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公开(公告)号:CN110479301A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910626370.9
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/03 , B01J37/08 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种α-MnO2/La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3复合催化剂的制备和性能研究的方法。通过溶胶-凝胶法用一定比例的金属硝酸盐,加入一定量的一水合柠檬酸进行加热搅拌混合,形成溶胶后通过干燥转变成凝胶,在一定的温度下煅烧就得到钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3;将称量好的0.225g KMnO4固体加入到20mL去离子水中溶解,再加入37%HCl溶液0.5mL,搅拌30min后将所得混合物倒进25mL的高压釜中。随后将其在140℃下干燥12h,将所得产物取出并用无水乙醇和去离子水洗涤数次。最后将产物在60℃下干燥24h得到MnO2。将La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3与α-MnO2按比例1:4,2:3,3:2,4:1,1:0均匀混合,即实现利用α-MnO2改性钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3。本发明工艺条件简单,容易制备。
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公开(公告)号:CN110444778A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910626369.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用α-MnO2对双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6进行改性的方法。使用溶胶-凝胶法制备双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6。制备α-MnO2的过程如下:称取0.9482g KMnO4、2mL HCl(37%)和30mL去离子水加入200mL烧杯中,磁力搅拌30min,然后倒入反应釜中,置于140℃的干燥箱中干燥12h,冷却至常温,用无水乙醇抽滤洗涤后在30℃的干燥箱内干燥12h,得到α-MnO2。复合物中,Sr2Ni0.4Co1.6O6的含量为80%、60%、40%、20%和0%,α-MnO2含量分别为20%、40%、60%、80%和100%,二者之和为100%,将二者均匀混合,制得α-MnO2改性的双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6。利用α-MnO2对双钙钛矿氧化物进行改性,氧电极的性能提高。
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公开(公告)号:CN107383243B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201710830883.2
申请日:2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08B37/14
Abstract: 本发明公开了一种双酯化活性磺酸基蔗渣木聚糖‑1,1‑二茂铁双甲酸酯的制备方法。以蔗渣木聚糖为起始原料,钨磷酸为催化剂,在氨基三磺酸钠溶液中合成蔗渣木聚糖硫酸酯;然后在二甲基甲酰胺溶液中,以1,1‑二茂铁双甲酸为酯化剂,在三乙胺催化剂的作用下进行二次酯化反应合成磺酸基蔗渣木聚糖‑1,1‑二茂铁双甲酸酯。本发明制备的工艺条件容易控制、产品稳定性高和原料利用率高。通过上述双酯化工艺方法制得双活性磺酸基蔗渣木聚糖‑1,1‑二茂铁双甲酸酯,分子中具有两种酯化基团产生的抗生物活性。该双酯化产物不仅在抗HIV和抗凝血等抗生物活性方面性能有所提高,而且在医学、食品和材料等领域具有较高的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN108456794A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810278953.2
申请日:2018-03-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用聚吡咯改性AB3型储氢合金的方法。采用真空感应熔炼法制备AB3型储氢合金,粉碎合金锭后,以转速300r/min球磨60 min,筛分300目合金粉末。吡咯置于盐酸,在0℃冰水浴中恒温0.5 h,制得吡咯溶液;过硫酸铵溶于盐酸中,0℃恒温0.5 h,制得过硫酸铵溶液;缓慢滴加过硫酸铵溶液至吡咯溶液中,滴加完毕后继续反应24 h,加入去离子水终止反应,静置,过滤,用去离子水洗涤,在60℃下干燥,得黑色粉末聚吡咯。将95~99质量份合金粉末与1~5质量份聚吡咯进行均匀混合,二者质量份之和为100,即实现利用聚吡咯改性AB3型储氢合金。本发明方法工艺简单,利于工业化生产。利用聚吡咯对AB3型合金进行改性,电极的抗腐蚀性能和循环性能均有所提高。
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公开(公告)号:CN107838419A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201711255100.9
申请日:2017-12-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B22F1/0088 , H01M4/383 , H01M10/30
Abstract: 本发明公开了一种利用双希夫碱5-溴水杨醛缩对苯二胺改性AB3型储氢合金的方法。真空感应熔炼法制备AB3型La0.94Mg0.06Ni3.49Co0.73Mn0.12Al0.20合金,合金锭粉碎后,以转速300转/分钟球磨60min,筛分出300目的合金粉末。制备双希夫碱过程如下:取2.5mmol对苯二胺,溶于15mL无水乙醇后,加入到反应瓶中,置于50℃水浴锅中。缓慢滴加5mmol 5-溴水杨醛溶于30mL无水乙醇的溶液,滴毕反应3.5h。用无水乙醇清洗产物,将产物低温干燥。合金为95%~99%,双希夫碱为1%~5%,二者之和为100%,将两者均匀混合,制得双希夫碱5-溴水杨醛缩对苯二胺改性的储氢合金。利用具有抗腐蚀能力的双希夫碱对AB3型合金进行表面改性,电极最大放电容量及放电稳定性均有所提高。本发明方法工艺条件简单,低能耗,生产设备简单,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107722533A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710924688.6
