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公开(公告)号：CN101121767A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710070322.3
申请日：2007-07-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/14 , C08F8/30 , B29C47/40
Abstract: 本发明公开了一种关于耐热性可调乙烯基芳香族单体共聚物。该方法以乙烯基芳香族单体-马来酸酐无规共聚物为原料，以胺作为酰亚胺化剂，在排气式双螺杆挤出机内经反应挤出并脱除挥发分后直接制备得到耐热性可调乙烯基芳香族单体共聚物。本发明一步法工艺简单，成本低，产物具有优良的热稳定性、较高的玻璃化转变温度和良好的加工流动性。
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公开(公告)号：CN101121766A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710070323.8
申请日：2007-07-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F212/06 , C08K5/17 , C08F222/04
Abstract: 本发明公开了一种关于耐热型乙烯基芳香族单体共聚物的合成方法。该方法先于釜式反应器内以胺作为酰亚胺化剂，在有机溶液体系中，使乙烯基芳香族单体-马来酸酐无规共聚物中的马来酸酐单元开环成为马来酰胺酸单元；再将其置于釜式反应器内或者排气双螺杆挤出机中反应，去除有机溶剂，干燥，得到耐热型乙烯基芳香族单体共聚物。这种乙烯基芳香族单体共聚物具有良好的耐热性能、热稳定性、加工流动性以及与极性物质的相容性。
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公开(公告)号：CN108752526B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810286354.5
申请日：2018-04-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F232/08 , C08F210/02 , C08F210/06 , C08F210/14 , C08F4/6592
Abstract: 本发明公开了一种用于制备乙烯和/或α‑烯烃与环烯烃共聚物的催化体系，包括主催化剂与助催化剂，主催化剂是茂金属化合物，助催化剂为有机硼化合物和烷基铝。本发明还同时公开了利用上述催化体系制备乙烯和/或α‑烯烃与环烯烃共聚物的方法：在温度为40‑100℃、压力为1‑30bar条件下，将惰性有机溶剂、乙烯/α‑烯烃以及环烯烃分别加入反应器；待乙烯和/或α‑烯烃在惰性有机溶剂中溶解至饱和后，按顺序依次加入三异丁基铝溶液，茂金属催化剂溶液以及有机硼化合物溶液开始反应。使用本发明中的助催化剂，能够比MAO、MMAO以及dMAO更高效地聚合环烯烃共聚物，也降低了聚合产物中的金属含量，极大地降低了后处理成本。
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公开(公告)号：CN110256765A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910581586.8
申请日：2019-06-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双向拉伸发泡聚丙烯薄膜，由下列重量份的原料组成：高熔体强度PP树脂70～85份、宽分子量分布PP树脂0.5～15份、成核剂0.1～2份、抗熔滴剂0.1～0.3份、阻燃剂0～30份、抗氧剂0.1～1.0份。本发明还同时公开了上述双向拉伸发泡聚丙烯薄膜的制备方法：利用超临界挤出发泡技术，使聚丙烯微发泡熔体膜呈环形挤出，然后利用双轴拉伸的方式，在泡孔成长的同时施加外力，使泡孔在不同维度上获得不同程度的可控拉伸，从而制备出具有不同的泡孔结构的发泡膜材料。
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公开(公告)号：CN110216826A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910581575.X
申请日：2019-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: B29C44/02 , B29C44/42 , H01L41/193 , B29K23/00
Abstract: 本发明公开了一种具有取向孔洞的可用于压电材料的发泡聚丙烯的制备法，先将聚丙烯熔融，然后与超临界流体混合均匀，得混合均匀的熔体；所述聚丙烯与超临界流体的质量比为1:0.005～0.05；将所述混合均匀的熔体注射到内腔中充设超临界二氧化碳的模具中，模具内腔中的压力为8～30Mpa，混合均匀的熔体注射完毕后，将模具先于80～140℃保持2～120min，再升温至150～170℃保持30～240min进行发泡；接着卸压冷却定型，得到具有取向孔洞的可用于压电材料的发泡聚丙烯。采用该方法可制备获得具有高取向度的发泡材料，通过电极化处理后，其静压电系数最高可达到约590pC/N。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108484348A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810119546.7
