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公开(公告)号：CN116650728A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310604635.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可加快内皮细胞迁移的拓扑微结构的产品，包括基底和基底表面的拓扑微结构，拓扑微结构为由若干连续沟槽经规则性排列后组成的连续沟槽阵列；单个连续沟槽呈连续的水滴状结构，水滴状结构的横截面由一个半圆形与一个梯形组合而成，半圆形的半径r选自2～50μm，梯形的下底为2r，梯形的高l选自10～100μm，梯形的上底a选自1～80μm。本发明公开的拓扑微结构为呈连续的水滴状结构的连续沟槽阵列，其特殊的结构可提升内皮细胞的取向度，加快内皮细胞迁移效率；且该结构的制备简单，流程可控，性质稳定；可将其应用于封堵器、动脉覆膜支架、球囊等医疗器械。
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公开(公告)号：CN112980028B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110166197.6
申请日：2021-02-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多孔界面的聚合物材料及其制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)、将聚合物材料浸入溶剂中溶胀；(2)、将步骤(1)处理后的聚合物材料直接浸入凝固浴中；(3)将步骤(2)处理后的聚合物材料取出干燥，得到具有多孔界面的聚合物材料。本发明利用聚合物的溶胀结合非溶剂凝固浴，实现在各种聚合物材料表面多孔界面的制备，制得的多孔界面孔隙率为10％～80％，孔径为0.3～5μm，不易在外力的作用下脱落。
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公开(公告)号：CN113262963A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110379829.7
申请日：2021-04-08
Applicant: 浙江大学
IPC: B05D5/06 , B05D7/24 , B05D7/00 , B05D3/06 , B05D1/18 , B05D1/36 , C09D133/02 , C09D105/10
Abstract: 本发明涉及功能涂层领域，具体涉及一种层状多孔聚电解质涂层及其制备方法，包括如下步骤：在聚电解质I表面修饰光交联基团得到改性聚电解质；将基底依次改性聚电解质的水溶液和聚电解质II的水溶液交替沉积；再将涂层静置于潮湿黑暗的环境中，得到平整致密的涂层；最后将涂层在驻波光学下内层状交联，经酸溶液或者碱溶液浸泡后得到所述层状多孔聚电解质涂层。利用驻波光学实现光可交联涂层内的层状交联的实现，同时利用在酸性环境中未交联区域聚电解质微相分离的能力，快速高效地制备出一种层状多孔涂层。实现结构色图案的制备，极大的提升了涂层的结构调控性能以及拓展了材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN108525964B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810316559.3
申请日：2018-04-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种区域浸润性差异涂层，其制备包括：(1)将聚阴离子用4‑叠氮苯胺盐酸盐进行改性；(2)将基底在聚阳离子水溶液中浸泡1～60分钟后，取出；放入改性聚阴离子水溶液中浸泡1～60分钟，取出；(3)重复上述步骤，在基底上完成多个沉积周期的涂层的制备；(4)将具有图案的光掩膜覆盖在涂层材料表面，照射紫外光引发局部交联反应；(5)将局部交联后的涂层材料放置在潮湿环境或与水接触；(6)对上述涂层进行硅烷化处理后旋涂润滑油，即得所述的区域浸润性差异涂层。本发明利用表面拓扑形貌不同引起对润滑油维持能力的不同，从而实现对表面不同区域浸润性的调控，可以应用于微液滴阵列制备、液滴引导等领域。
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公开(公告)号：CN108003740B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711337464.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C09D133/08 , C09D133/02 , C09D5/14 , C08F220/18 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F8/44 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种血液相容性的抗菌聚合物，主要通过增加阳离子抗菌聚合物中负电荷链段的比例来调控该抗菌材料的血液相容性。其制备方法包括：(1)第一单体、第二单体和第三单体在引发剂的作用下发生共聚反应，得到共聚物；(2)将共聚物溶于有机溶剂1中，加入C1～C6的烷基碘或C1～C6的烷基溴进行季胺化反应，得所述的抗菌聚合物。本发明制备方法简单，操作方便，容易工业化大规模制备。