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公开(公告)号：CN106860624A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710056606.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/71 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D209/60 , A61K31/404 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种升麻提取物及两种升麻酮碱，以升麻属植物为原料，用有机溶剂提取后，经溶剂萃取或色谱分离，可得到升麻提取物以及两种升麻酮碱的纯品，两种升麻酮碱分别为升麻酮碱甲和升麻酮碱乙。该提取物及两种升麻酮碱能有效抑制人肺癌细胞系A549、人胃癌细胞系MKN7、GSU、人黑色素瘤细胞系A375、人肺腺癌细胞系NCI‑H1975、人结肠癌细胞系Colo‑205和人白血病细胞系HL‑60等株肿瘤细胞系的增殖生长，尤其升麻酮碱甲和升麻酮碱乙的半数致死量在1.36‑21.09μM的浓度范围，表明具有显著的抗肿瘤活性。可在制备抗肿瘤药物中的应用。升麻酮碱甲(1)和升麻酮碱乙(2)的结构式如下：
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公开(公告)号：CN101235071B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200710194190.5
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式：
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公开(公告)号：CN102492014A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110432821.9
申请日：2011-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种丹参酮ⅡA琥珀酸酚酯类衍生物及其制备方法，将丹参酮ⅡA溶于有机溶剂，经过氢化还原后，加入琥珀酸酐，再加入丹参酮ⅡA的碱性催化剂，反应完成后经过柱层析分离纯化，以石油醚：乙酸乙酯9:1洗脱，得到目标产物。本发明通过一步反应，中间体无需分离纯化，通过酯键将琥珀酸分子引入丹参酮ⅡA母体结构中。利用琥珀酸末端羧基和碱成盐的性质，与碱可以形成水溶性很好的有机盐，能够方便地制成注射剂等多种剂型，从而提高生物利用度，在体内快速发挥药效。该类化合物在体内可转化为丹参酮ⅡA，发挥治疗作用。该方法设计合理，工艺简便、成本低，适合工业化生产。可作为制备治疗肿瘤、心脑血管疾病等的重要前药。
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公开(公告)号：CN101565444A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910098972.8
申请日：2009-05-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J53/00 , C07J75/00 , A61K31/585 , A61K31/575 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种鹧鸪麻总三萜化合物，主要含有五种环阿尔廷型三萜化合物，鹧鸪麻总三萜通过醇提或回流、减压浓缩得浸膏，再将浸膏进行前处理后上大孔树脂进行分离，先后以水及30％醇洗脱除去杂质，再以60－100％醇洗脱，收集这部分洗脱液后浓缩，得鹧胡麻总三萜，再经过多级色谱分离获得五种环阿尔廷型三萜化合物。本发明提供的鹧鸪麻总三萜及五种阿尔廷型三萜化合物，对呋喃妥因诱导的人肝癌细胞株Hep G2细胞毒具有强效保护作用，提示该类化合物具有潜在的保肝价值，可在制备保护肝细胞药物中的应用。本发明首次从鹧胡麻中制备了环阿尔廷型三萜化合物，并提供了一种设计合理，简便实用的制备方法。
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公开(公告)号：CN101284855A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810062110.5
申请日：2008-05-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度山茶苷A和山茶苷B的制备方法，以石崖茶为原料，用水醇溶剂系统提取，减压浓缩，以中极性有机溶剂萃取脱脂，水相继续浓缩石崖茶总黄酮，将总黄酮经水醇系统重结晶得到山茶苷A，将总黄酮用碳酸钾是山茶苷A转化成山茶苷B后通过离子交换层析或直接用水醇系统重结晶，得到山茶苷B。本发明设计合理，制备工艺简便，生产成本低，得率及纯度高，经过液－液萃取后采用重结晶法即可获得高纯度的山茶苷A和B，避开了常用的柱层析方法，降低有机溶剂消耗及能耗，减少环境污染，适于工业化生产。药理研究表明对H9C2心肌细胞系缺氧复氧模型损伤有显著的保护作用，可在治疗心血管系统疾病中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101240006A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710198949.7
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种C环含共轭双键的齐墩果烷三萜化合物，具有式(1)所示的结构通式。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式。
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公开(公告)号：CN101234168A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810061131.5
申请日：2008-03-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/8966 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种复方当归制剂，其原料药材的用量配比按重量计为当归10－30g，贝母5－15g，苦参2－8g。制剂包括口服液、喷雾剂、气雾剂、滴丸、胶囊或片剂。本发明与现有中药相比，具有显著的平喘止咳化痰作用，动物实验也显示对小鼠有显著的抗炎止咳作用，对豚鼠有较好的平喘作用。而且该方仅含三味中药，组方精、制剂工艺先进，可以制成滴丸、气雾剂、喷雾剂、胶囊、片剂等多种剂型，服用方便。下面结合实施例及临床试验进一步说明本发明的有益效果。可在制备治疗具有抗炎、止咳、平喘作用的药物中应用。也可在制备治疗急、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、上呼吸道感染呼吸系统疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100381413C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200610053410.8
申请日：2006-09-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种高纯度茄呢醇的制备方法，是从烟叶、马铃薯叶、桑叶及蚕砂中提取茄呢醇，以低极性有机溶剂提取，适当浓缩后直接加一定浓度的醇碱皂化，经过冷却除去杂质再经分步冷冻结晶即可得到高纯度的茄呢醇。该方法将提取和皂化及分步结晶纯化有机地结合在一起，设计合理，操作简单，不经过萃取过程，无需大量回收溶剂，因而消耗的溶剂少，避免了乳化现象，产品纯度高，产率高，非常适合工业化生产，因可将残次烟草、马铃薯叶、桑叶及蚕砂等原料综合利用，具有很好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN117562824A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311645837.7
申请日：2023-12-01
Applicant: 上海致臻志臣科技有限公司 , 浙江大学
IPC: A61K8/63 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61K8/9794 , A61Q19/08
Abstract: 本申请公开了一种用于抗皮肤衰老的化妆品组合物和面霜以及面膜液，组合物包括：活性成分，包括如下组分中的至少一种：毛蕊花糖苷、丹酚酸B、第一天然产物、第二天然产物；一种或多种用于皮肤的分散介质。本申请的组合物、面霜以及面膜液分别具有良好的抗皮肤衰老活性，不仅能够减少蛋白质非酶糖化反应造成的高级糖化终末产物(AGEs)的生成，还能够在安全剂量下抗紫外线造成的HaCaT皮肤细胞损伤、提高细胞内SOD活性和增加GSH含量，具有明确的抗皮肤衰老双重活性。
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公开(公告)号：CN109232491A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811197098.9
申请日：2018-10-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/80 , C07D307/91 , C07D407/14 , C07C49/835 , A61P3/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D307/80 , A61P3/10 , A61P29/00 , C07C49/835 , C07D307/91 , C07D407/14
Abstract: 本发明提供一种华泽兰中苯并呋喃类化合物的制备方法，以植物华泽兰的根为原料，经水/醇溶剂系统提取后，再经有机溶剂萃取，经进一步层析分离，可富集得到苯并呋喃类化合物有效部位及各单体化合物。将该有效部位/单体化合物通过医学上可接受的添加药用辅料，制成固体制剂和液体制剂。该类化合物经药理活性研究发现，可以促进人肌肉细胞C2C12对葡萄糖的转运，且在RAW264.7细胞模型上可明显抑制LPS诱导的NO生成，表明该类化合物在抗糖尿病及抗炎药物研制上具有较好的应用前景，可在制备治疗糖尿病及各种炎症药物中的应用。
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