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公开(公告)号:CN105823889A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610217004.4
申请日:2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: G01N33/68 , C12N15/8205 , G01N21/64 , G01N33/5097
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSCMV?P3N?PIPO?YFP和pSCMV?P3N?PIPO?CFP;4个无特异亚细胞定位的对照载体:pSAT6?EGFP?C1、pSAT6?ERFP?C1、pSAT6?EYFP?C1和pSAT6?ECFP?C1;限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号:CN103205504A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310153767.3
申请日:2013-04-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗黑穗病菌的实时荧光定量PCR方法,包括甘蔗基因组DNA提取、实时荧光定量PCR检测体系建立、实验有效性判定和实时荧光定量PCR检测。本发明根据甘蔗黑穗病菌bE基因设计特异性定量PCR检测引物与Taqman探针,利用实时荧光定量PCR方法,通过构建的标准曲线方程,计算待检样品中黑穗病菌的数量;本发明提供一种特异性强、灵敏度高、操作简便、快速高效的甘蔗黑穗病菌检测方法,可应用于甘蔗黑穗病抗性鉴定和田间甘蔗感染黑穗病菌的早期检测与诊断。
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公开(公告)号:CN102311954A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110316550.0
申请日:2011-10-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法,首先涉及一种转基因番木瓜55-1转化事件外源插入载体旁侧DNA片段,其碱基序列如SEQ.NO.1所示,由来源于番木瓜基因组序列的第1至1432碱基和来源于外源载体序列的第1433至3780个碱基共同组成。根据SEQNO.1所示的序列设计特异性引物,对待测样品DNA进行扩增,若扩增获得目的片段,则待测样品含有转基因番木瓜55-1转化事件来源的成分。本发明能够利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因番木瓜55-1,适用于对转基因番木瓜55-1(包括杂种F1代和后代)及其衍生产品进行检测、监测和标识制度管理。
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公开(公告)号:CN110551844B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201910942745.2
申请日:2019-09-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的在于一种基于4460个BAC文库片段构成的甘蔗栽培种R570单倍体全基因组数据,利用多态性高的基元类型,设计、合成和验证的SSR标记引物,开发的引物应具有扩增结果稳定、电泳条带清晰可辨、多态性位点高的优点,可以广泛应用于甘蔗栽培种遗传多样性分析、新品种鉴定和保护、DNA指纹图谱及遗传连锁图谱的构建。
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公开(公告)号:CN108739369A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810219180.0
申请日:2018-03-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种实时观察甘蔗组培苗根系生长模型,其制备方法包括配制营养液和制备甘蔗组培苗根系生长模型。本发明配制的培养液具有显著的抑菌效果,使用本发明的营养液,甘蔗组培苗根系生长过程可以在接近自然环境条件下进行,使植株生长环境更真实,并且可以24小时实时观察甘蔗组培苗根系的生长发育情况,收集其生长发育过程中的数据,为根系研究提供更可靠的数据,为甘蔗根系研究奠定基础。本发明的设备简单、操作方便、实用性强,解决了长期以来甘蔗根系研究中,无法实时观察检测根系生长情况的难题,为直观的实时观察和检测甘蔗组培苗根系生长情况提供条件。
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公开(公告)号:CN105823889B
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201610217004.4
申请日:2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑YFP和pSCMV‑P3N‑PIPO‑CFP;4个无特异亚细胞定位的对照载体:pSAT6‑EGFP‑C1、pSAT6‑ERFP‑C1、pSAT6‑EYFP‑C1和pSAT6‑ECFP‑C1;限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号:CN104830895B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201510093206.8
申请日:2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV2序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法,包括MV2序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术,使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖,可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株,具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号:CN106818479A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710039964.0
申请日:2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育斑茅的组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、分化及增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的斑茅抑菌组培过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简化了斑茅组培技术环节,降低了斑茅组培成本;而且操作简单,只需按不同的培养基配方配制后即可使用,实用性强,推广性好。本发明的斑茅抑菌组培方法与常规的斑茅组培方法相比,可以降低成本10%以上。
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