有机溶剂,超声分散,获得水基纳米磁流体。本发明水基磁流体产品尺寸均一,平均粒径为5‑25nm;分散性好,物相单一,稳定性好,改性后能实现≥6个月稳定分散。

    一种纳米氧化铈粒子的制备方法及所得纳米氧化铈粒子

    公开(公告)号:CN117142510A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310932081.8

    申请日:2023-07-27

    Abstract: 本发明公开一种纳米氧化铈粒子的制备方法及所得纳米氧化铈粒子。首先公开了纳米氧化铈粒子的制备方法,包括:称取Ce(NO3)3.6H2O溶于甲醇中得到溶液A;量取氨水加入甲醇中得到溶液B;将溶液A和溶液B混合搅拌反应,直至得到的反应液变为紫色;称取双氧水溶于甲醇中得到溶液C;调控反应液的pH值至酸性范围内,加入溶液C进行氧化反应,直至反应液变为黄色,得到混合液;离心、洗涤、干燥,得到纳米氧化铈粒子。进一步公开了上述制备方法制备得到的纳米氧化铈粒子。本发明纳米氧化铈粒子的一次粒径在2‑8nm内,粒度分布均匀,在中度酸性水相中极易分散,且静置存放分散较为稳定,具有更高的应用性能和更广泛的应用范围。

    一种不同形貌纳米二硫化钼的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115215374B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202110412542.X

    申请日:2021-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种不同形貌纳米二硫化钼的制备方法,包括如下步骤:将钼盐前驱体溶于去离子水中,得到料液A;将硫盐前驱体溶于去离子水中,得到料液B;将料液B滴加至料液A中,混合均匀后滴加酸溶液进行反应得三硫化钼悬浮液;将悬浮液用去离子水离心洗涤得到红棕色沉淀;将上述沉淀转移至反应釜中进行溶剂热反应,得到料液进行离心洗涤得纳米二硫化钼。该方法制得的纳米二硫化钼可呈超薄层状、片状和花状,其粒径调控在4‑200nm;该方法制得的纳米二硫化钼产率高,产品形貌可控,稳定性较高。

    一种水性聚氨酯粘接剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114933883B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202210498476.7

    申请日:2022-05-09

    Abstract: 本发明公开一种水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法。本发明首先公开了水性聚氨酯胶粘剂的制备方法,包括:将多异氰酸酯单体和多元醇单体在惰性气体保护、冷凝条件下进行搅拌反应,得到反应物A;加入亲水扩链剂和小分子扩链剂进行扩链反应后降温,期间加入溶剂调节体系粘度,得到反应物B;添加中和剂进行中和反应后降温,得到预聚体;将预聚体与纳米颗粒分散体输送至旋转填充床中进行乳化,旋蒸除去溶剂后,添加助剂得到水性聚氨酯胶粘剂。进一步公开了上述方法制备得到的水性聚氨酯胶粘剂。本发明水性聚氨酯胶粘剂制备方法成本低,能耗低,工艺简单,得到的胶粘剂绿色环保,储存稳定性好,力学性能好,粘接效果强,易清洁,适用多种不同基材粘接。

    一种稀土离子掺杂钇铝石榴石前驱体及其制备方法

    公开(公告)号:CN115895658A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211560905.5

    申请日:2022-12-07

    Abstract: 本发明公开一种稀土离子掺杂钇铝石榴石前驱体及其制备方法。本发明前驱体的制备方法,包括:称取金属盐和沉淀剂分别溶于水中,得到金属盐溶液和沉淀剂溶液;将金属盐溶液泵入超重力反应器中循环,将沉淀剂溶液通入超重力反应器,收集得到白色浆料;将白色浆料陈化、过滤、洗涤,收集得到滤饼;将滤饼与水的共沸溶剂混合,共沸蒸馏除去残留的水分,旋蒸除去残余的共沸溶剂,即得。本发明进一步公开上述制备方法制备得到的稀土离子掺杂钇铝石榴石前驱体。本发明利用超重力法加强传质及微观混合,使用共沸蒸馏方法除去水分,得到纳米级稀土离子掺杂钇铝石榴石前驱体,避免粉体团聚,粉体分散性良好,为钇铝石榴石的制备提供了高质量的原料粉体。

    一种不同形貌纳米二硫化钼的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115215374A

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202110412542.X

    申请日:2021-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种不同形貌纳米二硫化钼的制备方法,包括如下步骤:将钼盐前驱体溶于去离子水中,得到料液A;将硫盐前驱体溶于去离子水中,得到料液B;将料液B滴加至料液A中,混合均匀后滴加酸溶液进行反应得三硫化钼悬浮液;将悬浮液用去离子水离心洗涤得到红棕色沉淀;将上述沉淀转移至反应釜中进行溶剂热反应,得到料液进行离心洗涤得纳米二硫化钼。该方法制得的纳米二硫化钼可呈超薄层状、片状和花状,其粒径调控在4‑200nm;该方法制得的纳米二硫化钼产率高,产品形貌可控,稳定性较高。

Patent Agency Ranking