本发明还公开了所述抗菌聚合物在制备血液接触的抗菌材料中的应用，本发明抗菌聚合物能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110917410A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911115280.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双层异相结构的心血管支架涂层的制备方法，包括：1)在心血管支架上构建含抗增生药物的药物涂层；2)将双键封端的聚合物与水溶性聚合物混合溶于溶剂后喷涂于药物涂层上，再利用水浸没溶蚀得到多孔涂层；3)将含光引发剂的巯基化生物大分子溶液覆盖于多孔涂层表面，紫外光照射得到肝素化修饰的多孔涂层，最后负载生物因子得到心血管支架涂层。本发明还公开了上述方法制得的心血管支架涂层。上述方法简单高效，大大简化了制备步骤，制得的涂层能使生物因子能高度活性负载，从而实现了生长因子与药物的复合，不仅能抑制内膜增生，还促进了内皮层的快速修复，达到更好的血管组织重构性能。
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公开(公告)号：CN106867020B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710054864.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种温度诱导的自愈合多孔材料的制备方法，包括：在引发剂或/和催化剂的作用下，单体发生聚合反应得到可降解嵌段聚合物，加入双键封端分子，得到可降解双键封端嵌段聚合物；将得到的可降解双键封端嵌段聚合物溶解于溶剂中，加入交联剂后进行交联固化得初级材料，初级材料放入水浴中浸泡，浸泡后快速冷冻，置于冷冻干燥机定型得自愈合多孔材料，该自愈合多孔材料通过温度的改变诱导多孔结构愈合，在生物医用材料领域中有广泛应用。
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公开(公告)号：CN108453017A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810049452.7
申请日：2018-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: B05D1/18 , B05D7/24 , B05D3/06 , C08B37/04 , C08B37/08 , C08B37/10 , C09D105/04 , C09D139/00 , C09D133/02 , C09D105/08 , C09D105/10 , C09D125/18
Abstract: 本发明公开了一种图形化涂层，其制备方法包括：(1)将聚阴离子用叠氮苯胺进行改性；(2)将基底在聚阳离子水溶液中浸泡1～60分钟后，取出；(3)将上步骤基底放入改性聚阴离子水溶液中浸泡1～60分钟，取出，从而完成一个沉积周期的涂层制备；(4)重复步骤(2)～(3)，在基底上完成多个沉积周期的涂层的制备，从而得到表面具有微结构的涂层材料；(5)将具有图形的光掩膜覆盖在涂层材料表面，照射紫外光引发局部交联反应；(6)将局部交联后的涂层材料放置在潮湿环境或与水接触，即得到所述的图形化涂层。
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公开(公告)号：CN106913915A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710266184.X
申请日：2017-04-21
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/146 , A61L31/16 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , C08L67/04
Abstract: 本发明提供了一种自愈合支架复合涂层的制备方法，包括：在引发剂和/或催化剂的作用下，单体发生聚合反应得可降解嵌段聚合物，加入双键封端分子得可降解双键封端嵌段聚合物；将得到的可降解双键封端嵌段聚合物溶解于溶剂中，加入交联剂后进行喷涂和交联固化得初级交联涂层，初级交联涂层放入水浴中浸泡，浸泡后快速冷冻，定型得自愈合多孔涂层，将涂覆有自愈合多孔涂层的支架浸泡到含有药物和/或生物活性分子的溶液中，待充分吸收后取出并升温至自愈合温度愈合孔洞，得所述自愈合支架复合涂层。本发明自愈合多孔涂层通过温度的改变诱导多孔结构愈合，制备得到负载有药物和/或活性分子的自愈合支架复合涂层，在生物医用材料领域中有广泛应用。
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公开(公告)号：CN104383609B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410624718.8
申请日：2014-11-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可调控细胞粘附的材料，由基底材料和涂层组成，所述涂层的制备方法包括：(1)分别配制聚阳离子电解质溶液和聚阴离子电解质溶液；(2)将基底材料浸泡于聚阳离子电解质溶液中，取出后洗涤除去聚阳离子电解质溶液；(3)将步骤(2)中得到的基底材料浸泡于聚阴离子电解质溶液中，取出后洗涤除去聚阴离子电解质溶液；(4)重复步骤(2)和步骤(3)若干次后，得到聚电解质组装涂层；所述涂层的厚度为1nm～10μm。该材料无需负载生物活性因子就可调控细胞的粘附程度，实现材料周围细胞粘附程度的改变，与现有技术相比，本发明材料更加安全和稳定。
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