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公开(公告)号：CN104724720A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510118187.X
申请日：2015-03-18
Applicant: 宁夏大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明涉及一种HZSM-5分子筛的合成方法，通过下述步骤实现：(1)将铝源、硅源、模板剂、氨水、乙醇和水混合，搅拌均匀干胶粉形成凝胶；将凝胶干燥并研磨成粉末；(2)将干胶粉末置于含有水的反应釜中静态晶化；(3)将晶化产物洗涤、干燥、焙烧制得产品。本方法一方面不使用含钠离子原料，避免了传统的铵交换、洗涤、焙烧过程；另一方面避免了传统晶化工艺中产品与母液的分离，具有模板剂用量少、废液量少、产率高、成本低、低污染等特点。
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公开(公告)号：CN103212399A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310151431.3
申请日：2013-04-19
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种用于合成气制低碳烯烃锆基催化剂的制备方法及应用，采用共沉淀法和浸渍法，基体催化剂组成以ZrO2为主活性组分，浸渍一种或两种及以上的助剂M的溶液进行改性，M为Fe、Mn、La、Ce、K的硝酸盐或草酸盐或碳酸盐；助剂含量占基体催化剂重量的0.5％-50％，助剂和基体催化剂重量均以氧化物计。本发明的催化剂制备工艺简单，周期短。本发明的催化剂用于合成气直接制备低碳烯烃反应活性高，单程转化率＞55％，C2-C4烯烃占总烃分布的50wt％以上，CO2选择性低于15％。本发明的催化剂在高温费-托反应中可有效改善产物分布，抑制C5+以上组分生成。
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公开(公告)号：CN119613224A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311155408.1
申请日：2023-09-08
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法，可用于促进长链α‑烯烃与合成气原料经连续氢甲酰化‑加氢反应一步获得高碳醇产物。通过复合不同配比的衍生钴与石墨相氮化碳、调控电子效应，形成高分散、高活性的催化中心，有效改变产物组成。本发明方案具有制备简单、产物可调控、醇选择性高等优势，以及规模应用推广前景。
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公开(公告)号：CN118847202A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410876116.5
申请日：2024-07-02
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明属于煤化工技术领域，公开了一种In‑Zr/Cu‑SSZ‑13双功能催化剂。本发明提供的催化剂包括混合的铟锆复合氧化物和氢型H‑SSZ‑13分子筛。在本发明中，铟锆复合氧化物具有较大的表面氧空位和缺陷特性，可促进CO2的吸附与活化，从而提高CO2转化率，同时铟锆复合氧化物具有适中的CO2吸附强度,能够有效避免C‑O键的过度解离，降低副产物CO的生成；H‑SSZ‑13分子筛属于CHA分子筛，具有八元环孔口结构，有利于限制长链烃类的生成，同时其较强的酸强度以及高的强酸位点含量有利于高选择性生成LPG(丙烷和丁烷)。
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公开(公告)号：CN116474821B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310457316.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明提供了一种微胶囊催化剂及其制备方法、在CO2加氢制乙醛的应用，微胶囊催化剂的制备方法包括步骤：S1、制备Cu‑Fe双金属催化剂；S2、有机硅烷化处理；S3、ZnO/Si‑Beta分子筛合成：将四乙基氢氧化铵和氢氧化钠溶解至去离子水中形成溶液M，将步骤S2中表面烷基化处理后的Cu‑Fe双金属催化剂加入到溶液M中，加入锌源持续搅拌；依次加入硅源和Si‑Beta晶种，搅拌老化，干燥后研磨得到干胶；S4、水蒸汽辅助晶化。本发明使用廉价的CO2为原料耦合绿氢技术在胶囊催化剂的内核生产乙醇，然后扩散到胶囊的外壳发生脱氢反应生成乙醛，通过脱氢对乙醇的消耗，可提高CO2转化率，胶囊结构能使生成的乙醇向外扩散的时候与脱氢活性位相互作用，提高乙醛选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118491559A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410669331.8
申请日：2024-05-28
Applicant: 宁夏大学
IPC: B01J29/70 , B01J35/50 , B01J35/60 , C07C1/20 , C07C11/167