申请日:2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L51/02 , C08K3/22 , C08J3/24 , C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B31/16 , B01J13/14
CPC classification number: C08K3/22 , B01J13/14 , C08B31/16 , C08F251/00 , C08J3/24 , C08J2351/02 , C08K2003/2275 , C08K2201/01 , C08L51/02 , C08F220/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种磁性交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备方法。以木薯淀粉为起始原料,丙烯腈为醚化剂,经迈克尔加成合成氰乙基木薯淀粉;再经CS2酯化合成黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉;继续在内交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺存在下,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)混合单体经接枝、交联反应得到交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉。然后以交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉与Fe3O4为原料,在反乳相溶液中经过交联制得磁性淀粉衍生物微球。本发明制备的磁性淀粉衍生物微球具有复合变性淀粉的多功能性,又具有在外部磁场条件下定向移动和快速固液分离的优点。
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公开(公告)号:CN107540789A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710830863.5
申请日:2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B37/14
Abstract: 本发明公开了一种生物活性衍生物蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM的合成方法。以蔗渣木聚糖为起始原料,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水相溶液中制得蔗渣木聚糖-g-AM;再以蔗渣木聚糖-g-AM为原料,丁香酸为酯化剂,过硫酸铵为催化剂在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中制得蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM。本发明制备的产物是在接枝的基础上进行酯化反应,合成的最终产物蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM不仅改善了蔗渣木聚糖水溶性差的问题,扩大其应用领域。同时,引入丙烯酰胺(AM)和丁香酸的活性基团进一步提高了蔗渣木聚糖的生物活性。
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公开(公告)号:CN107417810A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710830882.8
申请日:2017-09-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV双活性磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为原料,采用NaNO2-NaHSO3水相法合成的氨基三磺酸钠为酯化剂,在碱性条件下,以ZSM-5为催化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯;再以二茂铁甲酸为原料在二氯甲烷溶剂中制备二茂铁甲酰氯,继续以二茂铁甲酰氯作为第二步酯化剂,三乙胺为催化剂,在二氯甲烷溶剂中与蔗渣木聚糖硫酸酯进行二次酯化反应来合成具有抗HIV双活性的磺酸基蔗渣木聚糖二茂铁甲酸酯。本发明所得产物经双催化酯化改性修饰后结合了磺酸基和蔗渣木聚糖的抗HIV活性,且具备了二茂铁基团的热稳定性、抗HIV活性、抑菌活性等性能,为抗HIV药物的进一步开发应用提供了依据。
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公开(公告)号:CN106001546A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610574550.3
申请日:2016-07-21
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B22F1/0088 , B22F9/04 , C22C19/007 , C22C19/03
Abstract: 本发明公开了一种利用正庚醛缩对苯二胺双希夫碱对La‑Mg‑Ni基储氢合金改性的方法。分别制得La‑Mg‑Ni 基储氢合金 La0.73Ce0.18Mg0.09Ni3.20Al0.21Mn0.10Co0.60和正庚醛缩对苯二胺双希夫碱;二者按以下重量百分比进行混合:La‑Mg‑Ni基储氢合金为96~99%,正庚醛缩对苯二胺双希夫碱为1~4%,二者之和为100%;混合后球磨,球料比20:1,球磨机转速150~200 rpm,球磨时间0.5~1.0 h,即实现利用对La‑Mg‑Ni基储氢合金的改性。本发明方法操作简单,便于推广,且能有效提升La‑Mg‑Ni 基储氢合金电极的循环稳定性和电化学性能。
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公开(公告)号:CN104846360A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510248486.5
申请日:2015-05-17
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用氟化处理表面改性AB3型储氢合金的方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型La0.94Mg0.06Ni3.49Co0.73Mn0.12Al0.20合金,合金锭机械粉碎后,球磨筛分出200~300目的合金颗粒粉末,然后放入含有0.1~0.3mol/L HF和0.2mol/L NaF的溶液中,室温搅拌15~20分钟后,加入0.05mol/L的NaBH4溶液,直至氢气泡完全消失,将合金粉末依次用去离子水和无水乙醇进行洗涤后,60℃下真空干燥5~8小时,获得改性合金。本发明方法操作简单,易于大规模推广,且获得了具有良好的循环稳定性以及优异动力学性能的AB3型储氢合金电极。
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