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公开(公告)号：CN102586460B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210070465.5
申请日：2012-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种利用SCAR标记鉴定甘蔗抗褐锈病性的方法，包括基因组DNA的提取、SCAR-PCR标记的检测体系建立和SCAR-PCR产物的检测。本发明的利用SCAR标记鉴定甘蔗抗褐锈病性的方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的抗性鉴定相比，具有操作简便、检测时间短、准确性高、容易判断、重复性好和不受环境条件影响等优点。为甘蔗种质资源的评价和新品种的审定工作，提供了更为简便有效的抗褐锈病性鉴定体系，对加强我国抗褐锈病甘蔗育种和抗褐锈病甘蔗种质资源的保护工作具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102577976A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210070464.0
申请日：2012-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种构树简便组培方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的构树简便组培方法，培养容器和培养基都无需进行高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了构树组培环节，降低了构树组培成本；本发明的构树简便组培方法，操作简单，只要按不同的培养基配方配制后，再加上抑菌剂即可，实用性强，推广性好；本发明的构树简便组培方法与常规的构树组培方法对比，可以降低成本10%以上。
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公开(公告)号：CN101294221B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810071267.4
申请日：2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板，在添加适量聚合酶稳定剂的情况下，PCR反应稳定，重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备，可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率，极显著地降低成本。
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公开(公告)号：CN108739369A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810219180.0
申请日：2018-03-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种实时观察甘蔗组培苗根系生长模型，其制备方法包括配制营养液和制备甘蔗组培苗根系生长模型。本发明配制的培养液具有显著的抑菌效果，使用本发明的营养液，甘蔗组培苗根系生长过程可以在接近自然环境条件下进行，使植株生长环境更真实，并且可以24小时实时观察甘蔗组培苗根系的生长发育情况，收集其生长发育过程中的数据，为根系研究提供更可靠的数据，为甘蔗根系研究奠定基础。本发明的设备简单、操作方便、实用性强，解决了长期以来甘蔗根系研究中，无法实时观察检测根系生长情况的难题，为直观的实时观察和检测甘蔗组培苗根系生长情况提供条件。
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公开(公告)号：CN104830895B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510093206.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV2序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV2序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106818479A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710039964.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育斑茅的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、分化及增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的斑茅抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了斑茅组培技术环节，降低了斑茅组培成本；而且操作简单，只需按不同的培养基配方配制后即可使用，实用性强，推广性好。本发明的斑茅抑菌组培方法与常规的斑茅组培方法相比，可以降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104885944B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510274122.4
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种果蔗化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、种茎处理及诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的果蔗化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了果蔗组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低果蔗的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104885942B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510274041.4
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃花化学消毒组培方法。杜鹃花的化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的杜鹃花化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了杜鹃花组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低杜鹃花的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN103952439B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410184023.2
申请日：2014-05-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种拟南芥遗传转化后的抑菌培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、农杆菌转化、筛选培养基配制、筛选培养和抗性苗检测。采用本发明的拟南芥遗传转化后的抑菌培养方法，培养容器和培养基都无需进行高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了拟南芥遗传转化后的培养环节，降低了拟南芥遗传转化后的培养成本；本发明的拟南芥遗传转化后的抑菌培养方法，操作简单，只要按不同的培养基配方配制后，再加上抑菌剂即可，实用性强，推广性好；本发明的拟南芥遗传转化后的抑菌培养方法与常规方法比较，可以降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN105821051A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610217153.0
申请日：2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8283
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法，包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术，克隆了SCMV的P3N?PIPO的编码序列，以pGBKT7?SCMV?P3NPIPO为诱饵从甘蔗的酵母文库中筛选到了与P3N?PIPO互作的甘蔗基因ScPCaP。以ScPCaP作为RNAi干扰靶序列，经遗传转化后获得了对SCMV，SrMV和SCSMV均有抗性的转基因甘蔗植株，并具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久的特点，有效缩短了甘蔗抗花叶病育种周期。采用本发明的利用RNAi阻断病毒胞间移动的方法培育抗花叶病转基因甘蔗，在转基因生物安全上，优于转入病毒序列的转基因甘蔗。
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