Abstract: 本发明公开了一种多级孔纳米胶囊催化剂及其制备方法和转化制丁二烯的方法，该催化剂及其制备方法，所述催化剂包括核层和壳层，所述核层为ZnZr/Si‑Beta，所述壳层为Y/Si‑Beta，所述催化剂的制备方法包括以下步骤：步骤一：按比例将Zn源和Zr源溶解到去离子水中，搅拌0.1‑1h形成溶液一，然后将晶种Si‑Beta加入到溶液一中；步骤二：将上述混合悬浮液持续搅拌0.5‑5h，然后进行蒸发干燥、焙烧，得到ZnZr/Si‑Beta产品。该多级孔纳米胶囊催化剂及其制备方法和转化制丁二烯的方法，采用本发明提供的催化剂能够将80%乙醇水溶液直接转化为丁二烯，不仅可缩短合成周期和避免氢氟酸使用污染环境，还可获得多级孔纳米结构分子筛，进而提升乙醇转化率和丁二烯选择性。
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公开(公告)号：CN116272951B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310249366.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明提供了一种Gd改性的纳米氧化锆催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、将二水合硝酸氧锆、六水合硝酸钆、溶剂以一定比例混合得到混合溶液1；S2、将尿素溶于乙二醇中得到尿素溶液，将尿素溶液倒入混合溶液1中搅拌得到混合溶液2；S3、将混合溶液2倒入反应釜中密封，在160～190℃下恒温水热晶化18～20h，反应结束后自然冷却至室温，将所得沉淀进行离心、洗涤、干燥，得到前驱体；S4、将前驱体置于马弗炉中，在空气氛围下升温至450～500℃恒温煅烧3‑6h，即得Gd改性的纳米氧化锆催化剂。本发明引入Gd组织游离氢离子回到氧空位上，在保障低碳烯烃选择性的前提下，不加入表面活性剂和/或双氧水，有效解决传统水热法制备的纳米氧化锆评价效果重现性不好的问题。
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公开(公告)号：CN116116426B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310117945.0
申请日：2023-02-15
Applicant: 宁夏大学
IPC: B01J23/889 , B01J21/08 , B01J37/02 , B01J32/00 , C07C1/04 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08 , C10G2/00
Abstract: 本发明提供了一种用于费托合成的铁基催化剂及其制备方法、应用，首先制备出表面富含羟基的载体，然后利用改性剂进行疏水改性，最后将反应活性相负载于疏水载体外表面，负载采用醇类溶剂将铁盐均匀浸渍于疏水载体外表面的方法，制备得到的铁基催化剂可以使反应产生的水及时脱附并抑制其再吸附，从而减少水煤气变换反应的发生，降低CO2选择性，并将金属氧化物负载于载体外表面可以使反应产生的烯烃及时脱附，从而减少烯烃二次反应发生的程度，提高烯烃选择性，达到降低二氧化碳选择性的同时提高烯烃选择性的效果。
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公开(公告)号：CN115282968B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202211070834.0
申请日：2022-09-02
Applicant: 宁夏大学
IPC: B01J23/75 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C29/141 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属掺杂氧化钴催化剂及其制备方法，催化剂可促进长链α‑烯烃与合成气反应制高碳醇；通过引入尿素和过渡金属的调配，获得了具有合适活性中心浓度的催化剂体系，显著提高了高碳数烯烃氢甲酰化反应的选择性，提高了醇收率。本发明方案具有反应时间短、过程可控，活性金属不易流失等优势，便于规模应用和推广。
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公开(公告)号：CN116943683A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311003636.7
申请日：2023-08-09
Applicant: 宁夏大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J27/22 , C07C1/12 , C07C11/02 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种Mn改性的γ‑Fe2O3纳米空心微球催化剂及其制备方法、应用，所述制备方法包括步骤：S1、将九水合硝酸铁、四水合硝酸锰、尿素溶于乙二醇中，均匀混合得到混合溶液1；S2、将微晶纤维素、NaOH溶于乙二醇中得到纤维素溶液，将纤维素溶液倒入到混合溶液1中搅拌得到混合溶液2；S3、将混合溶液2倒入反应釜中进行溶剂热反应，反应结束后所得沉淀经离心、洗涤、干燥得到前驱物；S4、将所述前驱物煅烧得到Mn改性的γ‑Fe2O3粉末；S5、称取碳酸钠配成溶液，与Mn改性的γ‑Fe2O3粉末等体积浸渍，真空干燥后即得所述Mn改性的γ‑Fe2O3纳米空心微球催化剂。本发明制备的空心微球催化剂能促进CO2加氢活性相碳化铁的形成，从而提高烯烃产物的选择性，还具有更好的稳定性。
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