申请日：2018-02-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种合成乙叉降冰片烯的绝热管式反应法：采用多侧线进料绝热管式反应器进行合成；所述反应器分为至少2个的反应段，每个反应段的前端设置进料口，其中第一反应段前端的进料口为主线进料口，其余为侧线进料口，该方法包括如下步骤：1)、将乙烯基降冰片烯作为原料从主线进料口投入到第一反应段内；2)、将固体碱催化剂只从主进料口投入到反应段的反应通道内，或者将固体碱催化剂从所述主进料口及侧线进料口投入到相应反应段的反应通道内；3)、末端出料口流出的混合物经分离后，即得到乙叉降冰片烯。该方法反应速率快，选择性高，产物Z/E比可调，直接得到优质纯净的ENB。
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公开(公告)号：CN108192082A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810092901.6
申请日：2018-01-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种具有热可逆化学交联特性的热塑性增韧环氧树脂的制备方法，该方法包括以下步骤：1)、采用双官能团环氧树脂与多官能团环氧树脂混合后，与糠硫醇点击反应得到端基为呋喃官能团的中间体；双官能团环氧树脂为含有两个环氧基团的环氧单体，多官能团环氧树脂为含有三个及三个以上环氧基团的环氧单体；2)、所述中间体与含有马来酰亚胺基团的交联剂发生Diels-Alder反应，形成可逆交联的增韧环氧树脂。本发明克服传统固化环氧树脂难溶难熔的确定；该热塑性可逆交联增韧环氧树脂利用Diels-Alder共价键实现交联环氧树脂的回收利用，并且仍能够保持传统环氧树脂的性能，且方法简便，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108129619A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711316547.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F293/00 , C08F2/38 , C08F8/20
CPC classification number: C08F293/005 , C08F2/38 , C08F8/20 , C08F2438/03 , C08F2800/20
Abstract: 本发明公开了一种中低分子量(聚合度为16～156)溴化多嵌段共聚物阻燃剂的溶液二步制备法：采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法制备，以苯乙烯、1,4-丁二烯/异戊二烯为聚合单体，偶氮化合物或有机过氧化物为引发剂，三硫酯衍生物作为链转移剂，通过二步法聚合得到中低分子量苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；共聚物经溴化剂溴化后，得中低分子量溴化多嵌段共聚物阻燃剂，即，中低分子量溴化苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物溴系阻燃剂。该阻燃剂溴含量高，且阻燃效果好。
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公开(公告)号：CN108102053A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711321304.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C08F293/005 , C08F8/20 , C08F2438/03 , C08L25/06 , C08L53/005 , C08L53/025 , C08L67/00 , C08L77/00 , C08L2201/02
Abstract: 本发明公开了一种中等分子量(聚合度为80～582)含溴多嵌段共聚物阻燃剂的乳液二步制备法：采用可逆加成‑断裂链转移聚合方法制备，以含溴苯乙烯和/或含溴丙烯酸酯、双烯烃为聚合单体，偶氮化合物或有机过氧化物为引发剂，三硫酯衍生物作为链转移剂，通过二步法聚合得到中等分子量溴化苯乙烯/丙烯酸酯‑双烯烃‑苯乙烯/丙烯酸酯三嵌段共聚物；共聚物经溴化剂溴化后，得到中等分子量含溴多嵌段共聚物阻燃剂，即，中等分子量溴化苯乙烯/丙烯酸酯‑双烯烃‑苯乙烯/丙烯酸酯三嵌段共聚物溴系阻燃剂。该阻燃剂溴含量高，阻燃效果好。
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公开(公告)号：CN107721800A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710861366.1
申请日：2017-09-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C5/25 , C07C13/43 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基降冰片烯异构化制备乙叉降冰片烯的方法，包括如下步骤：1)、制备固体碱催化剂：所得的固体碱催化剂的碱强度为20～33，碱含量为5mmol.g-1～15mmol.g-1；该固体碱催化剂是由碱金属和碱金属氢氧化物为原料，碱式碳酸铝铵为载体前驱体制备而成；2)、将除水后的乙烯基降冰片烯加入到搅拌釜中，通惰性气体，预热至反应温度；3)、在搅拌釜中分批加入称取的固体碱催化剂，于反应温度下保温搅拌反应1h～10h，然后冷却至室温后过滤，所得滤液为乙叉降冰片烯。该工艺过程简单易控，传质传热效果好，可以得到优质纯净的产品，反应产物异构比可调，并且催化剂用量少，易于分离。
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