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公开(公告)号：CN117378706A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311538415.X
申请日：2023-11-15
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: A23K20/168 , A23K20/163 , A23K20/22 , A23K20/111 , A23K20/179 , A23K20/105 , A23K20/158 , A23K20/20 , A23K50/75 , A23K50/30 , A23K50/80 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61K31/11 , A61K31/05 , A61K31/22 , A61K47/10 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种提高动物抗病能力的饲料添加剂及其应用，属于饲料技术领域。本饲料添加剂的原料包括甘草酸和/或其钾盐、姜黄素和/或其钠盐、3‑羟基丙醛、羟基酪醇、丙二醇和脂肪酸单甘油酯，使用方法是以上物质按一定质量比例混合后，添加量按照饲料或饮水总重量计为0.01％～0.1％，直接添加到畜禽和水产动物饲料或饮水中；或将本品与载体混合制成预混剂；或与其它饲料添加剂或饲料原料混合制成预混料、浓缩料形式饲喂畜禽和水产动物。使用本饲料添加剂可降低肠道和呼吸道疾病发生率、促进畜禽健康和提高生产性能；与饲用抗生素添加剂相比具有无毒副作用、无药物残留、无污染、有益于动物和人类健康的优点。
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公开(公告)号：CN105331723B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510854975.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了用于饲料中添加的植物乳杆菌的快速定性、定量检测试剂盒及检测方法和应用，通过对已经报道的植物乳杆菌基因组序列的比对分析，本发明提供了用于植物乳杆菌定性定量检测的引物5’‑AGGGTCCGATTACAGAAGTATTGC‑3’、5’‑TAACGGCTGCTTGTTCCAGTT‑3’，同时本发明提供了一种饲料样品的预处理方法，使得饲料中的益生菌可以充分释放，准确真实的反应出饲料中的益生菌数目。本发明可以在不进行益生菌纯培养的基础上，简便、快速、准确地定性、定量检测猪饲料中植物乳杆菌，检测程序简单、检测效率高、准确性好，灵敏度高，重复性好。
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公开(公告)号：CN105331722B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510854914.9
申请日：2015-11-30
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了用于饲料中添加的屎肠球菌的快速定性、定量检测试剂盒及检测方法和应用，通过对已经报道的屎肠球菌基因组序列的比对分析，本发明提供了用于屎肠球菌定性定量检测的引物5’‑GCGTCCAAGTTATTTCCCATTTAC‑3’、5’‑CGATTCCTGACATCTTCAACACA‑3’，同时本发明提供了一种饲料样品的预处理方法，使得饲料中的益生菌可以充分释放，准确真实的反应出饲料中的益生菌数目。本发明可以在不进行益生菌纯培养的基础上，简便、快速、准确地定性、定量检测猪饲料中屎肠球菌，检测程序简单、检测效率高、准确性好，灵敏度高，重复性好。
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公开(公告)号：CN105316419B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510860782.0
申请日：2015-11-30
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了用于饲料中添加的粪肠球菌的快速定性、定量检测试剂盒及检测方法和应用，通过对已经报道的粪肠球菌基因组序列的比对分析，本发明提供了用于粪肠球菌定性定量检测的引物5’‑CGTCCAAGTTATTTCCCCTTCA‑3’、5’‑CCAGCACCTAATACTTCAATCCAAC‑3’，同时本发明提供了一种饲料样品的预处理方法，使得饲料中的益生菌可以充分释放，准确真实的反应出饲料中的益生菌数目。本发明可以在不进行益生菌纯培养的基础上，简便、快速、准确地定性、定量检测猪饲料中粪肠球菌，检测程序简单、检测效率高、准确性好，灵敏度高，重复性好。
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公开(公告)号：CN108181280B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201711498133.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开一种猪干扰素诱生剂的筛选方法，包括以下步骤：体外培养猪小肠细胞IPEC‑1；培养稳定表达绿色荧光蛋白基因和猪干扰素β基因的细胞株IPEC‑1/AcGFP1‑IFN‑β；将细胞IPEC‑1/AcGFP1‑IFN‑β接种到培养板中形成细胞爬片；用待筛选诱生剂处理细胞IPEC‑1/AcGFP1‑IFN‑β，得待测细胞，并观测待测细胞的AcGFP1荧光强度，根据AcGFP1荧光强度筛选出猪干扰素诱生剂。本发明提出的猪干扰素诱生剂的筛选方法，具有具有筛选快速、针对性强、结果准确的优点，筛选出来的猪干扰素诱生剂可直接作为饲料添加剂加入仔猪饲料中，用于诱导仔猪体内产生干扰素而实现抵抗仔猪疾病的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108181280A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711498133.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 武汉轻工大学
