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公开(公告)号:CN108395540A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810284394.6
申请日:2018-04-02
Applicant: 福州大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种蜂巢状金属有机骨架纳米片及其制备方法,其是由金属离子Cu2+与有机配体1,4-对苯二甲酸通过配位键自组装形成所述蜂巢状的金属有机骨架纳米片。该金属有机骨架纳米片具有比表面积高、表面活性位点多、机械稳定性高等优点,在化学催化、药物缓释、氢能的储备以及生物医学等领域具有广阔的应用前景,且其合成工艺简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN106237653B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201610672659.0
申请日:2016-08-16
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/10
Abstract: 本发明涉及一种手持式自超声波固相微萃取棒及其使用方法,该手持式自超声波固相微萃取棒包括手持式超声波棒、手持式超声波棒与固相微萃取纤维接口、固相微萃取纤维,其特征在于:所述手持式超声波棒与固相微萃取纤维接口固定于所述手持式超声波棒底部,所述固相微萃取纤维固定于所述手持式超声波棒与固相萃取微萃取纤维接口另一端。本发明手持式自超声波固相微萃取棒设计合理,操作简便,维修和组装方便快捷,便于与各种分析仪器联用,特别适用于与顶空气相色谱质谱在线连用。同时也可以直接用于各种复杂样品中痕量物质的富集和萃取,可进行现场预处理。
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公开(公告)号:CN105692578A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610219561.X
申请日:2016-04-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C01B25/45 , H01M4/5825
Abstract: 本发明涉及一种橄榄石型锂离子电池正极材料磷酸锰锂的微波水热合成方法。该方法以氢氧化锂、锰盐、磷酸或磷酸盐为原料,配制一定浓度的溶液并通过控制氢氧化锂的量来调变溶液的pH,然后将配制的溶液进行微波水热,所得产物经过洗涤、过滤和干燥,得到橄榄石型LiMnPO4粉体。该方法工艺流程简单、反应条件温和、反应快速高效、制备成本低,同时所制备的材料纯度高,结构完善,结晶完好。
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公开(公告)号:CN102850490B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210283346.8
申请日:2012-08-10
Applicant: 福州大学
IPC: C08F230/08 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供一种以POSS类化合物为交联剂的分子印迹聚合物的制备方法:将模板分子和功能单体溶解到致孔剂中,溶解后放置12~24h,使模板分子和功能单体充分作用,再把交联剂和引发剂加入上述预聚合溶液中,超声5~15min使其充分溶解,混合物用氮气流除氧5~15min,密封后置于60~80℃的烘箱中反应8~24h。该方法操作简单,利用该方法制备出来的分子印迹材料耐高温性能好,选择性高,物理和化学性能好,选择不同的模板分子时,能用于不同类对象的选择性富集与分离,应用范围广泛。
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公开(公告)号:CN103736433A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201410034003.7
申请日:2014-01-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于有机-无机复合纳米材料的制备领域,具体涉及一种疏水磁性介孔微球及其制备方法和应用。疏水磁性介孔微球制备过程如下:(1)通过溶胶-凝胶反应,以表面活性剂作为结构导向剂,在磁性无机纳米颗粒表面包覆上掺杂疏水基团的具有有序介孔结构的二氧化硅/表面活性剂复合材料;(2)再通过溶剂萃取除去表面活性剂,得到疏水磁性介孔微球。本发明制得的疏水磁性介孔微球具有良好的核-壳形貌,磁场感应性好,特异性强,在蛋白质组学等领域有良好的使用价值和潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN102675506B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201210190656.5
申请日:2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C03C25/28
Abstract: 本发明属于分析化学领域,更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤(KT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,无水乙醇为致孔剂,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物(MIP)。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料,均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台,可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测,并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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公开(公告)号:CN102702565A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210190681.3
申请日:2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08J9/28 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , D06M15/356 , G01N30/08
Abstract: 本发明属于分析化学领域,更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用,适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子,加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液;60℃反应8h以上,脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中,热引发聚合。反应完成后取出石英纤维,老化并重复涂渍,洗净模板分子,最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好,且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时,可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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公开(公告)号:CN102225249A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110085266.7
申请日:2011-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/60
Abstract: 本发明提供一种有机-无机杂化毛细管整体柱的制备。该方法将硅烷前驱体、分散剂、催化剂混合,于冰水浴下剧烈搅拌至透明粘稠状,随后加入有机功能单体、致孔剂、引发剂于0~4℃下超声至完全溶解,再注入经乙烯基改性的石英毛细管内,经过处理制得整体柱。该方法制得的杂化整体柱兼备有机整体柱和无机整体柱的优点,适用于分离或富集含1,2-顺式二醇结构的小分子、核苷酸、多糖以及糖蛋白质。
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公开(公告)号:CN101762417B
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201010300411.4
申请日:2010-01-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种用于植物激素前处理的分散液液微萃取法,即将DLLME用于植物激素前处理的方法,处理步骤包括:加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高,操作简单,有机溶剂用量少和萃取时间短,集采样、萃取和浓缩于一体的同时,避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题,是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术,在痕量分析领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN101308067B
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200810071383.6
申请日:2008-07-11
Applicant: 福州大学
IPC: G01N1/34 , G01N27/447 , G01N35/00
Abstract: 本发明提供一种用于毛细管电泳-安培检测仪的复杂基质样品在线预处理的液相微萃取装置及其使用方法,该装置的液相微量抽吸装置固定于固定架上,液相微量抽吸装置下端套设有一段U形状的中空纤维管,中空纤维管的另一端插设有毛细管进样端与电极,U形状的中空纤维管置于样品容器中,样品容器上还设置有搅拌装置;按照本发明的装置进行复杂基质样品预处理的液相微萃取。本发明将复杂基质样品液相微萃取预处理装置,毛细管电泳装置、安培检测器连接起来形成一个整体的装置,扩大检测物质的范围,提高分离毛细管电泳的灵敏度、重现性、稳定性及可靠性;该装置体积小、结构简单、操作方法简单、成本低廉、方法重现性好,预处理完后的样品分析方便。
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