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公开(公告)号:CN113477272A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110781807.3
申请日:2021-07-09
Applicant: 武汉工程大学 , 上海申昙新材料科技集团有限公司
IPC: B01J29/076 , B01J29/78 , B01J35/10 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明提供了一种金属掺杂MFI型分子筛催化剂及其制备方法和应用,所述制备方法包括步骤:S1、将硅源与金属源进行球磨,然后加入碱液搅拌均匀,得到溶胶;S2、将所述溶胶进行高温晶化,得到中间产物;S3、将所述中间产物洗涤至中性,抽滤分离,对固体产物干燥后,进行高温煅烧,即得到金属掺杂MFI型分子筛催化剂。本发明利用NO氧化反应的活性金属作为活性位点发挥催化作用,以MFI型分子筛作为载体,利用球磨法提高活性金属在MFI型分子筛上的掺杂量,使产物既具有很好的NO催化氧化活性,也具有普通金属氧化物不具备的抗硫抗水特效。
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公开(公告)号:CN113441177A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110775879.7
申请日:2021-07-09
Applicant: 武汉工程大学 , 上海申昙新材料科技集团有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属掺杂隐性锰钾矿分子筛催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:S1、硫酸锰和硝酸钾溶于去离子水中,混合得到溶液A,将过硫酸氢钾和金属盐溶于去离子水中,混合得到溶液B;S2、将所述溶液A和溶液B混合,并置于高压反应釜内进行水热反应,将固体产物进行过滤、洗涤、干燥,研磨后即得到金属掺杂隐性锰钾矿分子筛催化剂。本发明利用水热合成法制备出粒径均一、核壳结构的金属掺杂隐性锰钾矿分子筛催化剂,该催化剂较常规的隐性锰钾矿型分子筛具有更高表面氧空穴密度,更大的比表面积和更优异的抗硫抗水性能,可有效提高烟气中NO的脱除率。
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公开(公告)号:CN113234523A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110347930.4
申请日:2021-03-31
Applicant: 国网湖北省电力有限公司电力科学研究院 , 武汉工程大学 , 国家电网有限公司
IPC: C10M175/00
Abstract: 本发明提供一种废变压器油的再生处理方法,具体步骤如下:将变压器中卸下来的油用过滤机过滤,得到澄清的废变压器油;将一定配比的浓硫酸和废变压器油反应,静置分层,上清液为一次净化油,下层为酸性废液,一次净化油用于低电压等级的变压器油;一次净化油与碱性固体粉末混合搅拌,过滤,得到二次净化油;过滤所得碱性固体粉末与酸性废液混合,反应完全后,焙烧,除去有机物,得到无机盐产品;二次净化油经吸附剂处理后得到的三次净化油,再经真空脱水后得到再生油,用于高电压等级的变压器用油。本发明绿色、环保、高效、成本低廉,且不产生新的污染物,真正做到变废为宝和资源的循环、高效利用。
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公开(公告)号:CN113184880A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110431844.1
申请日:2021-04-21
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种基于三段结晶分离氯化铵与氯化钾混合物的方法:在室温下向含有氯化钾和氯化铵的混合溶液中添加氯化钾,当溶液中氯化钾浓度1.5~1.7molL‑1时析出氯化铵;向析出氯化铵晶体后的溶液中继续添加氯化钾或氯化钾溶液至浓度为2~2.5molL‑1,并在5~50℃下搅拌反应30~120min后过滤;滤渣为氯化钾铵复盐,滤液为富氯化钾溶液;将得到的氯化钾铵复盐加水溶解,添加氯化钾至浓度为1~3molL‑1,在0~30℃下搅拌反应10~90min后过滤;滤渣为氯化铵,滤液为含有少量氯化铵的氯化钾溶液。本发明提供的方法简便,可操作性强,易于实现工业化;特别适合海水提钾工艺过程中氯化钾与氯化铵的高效分离。
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公开(公告)号:CN113184855A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110431845.6
申请日:2021-04-21
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了磷石膏和钾长石的资源化综合利用方法,将磷石膏与钾长石按比例混合后研磨至200‑400目,然后在300‑1000℃下焙烧活化1‑5小时得到混合矿;将所得混合矿与盐酸在20‑60℃下酸浸反应,0.5‑3小时后固液分离,得到浸出渣和浸出液;将所得浸出液在‑20‑25℃下冷却结晶1‑6小时后固液分离,得滤液和氟硅酸钾;将所得滤液依次进行硫酸除钙、氨水分步中和除铝、铁、镁杂质后得到精制滤液;将所得精制滤液补磷后蒸发浓缩,制备得到高浓度NPK复合肥。本发明采用焙烧活化钾长石,同时还可以加入钙盐降低焙烧温度;稀酸低温浸出即可获得可溶性钾,进而制备出了NPK复合肥。同时低温结晶获得氟硅酸钾产品,避免了后续结晶析出从而堵塞管道的难题。
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公开(公告)号:CN108865226B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201810804879.3
申请日:2018-07-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种水包油型原油破乳剂及其制备方法。所述水包油型原油破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:1)对壳聚糖进行烷基化改性得烷基化壳聚糖;2)对烷基化壳聚糖进行羧烷基化改性得烷基化羧烷基壳聚糖;3)对聚乙二醇单甲醚端羟基进行氨基化改性得氨基化聚乙二醇单甲醚;4)改性聚乙二醇单甲醚与烷基化羧烷基壳聚糖反应,得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的烷基化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广泛、天然、无毒、生物相容性好、可降解等诸多优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、烷基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,可得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
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公开(公告)号:CN108998074B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201810804868.5
申请日:2018-07-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚接枝的烷基化羧烷基壳聚糖类原油破乳剂及其制备方法。所述破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:1)对壳聚糖进行烷基化改性得烷基化壳聚糖;2)对烷基化壳聚糖进行羧烷基化改性得烷基化羧烷基壳聚糖;3)对聚乙二醇单甲醚端羟基进行酯化改性得酯化改性聚乙二醇单甲醚;4)改性聚乙二醇单甲醚与烷基化羧烷基壳聚糖反应,得聚乙二醇单甲醚接枝的烷基化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广泛、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、烷基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,可得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
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公开(公告)号:CN108865225B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201810804870.2
申请日:2018-07-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖类原油破乳剂及其制备方法。所述破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖;2)对聚乙二醇单甲醚端羟基进行环氧化改性得环氧化聚乙二醇单甲醚;3)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化壳聚糖反应;得聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化壳聚糖;4)对聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
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公开(公告)号:CN111841896A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010782655.4
申请日:2020-08-06
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B03D1/012 , B03D1/01 , B03D1/008 , B03D1/02 , C07D209/42 , C07D307/85 , C07D333/70 , B03D101/02 , B03D103/02
Abstract: 本发明公开了一种苯并杂环羟肟酸类捕收剂,其结构式为: 式中,R为H、芳基或烷基;X为O、S或NH。本发明所述苯并杂环羟肟酸属于富电子体系,其羟肟基团具有较大的电子云密度,且非极性基大,可表现出优异的捕收能力,显著改善浮选效果与选矿指标;且制备方法简单、反应条件温和,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN108865223B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201810803805.8
申请日:2018-07-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种新型高效原油破乳剂及其制备方法。所述新型高效原油破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖;2)对N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得N‑酰化羧烷基壳聚糖;3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行异氰酸酯化改性得异氰酸酯化聚乙二醇单甲醚;4)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化羧烷基壳聚糖反应,得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
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