CPC classification number: G01N21/6428 , C12N15/66 , C12N15/85 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开一种猪干扰素诱生剂的筛选方法，包括以下步骤：体外培养猪小肠细胞IPEC-1；培养稳定表达绿色荧光蛋白基因和猪干扰素β基因的细胞株IPEC-1/AcGFP1-IFN-β；将细胞IPEC-1/AcGFP1-IFN-β接种到培养板中形成细胞爬片；用待筛选诱生剂处理细胞IPEC-1/AcGFP1-IFN-β，得待测细胞，并观测待测细胞的AcGFP1荧光强度，根据AcGFP1荧光强度筛选出猪干扰素诱生剂。本发明提出的猪干扰素诱生剂的筛选方法，具有筛选快速、针对性强、结果准确的优点，筛选出来的猪干扰素诱生剂可直接作为饲料添加剂加入仔猪饲料中，用于诱导仔猪体内产生干扰素而实现抵抗仔猪疾病的作用。
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公开(公告)号：CN105349668B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510854943.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了用于饲料中添加的保加利亚乳杆菌的快速定性、定量检测试剂盒及检测方法和应用，通过对已经报道的保加利亚乳杆菌基因组序列的比对分析，本发明提供了用于保加利亚乳杆菌定性定量检测的引物5’‑TCGAAATGCTGAATCTGCCTAA‑3’、5’‑TCGTCATCGTCTCTTCTGTAAACC‑3’，同时本发明提供了一种饲料样品的预处理方法，使得饲料中的益生菌可以充分释放，准确真实的反应出饲料中的益生菌数目。本发明可以在不进行益生菌纯培养的基础上，简便、快速、准确地定性、定量检测猪饲料中保加利亚乳杆菌，检测程序简单、检测效率高、准确性好，灵敏度高，重复性好。
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公开(公告)号：CN108051553A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711498038.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: G01N33/02
CPC classification number: G01N33/02
Abstract: 本发明公开一种仔猪肠道功能保护剂的筛选方法，包括以下步骤：将试验仔猪分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组，使Ⅰ组和Ⅱ组口腔灌服生理盐水、Ⅲ组口腔灌服待筛选添加剂；于试验第7天开始，在Ⅰ组和Ⅱ组口腔灌服生理盐水、Ⅲ组口腔灌服待筛选添加剂后1h时，对Ⅰ组进行生理盐水腹腔注射，对Ⅱ组和Ⅲ组进行吲哚美辛腹腔注射；于试验第10天时，同时对Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组进行D‑木糖口腔灌服，1h后采集试验仔猪的血样并测定血液指标；血样采集2h后，取试验仔猪的小肠样品，观测肠道病理学变化，并检测肠道功能基因的mRNA水平。本发明提出的仔猪肠道功能保护剂的筛选方法，具有试验周期短、针对性强、结果准确、可重复性高的优点。
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公开(公告)号：CN108041286A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711498188.7
申请日：2017-12-29
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开一种氨基酸组合物及其在促进仔猪肌肉生长上的应用、猪饲料添加剂和猪饲料，其中，所述猪饲料添加剂氨基酸组合物和辅料，所述氨基酸组合物包括L‑谷氨酸50份、L‑谷氨酰胺20份、甘氨酸20、L‑精氨酸10份及N‑乙酰半胱氨酸5份。本发明的技术方案通过将L‑谷氨酸、L‑谷氨酰胺、甘氨酸、L‑精氨酸和N‑乙酰半胱氨酸按照50：20：20：10：5混合，用于制备促进仔猪肌肉生长的氨基酸组合物。该氨基酸组合物具有针对性强、效果稳定、成分明确等优点，可显著促进仔猪肌肉生长，改善仔猪的生长性能，并对提高猪瘦肉率意义重大。
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公开(公告)号：CN107586799A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711014844.1
申请日：2014-12-04
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明属于发酵工程技术领域，具体涉及一种寄生曲霉的AFG1产毒发酵方法。一种寄生曲霉的AFG1产毒发酵方法，该方法包括如下步骤：a、采用增菌培养基进行寄生曲霉孢子的复活增殖，b、采用固体发酵培养基进行固体发酵培养，增菌培养基和固体发酵培养基的组份中含有占培养基总重量1-3%的酵母浸膏。本发明AFG1的产毒培养基解决了目前自然感染霉菌的谷物中AFG1浓度低、不均匀、耗时长等问题。
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