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公开(公告)号：CN1966404A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610118307.7
申请日：2006-11-13
Applicant: 同济大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 用芳基乙炔单体制备碳泡沫的方法，涉及碳泡沫的制备技术。首先选取纯度90～94％以上，间苯乙炔和对苯乙炔的质量比为5∶2的芳基乙炔单体为原料。接着按比例加入发泡剂正戊烷和匀泡剂吐温80，升温搅拌，滴加固化剂硫酸，继续恒温搅拌，在固化过程中发泡，获得部分固化的泡沫体。然后用丙酮溶液浸泡清洗上述泡沫体以去除其中的匀泡剂和固化剂。再将其分级完全固化：120℃恒温干燥2h，150℃恒温干燥2h，180℃恒温干燥2h，200℃恒温干燥2h，氮气氛围中350℃后处理4h，得到聚芳基乙炔泡沫。最后将其沫在氮气氛围中以10℃/min由室温加热到900℃，恒温180min让其碳化，再缓慢降至室温，即得到碳泡沫。本发明工艺简便、设备要求低，同时解决了碳泡沫产物结构不易控制和机械性能差两大难题。
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公开(公告)号：CN1194044C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN02151276.0
申请日：2002-12-16
Applicant: 同济大学
IPC: C09C1/28 , C09C3/00 , C01B33/113
Abstract: 用硅溶胶制备纳米白碳黑的方法，涉及纳米白碳黑的制备技术。其特点是首先选取市售的pH为2.0～12，密度为1.140～1.300g·cm-3，SiO2含量20%～40%，Na2O的含量＝0.5～0.05%，SiO2胶粒的粒径集中在8～35nm之间的硅溶胶为原料。接着按比例加入醇和水，搅拌，将pH值调节到6.5～7.5，获得二氧化硅凝胶状沉淀。然后将二氧化硅凝胶状沉淀用醇的水溶液进行溶剂交换，并采用正硅酸乙酯的醇溶液浸泡上述经溶剂交换所得的凝胶状沉淀。最后分级干燥：60℃恒温干燥12-48h，70℃恒温干燥4-12h，100℃恒温干燥2h，即可得到本发明的纳米白炭黑。本发明工艺简便、成本低廉、设备要求低。克服了纳米白炭黑存在着粒子纳米化和团聚的两大难题。而且所得纳米白炭黑的粒径分布十分均匀。
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公开(公告)号：CN118666310A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410915995.8
申请日：2024-07-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种非晶相锰氧化物正极材料及其制备方法和应用，属于材料制备技术领域。本发明利用锰基金属有机框架高温退火制备三氧化二锰前驱体材料并通过电化学氧化控制氧化过程制备了非晶相的锰氧化物，非晶态纳米片状的微观形貌能够暴露更多的活性位点并提供快速的离子传输通道，优异的导电性质可以有效的改善电解质离子在材料内部的传输与扩散动力学，该非晶相的锰氧化物材料作为锌离子电池电极材料时，展现出优异的能量密度和循环寿命，可作为理想的电化学储能电极材料。本发明的制备原料来源广泛，成本低廉且环境友好，并且制备工艺简单易操作，不涉及有毒有害试剂或者复杂的反应条件。
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公开(公告)号：CN118553845A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410550470.9
申请日：2024-05-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种正极材料及其制备方法和应用。本发明的正极材料通过以下方法制得：S10，将#imgabs0#导电剂以及粘合剂混合后，向其中加入溶剂并研磨得到浆料；S20，将浆料均匀涂覆于集流体上并干燥得到正极材料。本发明的正极材料应用于水系锌‑有机电池中时，水系锌‑有机电池具有优异的容量存储和倍率性能，同时具有优异的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN117913205A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410048819.9
申请日：2024-01-12
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种基于双梯度亲锌‑导电的锌负极保护涂层的制备方法，首先制备聚合物衍生碳纤维和银包覆碳纤维，并分别形成银包覆碳纤维浆料、聚合物衍生碳纤维浆料后通过逐步浆料涂覆法依次涂覆在锌片上，得到CF/Ag‑CF@Zn电极。该CF/Ag‑CF@Zn电极上形成了顶层为聚合物衍生碳纤维和底层为银包覆碳纤维的双梯度保护涂层，能够依靠材料固有的亲锌性‑导电性差异，定向引导内部离子‑电子流实现安全的底部锌沉积模式，从而避免不利的顶部锌枝晶生长，实现了高度可逆和稳定的锌负极，为合理设计锌负极涂层以构建超稳定水系锌电池提供了更有竞争力的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113880067B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110936412.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔碳超结构材料的制备方法。属于材料制备科学技术领域。选择三聚氯氰和2，6‑二氨基蒽醌在乙腈溶剂中发生亲核取代反应生成聚合物前驱体，经过同步碳化/化学活化后制得多孔碳超结构材料。本发明制备工艺简单、无需复杂苛刻的实验条件，所制备的碳超结构材料具有超高的比表面积，分级多孔结构，以及氮、氧杂原子，这些特征增强了碳超结构材料的界面润湿性，提供了离子快速传输通道，并能产生显著的法拉第反应以贡献赝电容，其作为超级电容器电极材料时，展现了优异的比电容，显著的倍率性能以及优越的循环稳定性，是理想的超级电容器电极材料。
