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公开(公告)号：CN112210041A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011015233.0
申请日：2020-09-24
Applicant: 同济大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08F222/20 , C08J3/075 , C08L51/02 , C08L33/26
Abstract: 本发明涉及一种水合离子液凝胶及其制备方法和应用，该水合离子液凝胶通过以下方法制备得到：酶促成胶制备凝胶时，以水合离子液作为溶剂，所述水合离子液含有阴、阳离子的有机物质，水合离子液遵循霍夫曼离子效应，能够作为保护剂稳定酶的水化层，具有良好的生物相容性。与现有技术相比，本发明制备过程温和高效，材料绿色环保，制备得到的生物电子学平台具有酶促电子转移和离子转移能力，可广泛应用于生物电子学器件，例如葡萄糖传感器，运动传感器和储能器件。
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公开(公告)号：CN108630461B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810378226.3
申请日：2018-04-25
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种离子液体凝胶基全凝胶超级电容器的制备方法，包括以下步骤：将碳纳米管与离子液体进行混合研磨，再依次混入PVDF‑HFP和乙炔黑，高温搅拌后蒸发溶剂，制备得到凝胶电极；取单体、交联剂和高电导率离子液体在室温下进行混合，然后加入光引发剂，在紫外光下成胶，得到离子凝胶电解质；通过涂敷方式将凝胶电极均匀涂在离子凝胶电解质上下表面，并高温烘干，得到一体化的凝胶电极‑凝胶电解质‑凝胶电极三明治结构的全凝胶材料，采用铝箔作为集流体与外部电路连接，即制得产品。与现有技术相比，本发明电极‑电解质界面的电子‑离子传导能力增强，促进电极‑电解质界面的融合，减小界面电阻，耐受温度更广。
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公开(公告)号：CN105457604B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510855108.3
申请日：2015-11-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种基于天然多糖的吸附材料的制备方法，以纳米黏土颗粒及农业废弃物玉米秆中分离的半纤维素多糖为原料，与聚乙二醇二缩水甘油醚在温和的碱性条件下发生化学交联，制备具有三维网络结构的吸附材料，即得到基于天然多糖的吸附材料。与现有技术相比，本发明对水中亚甲基蓝染料离子具有高效吸附作用，吸附量可由吸附温度、pH、染料离子的初始浓度及纳米黏土用量等因素来调节。该吸附材料所用原料来源广泛，成本低廉，制备工艺简单可靠，在染料废水处理领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105457604A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510855108.3
申请日：2015-11-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种基于天然多糖的吸附材料的制备方法，以纳米黏土颗粒及农业废弃物玉米秆中分离的半纤维素多糖为原料，与聚乙二醇二缩水甘油醚在温和的碱性条件下发生化学交联，制备具有三维网络结构的吸附材料，即得到基于天然多糖的吸附材料。与现有技术相比，本发明对水中亚甲基蓝染料离子具有高效吸附作用，吸附量可由吸附温度、pH、染料离子的初始浓度及纳米黏土用量等因素来调节。该吸附材料所用原料来源广泛，成本低廉，制备工艺简单可靠，在染料废水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104892835A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510225651.5
申请日：2015-05-06
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08F2/30 , C08J3/075
Abstract: 本发明涉及一种酶促聚合制备微凝胶的方法，包括：取正辛烷、乙酰丙酮混合均匀后，加入乳化剂，充分混合，制成油相，并通入氩气以去除氧气；取一定量N,N-二甲基丙烯酰胺，并依次加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺及去离子水，超声混合，待N,N-亚甲基双丙烯酰胺完全溶解后，再加入辣根过氧化物酶，搅拌均匀，制得水相溶液；将水相溶液逐滴加入到油相中，搅拌均匀，制得反相乳液；向反相乳液中，加入过氧化氢，并持续通入氩气，进行聚合反应；待聚合反应结束后，加入过量乙醇破乳，离心，取底部沉淀物，洗涤，即制得半透明黄棕色微凝胶。与现有技术相比，本发明制备条件温和，过程简单，所得微凝胶具有球形规整、表面光滑、粒径分布窄等优点。
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公开(公告)号：CN104450814A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310425096.1
申请日：2013-09-17
Applicant: 同济大学
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明涉及辣根过氧化物酶介导自由基引发体系及制备水凝胶的方法，引发体系由N-羟基琥珀酰亚胺、辣根过氧化物酶和过氧化氢组成。采用N-羟基琥珀酰亚胺作为酶的底物，避免了使用生物毒性较大的乙酰丙酮。本发明制备方法通过调节三元引发体系的组分浓度比例，可以控制在室温下50s～5min内引发单体聚合制备水凝胶，并可用于制备高强度的纳米复合水凝胶，具有环境友好、成胶快速可控的优势，在药物控制释放、酶固定化、组织工程等领域具有明显的应用前景。
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公开(公告)号：CN104418971A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310407843.9
申请日：2013-09-09
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/14 , C08F120/54 , C08F290/02 , C08F226/10 , C08F4/40 , C08K3/34
Abstract: 本发明涉及葡萄糖氧化酶介导自由基引发体系及其制备水凝胶的方法，引发体系由N-羟基酰亚胺衍生物、葡萄糖氧化酶和葡萄糖组成，具有引发条件温和、配制简便、反应介质的pH值适用范围较宽、环境友好的优势。本发明制备方法通过调节反应介质的pH值，或调节三元引发体系的组分浓度比例，可以控制在室温下3～30min内引发单体聚合制备水凝胶，并可用于制备高强度的纳米复合水凝胶，在药物控制释放、酶固定化、组织工程、物质分离等领域具有明显的应用前景。
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公开(公告)号：CN103342823A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310277553.7
申请日：2013-07-03
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/24 , C08L33/26 , C08L33/10 , C08L33/08 , C08L39/06 , C08F20/54 , C08F20/56 , C08F20/28 , C08F26/10 , C08K3/34 , C08K3/36 , C08K3/32
Abstract: 本发明涉及一种酶促自由基聚合制备水凝胶的方法，利用过氧化物酶、β-二羰基化合物和过氧化氢配合作为酶促自由基引发体系为聚合提供自由基。在使用过程中将过氧化物酶、β-二羰基化合物与烯类单体的水溶液混合均匀，然后向其中加入过氧化氢，通过调节过氧化物酶/β-二羰基化合物/过氧化氢三元引发体系的组分浓度，可以控制在室温下20s～30min内制备得到水凝胶。本发明制备方法在水相实现，反应条件温和、操作简便、成胶时间快速可控，可以制备高强度的纳米复合水凝胶材料，在固定化酶载体、药物控制释放、人工软骨、组织工程支架材料等领域具有明显的应用前景。
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