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公开(公告)号:CN111185235A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010047881.8
申请日:2020-01-16
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J31/22 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种金纳米颗粒/金属有机框架复合物(Au/FMOF)的制备及其在对硝基苯酚还原中的应用。本发明的金属有机框架(FMOF)由氯化锆(ZrCl4)和1,1’-二茂铁二甲酸(FDC)作为金属节点与配体,在乙酸为调节剂的条件下以溶剂热法合成制备;由金属有机框架与氯金酸在水溶液中以硼氢化钠为还原剂还原后制得金纳米颗粒/金属有机框架复合物。本发明的Au/FMOF在作为一种高效催化剂应用于对硝基苯酚的还原中,反应速率常数可达1.72min-1,并且在重复十次循环后能保持接近100%的反应转化率,表明具有很高的催化性能。
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公开(公告)号:CN109554106B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201811420277.4
申请日:2018-11-26
Applicant: 浙江大学 , 昆山三景科技股份有限公司
IPC: C09D175/14 , C08J7/046 , C08L69/00
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚氨酯丙烯酸酯加硬涂层及其制备方法。本发明所述加硬涂层主要由末端含双键的超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物和六官能度聚氨酯丙烯酸酯低聚物组成,超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的质量份数为5~20份,六官能度聚氨酯丙烯酸酯低聚物的质量份数为25~50份;末端含有双键的聚氨酯丙烯酸酯树枝状低聚物含有刚性的三嗪碳氮杂环,提高涂层的硬度。本发明制备方法简单,加硬涂层在低HBPUA含量下就可具备优良的力学性能,具有高硬度及防黄变等特性,而且通过改变HBPUA的添加量可以调控加硬涂层的机械性能。
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公开(公告)号:CN109554106A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811420277.4
申请日:2018-11-26
Applicant: 浙江大学 , 昆山三景科技股份有限公司
IPC: C09D175/14 , C08J7/04 , C08L69/00
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚氨酯丙烯酸酯加硬涂层及其制备方法。本发明所述加硬涂层主要由末端含双键的超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物和六官能度聚氨酯丙烯酸酯低聚物组成,超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的质量份数为5~20份,六官能度聚氨酯丙烯酸酯低聚物的质量份数为25~50份;末端含有双键的聚氨酯丙烯酸酯树枝状低聚物含有刚性的三嗪碳氮杂环,提高涂层的硬度。本发明制备方法简单,加硬涂层在低HBPUA含量下就可具备优良的力学性能,具有高硬度及防黄变等特性,而且通过改变HBPUA的添加量可以调控加硬涂层的机械性能。
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公开(公告)号:CN107501452A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710566447.9
申请日:2017-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F130/04
CPC classification number: C08F130/04
Abstract: 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯聚合物材料的制备方法。惰性气体保护下,用催化剂使二茂铁单甲酸和草酰氯反应,蒸除溶剂得到二茂铁单甲酰氯,再用催化剂使二茂铁单甲酰氯和甲基丙烯酸羟丙酯反应,蒸除溶剂洗脱后得甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯单体,用引发剂引发甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯单体聚合,反应得到聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯粗产品,将粗产品浓缩后滴入搅拌的石油醚中进行沉淀和洗涤,过滤后再用三氯甲烷溶解沉淀洗涤,重复多次后过滤烘干得聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯纯品。本发明采用自由基聚合反应,反应条件温和,制备工艺简单,并且制备的聚合物材料其分子量可调控。
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公开(公告)号:CN107474184A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710567023.4
申请日:2017-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F220/56 , C08F230/06 , C08J3/075
CPC classification number: C08F220/56 , C08J3/075 , C08F230/06