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公开(公告)号：CN108630440A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810360253.8
申请日：2018-04-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种通过席夫碱化学制备高氮掺杂多孔碳材料的方法。按照物质的量比量取胺类化合物：对苯二甲醛：无水乙醇＝1-2：1：0.86-1.72份，先将对苯二甲醛溶于无水乙醇中，加热到60-100℃使其完全溶解，再缓慢加入胺类化合物均匀混合，在600-800转/分搅拌速度下，反应3-5h。所得席夫碱过滤、干燥，加入质量分数为5-52％的氢氧化钾溶液，其中席夫碱与氢氧化钾的质量比为1：0.5-3，干燥后置于管式炉中，在惰性气体保护下，以1-10℃/min的升温速率升温至600-900℃炭化2-5h，最后自然降温至室温，得到高氮掺杂多孔碳材料。本发明工艺简单，所得高氮掺杂多孔碳材料具有比表面积大，含氮量高，作为超级电容器电极，表现出优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN108622895A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810424356.6
申请日：2018-05-07
Applicant: 同济大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/324 , H01G11/42 , H01G11/44
Abstract: 本发明涉及一种利用熔融盐制备生物质基多孔碳材料的方法。按1：1.6～4.6：4.4～8.4质量份数称取海藻酸钠、KCl和ZnCl2，充分研磨使其充分混匀。将混合物置于管式炉中，在惰性气体保护下，按1～10℃/min的升温速率加热到500～800℃碳化，自然降温至室温，用质量分数为20％的盐酸溶液除去残留金属氧化物，其中盐酸溶液和KCl/ZnCl2混合盐的质量之比为15：1，然后用蒸馏水洗涤，干燥后得到多孔碳材料。本发明方法简单，所得多孔碳材料比表面积高，其作为超级电容器电极材料时，具有优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN107195483B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710320025.3
申请日：2017-05-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种具有核壳结构的NiO/碳纳米球的制备方法。按0.3～1.2：100：31.6：0.05～0.25：4.7：1.4：1：1质量份数比量取氨水、水、无水乙醇、六水合硝酸镍、正硅酸四乙酯、甲醛溶液、间苯二酚和十六烷基三甲基溴化铵，将氨水、水和无水乙醇混匀后加入六水合硝酸镍，搅拌10～120min，再依次加入间苯二酚和十六烷基三甲基溴化铵，搅拌30min后加入甲醛溶液与正硅酸四乙酯，搅拌24h后在100℃下水热反应24h，然后将其置于管式炉中，在氮气氛围下，1～10℃/min的升温速率从室温升温到700～900℃碳化，最后用浓度为3mol/L的NaOH溶液除去产物中的SiO2，得到具有核壳结构的NiO/碳纳米球；本发明工艺简单、操作简便，将其作为超级电容器电极材料时，表现出较高的比电容和较好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN105731421B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610055593.0
申请日：2016-01-27
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法。属于材料制备技术领域。按1：0.79：445：2.62：0.49～4.45：1.29～3.86质量份数量取间苯三酚、对苯二甲醛、水、间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。先将间苯三酚、对苯二甲醛和水混合，搅拌，于70℃反应1h，然后加入间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。在搅拌下，于35℃下反应24h后，得到氮掺杂聚合物溶液。将该溶液100～110℃水热处理24h，所得产物在干燥后得到聚合物纳米球。在管式炉中，氮气气氛下以2～10℃/min的升温速率从室温升到700～900℃炭化并保持4～6h，自然降温得到氮掺杂超微孔碳纳米球。本发明工艺简单，所得氮掺杂超微孔碳纳米球粒径均匀、比表面积大，在能源存储与转换等领域具有重要的应用前景。
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