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公开(公告)号:CN110055217B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910084668.1
申请日:2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提出了获得巨核细胞及血小板的培养基、组合试剂、试剂盒及其用途和获得巨核细胞及血小板的方法,所述获得巨核细胞及血小板的培养基包括:基础培养基;以及式(1)所示的化合物。利用本发明的培养基可以诱导红系细胞重编程为巨核细胞,并进一步生成血小板,无需依赖转录因子,可以获得大量巨核细胞及血小板,具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号:CN106754704B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201611233042.5
申请日:2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了免疫细胞体外诱导扩增的方法。该方法包括:利用CD16抗体包被培养容器,以便得到包被后的培养容器;利用免疫细胞激活培养基将单个核细胞置于所述包被后的培养容器中进行免疫细胞激活培养基,以便得到激活的免疫细胞;利用免疫细胞扩增培养基将所述初步诱导扩增的免疫细胞进行第二诱导扩增培养,以便得到扩增的免疫细胞;以及利用免疫细胞规模化扩增培养基将所述分化的免疫细胞进行第三诱导扩增培养,以便获得规模化扩增的功能激活免疫细胞。利用该方法对单个核细胞进行诱导扩增培养得到大规模的免疫细胞,具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高和成本低等优点,从而满足临床治疗大量免疫细胞的需要。
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公开(公告)号:CN110205289A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910332632.0
申请日:2019-04-23
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及扩增骨髓间充质干细胞的方法、系统和计算机可读介质。该方法包括:将骨髓间充质干细胞在温度为36~38℃、N2的体积浓度为91~93%、空气的体积浓度为1%、CO2的体积浓度为4.5~5.5%、O2的体积浓度为1.5~2.5%的条件下进行1~3天的诱导培养;将诱导培养后的所述骨髓间充质干细胞在温度为36~38℃、CO2的体积浓度为4.5~5.5%、O2的体积浓度为15%~25%条件下进行继续培养,以便扩增所述骨髓间充质干细胞。该方法可以快速地扩增骨髓间充质干细胞并获得增殖能力、生物活性及内皮分化功能俱佳的骨髓间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN110106143A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910150528.X
申请日:2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及Bcl-2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途,具体涉及一种制备成熟红细胞的方法。该制备成熟红细胞的方法包括:利用Bcl-2小分子抑制剂对表面标志CD235a(Glycophorin A,GPA)呈阳性的有核红系细胞进行脱核培养处理,以便获得成熟红细胞。利用Bcl-2小分子抑制剂制备成熟红细胞,能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号:CN110075109A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910242396.3
申请日:2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A61K31/519 , A61P7/00 , A61P43/00 , C12N5/077
Abstract: 本发明为一种促进干细胞因子合成和分泌的化合物及其用途。提出式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现,PRX能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌水平,可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂;式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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公开(公告)号:CN110055217A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910084668.1
申请日:2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提出了获得巨核细胞及血小板的培养基、组合试剂、试剂盒及其用途和获得巨核细胞及血小板的方法,所述获得巨核细胞及血小板的培养基包括:基础培养基;以及式(1)所示的化合物。利用本发明的培养基可以诱导红系细胞重编程为巨核细胞,并进一步生成血小板,无需依赖转录因子,可以获得大量巨核细胞及血小板,具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号:CN108251366A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201611233173.3
申请日:2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783 , A01N1/02
Abstract: 本发明公开了用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液及其应用。该用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液包括:白蛋白和右旋糖酐。利用该冷冻复苏液复苏得到的单个核细胞,在后续的诱导、扩增过程中,获得的多种细胞因子诱导的杀伤细胞增殖速率快,诱导分化效率高,细胞活性好。
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公开(公告)号:CN107630060A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201610574236.5
申请日:2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了自组装胶原蛋白及其制备方法,其中,自组装胶原蛋白制备方法包括以下步骤:利用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶对动物源胶原蛋白进行酶解处理,以便获得含有小分子肽的酶解产物;对所述酶解产物进行超滤处理,以便获得胶原蛋白多肽溶液;将所述胶原蛋白多肽溶液与醋酸混合后进行透析处理以便获得所述自组装胶原蛋白,其中,所述透析处理采用磷酸盐缓冲液作为透析外液。该方法采用特定蛋白酶水解胶原蛋白,不仅得到低分子量的胶原多肽溶液,并且可以在肽的末端产生特定的“粘性末端”,通过自组装形成可以在体内起到更好地支撑器官、保护机体作用的胶原纤维。
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公开(公告)号:CN106552288A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201610980326.4
申请日:2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L27/3886 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了制备软骨细胞组合物的方法,其包括:(1)将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于胶原溶液中,以便获得细胞悬液;以及(2)将所述细胞悬液与温敏型水凝胶进行混合,以便得到所述软骨细胞组合物。该方法操作方便、易于实施,获得的软骨细胞组合物安全可靠,向软骨细胞分化的效率高,能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞,而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用,能够使软骨细胞组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移,从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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