Abstract: 本发明公开了一种苯硼酸基水凝胶及其制备方法。是以乙烯基化的功能性苯硼酸基乙烯基单体和乙烯基单体通过自由基共聚得到。原料配比以质量份数计:水45~100份;功能性单体0.2~2份;主单体10~50份;交联剂0~0.5份;引发剂0.01~0.1份。自由基共聚条件为加热引发聚合:加热温度为45~80℃,加热时间为4~48h。本发明通过自由基共聚法制备苯硼酸基水凝胶方法简单,通过改变水凝胶制备组分含量可以调控水凝胶性能;所得水凝胶在较低固含量下力学性能优良,具有可高度拉伸、回弹性好和抗疲劳性能好等特性;所得水凝胶对葡萄糖浓度和pH具有刺激-响应性。
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公开(公告)号:CN107321318A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710567907.X
申请日:2017-07-12
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01D53/02 , B01J2220/4812 , B01J2220/4825 , C08B37/003
Abstract: 本发明公开了一种N-邻苯二甲酸取代壳寡糖吸附材料及其衍生物的制备方法。将壳寡糖和邻苯二甲酸酐按照一定比例混合,在惰性气体的保护下,加入有机溶剂溶解,在一定温度下搅拌回流反应,反应结束后,后处理获得部分由N-邻苯二甲酸取代的壳寡糖产物;再在惰性气体的保护下,在反应溶液中加入一定比例的马来酸酐,在一定温度下搅拌回流反应,反应结束后,后处理获得部分由N-邻苯二甲酸取代的壳寡糖衍生物。本发明制备反应采用一浴法,所用的原料少,工艺简单,改善了产物的溶解性,增加了其应用范围。
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公开(公告)号:CN107266704A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710568035.9
申请日:2017-07-12
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C08J9/28 , B01J20/24 , C08B37/003 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2201/0524 , C08J2305/08
Abstract: 本发明公开了一种多孔交联壳寡糖的制备方法。取span-80用环己烷溶解后倒入三颈烧瓶中,在惰性气体的保护下,将溶液升至一定温度并不断搅拌,然后依次用针筒逐滴加入壳寡糖和致孔剂的混合溶液、环氧氯丙烷和氢氧化钠水溶液,在一定的转速下搅拌回流反应后,后处理即得多孔交联壳寡糖。本发明的制备工艺简单,产物的性能优异,具有良好的多孔结构。
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公开(公告)号:CN103788230B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410024245.8
申请日:2014-01-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了用环酸酐修饰壳聚糖的方法及其在氨气吸收中的应用。具体步骤为:将壳聚糖溶于2wt%的醋酸溶液中,配制成壳聚糖的醋酸溶液;将环酸酐溶于丙酮中,配制成1~5wt%的环酸酐的丙酮溶液,壳聚糖的糖单元与环酸酐的摩尔比为0.2:1~5:1;在搅拌条件下,用恒压漏斗将上述环酸酐的丙酮溶液滴加入壳聚糖的醋酸溶液中,环酸酐的丙酮溶液与壳聚糖的醋酸按体积比例2:5滴加,添加完毕后在25~60℃下,反应4~10个小时,然后用丙酮沉淀,过滤,并用丙酮多次洗涤,并在40℃的真空烘箱干燥至恒重。本发明反应过程中没有引入其他有毒有害物质;以及发现环酸酐修饰的壳聚糖对氨气吸收有明显的效果。
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公开(公告)号:CN104032381A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410250304.3
申请日:2014-06-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种静电纺丝制备超支化聚乙烯纤维及其与碳纳米管复合纤维的方法。将超支化聚乙烯和有机溶剂加入烧瓶中,搅拌加热溶解,冷却至常温后用注射器抽取溶液进行静电纺丝。将超支化聚乙烯和碳纳米管加入烧瓶中,加入有机溶剂并搅拌加热溶解然后超声分散,再继续加入超支化聚乙烯并加热溶解后超声分散,然后冷却至常温后进行静电纺丝。本发明方法利用高支化度聚乙烯在常温下良好的溶解性,在常温下通过静电纺丝制备超支化聚乙烯纤维,赋予材料多种优良的性能;并利用超支化聚乙烯在溶液中对碳纳米管良好的分散性,配制了含有稳定分散碳纳米管的超支化聚乙烯溶液,并通过静电纺丝制备得到了含有碳纳米管的超支化聚乙烯复合纤维。
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公开(公告)号:CN102183536B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201110065014.8
申请日:2011-03-17
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N24/10 , C07C2/32 , C07C11/107
CPC classification number: Y02A90/344
Abstract: 本发明公开了一种利用ESR研究SNS-Cr催化乙烯齐聚机理的方法。先将SNS-Cr催化剂配成1.0×10-3M的甲苯溶液,然后将配好的催化剂溶液、MAO甲苯溶液以及甲苯按不同比例加入2ml的核磁管中,利用ESR检测技术对通入乙烯前和通入乙烯反应5min后的体系进行检测。通过对检测结果的分析来研究SNS-Cr催化乙烯齐聚的机理。本发明解决了传统表征手法在研究SNS-Cr催化剂催化乙烯齐聚机理时的不足,为乙烯齐聚催化剂催化机理探讨提供了一种新的简单快捷的方法。
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