一种筛选共晶炸药的方法
    51.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104990956A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510394204.2

    申请日:2015-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种筛选共晶炸药的方法,采用差示扫描量热法,包括如下步骤:先将两种待筛选炸药干燥,再按比例将所述的待筛选炸药充分混合;取样品置于DSC样品池内测试,加热升温,得到其DSC曲线图;当DSC曲线图中,先出现待筛选炸药的低共熔的吸热峰,接着出现形成共晶的放热峰,最后出现共晶的融化吸热峰,表明待筛选炸药能形成共晶。本发明操作简单,效率高,可在短期内进行大批量炸药共晶的筛选;无需其他有机试剂,环保无污染;安全可靠,适用于大多数炸药共晶。

    5,5’-偶氮四唑锌的制备方法

    公开(公告)号:CN102731425A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110090369.2

    申请日:2011-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种制备绿色起爆药5,5’-偶氮四唑锌(ZnATZ)的方法。该方法以5-氨基四唑为起始原料,通过碱性氧化法将其氧化为5,5’-偶氮四唑钠,然后以纯水作为底液,用计量泵控制乙酸锌溶液和5,5’-偶氮四唑钠溶液的加料速度,滴加到底液中进行化合反应,然后保温、冷却、抽滤、水洗、脱水、干燥,得到5,5’-偶氮四唑锌成品。本发明合成方法简单、安全,原料低毒或无毒,成本较低,爆炸分解后无黑色残渣,且残渣量很少,气体产物基本为氮气,对环境无污染,且爆炸性能良好,是一种绿色起爆药。

    叠氮肼镍制备方法
    53.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101618866A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200810122840.X

    申请日:2008-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种叠氮肼镍制备方法。该方法将可溶性镍盐作为底液,所形成的底液中用醋酸调整pH值,并用石墨作药剂的改性添加物,氮化钠溶液和水合肼溶液分别滴加到底液中进行化合反应,然后保温、冷却、抽滤、水洗、脱水、干燥,得到叠氮肼镍成品。本发明pH值的控制方法简单,且由弱酸和弱酸盐组成的缓冲溶液,更使pH值稳定,有效性更持久,保证了药剂组成的单一性,其起爆能力也显著提高,从而更适合其作为起爆药使用;选用醋酸镍做原料,可避免使用硝酸盐而形成的少量硝酸肼镍物质,致使药剂性能变差或不稳定;由于滴加和时间差,保证氮化钠完全反应,叠氮肼镍得率高。

    一种基于喷墨打印合成叠氮化铜的方法及其应用

    公开(公告)号:CN119899068A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202311411930.1

    申请日:2023-10-27

    Abstract: 本申请公开了一种基于喷墨打印合成叠氮化铜的方法及其应用,属于含能材料技术领域。该方法基于喷墨打印技术,分别配置叠氮化钠墨水和铜盐墨水,采用粘结剂、表面活性剂调节叠氮化钠油墨的表面张力和粘度,采用水和乙二醇的质量比调节铜盐油墨的表面张力,先后打印叠氮化钠层和铜盐,原位反应得到叠氮化铜。本发明方法能够在介质上原位打印叠氮化铜起爆药,实现装药过程完全的脱手操作,避免了人工叠氮化铜装药过程中的危险性。同时采用喷墨打印定量铜盐,可以控制生成的叠氮化铜/叠氮化亚铜。

    一种5-氨基四唑硝酸盐的制备方法
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119552127A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202311128406.3

    申请日:2023-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种五氨基四唑硝酸盐的制备方法,水浴条件下,将浓硝酸滴加入五氨基四氮唑的碱溶液中发生酸碱反应并保温反应一定时间,冷却洗涤便可制备目标产物。本发明不仅能够将产物产率提高至90%以上,而且减少了硝酸的使用量以及废液的产生,提高了五氨基四唑硝酸盐的纯度,可用于民用炸药、推进剂以及产气剂中。

    一种制备球形5,5`-偶氮四唑锌的方法

    公开(公告)号:CN119431261A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202310972161.6

    申请日:2023-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种制备球形偶氮四唑锌的方法,在容器中加入底液和一定粒径的偶氮四唑锌颗粒作为晶种,在一定温度下,搅拌加入锌盐溶液和偶氮四唑钠溶液,反应一段时间后得到球形偶氮四唑锌。所述方法不需要引入额外的晶型控制剂,以及控制溶液的PH来控制结晶。所得到的偶氮四唑锌颗粒呈现出球化状,流散性以及松装堆积密度大幅度提高,通过控制加入晶种的粒径大小,即可以实现80‑200μm粒径范围大颗粒球形偶氮四唑锌的制备。

    环保型无壳射钉弹发射药及其制造方法

    公开(公告)号:CN116410043A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202111642126.5

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种环保型无壳射钉弹发射药及其制造方法,包括:70~95wt%单基药和5~30wt%增感组分,以及占射钉弹发射药0.5~5wt%的粘合剂;其中,增感组分为核壳结构的铝热剂体系,以氧化剂作为壳,以可燃剂为核。其步骤包括:将粘合剂配制成1.0%~10.0wt%的粘合剂水溶液,以射钉弹发射药质量30~70%的比例称取粘合剂水溶液,将单基药和增感组分经转盘式或锅式造粒机造粒,得到射钉弹发射药,最终经过压片形成无壳射钉弹药片。与传统无壳射钉弹相比,本发明不使用起爆药,大大提高射钉弹生产制造、存储、使用过程中的安全性。

    一种含能金属有机配合物及其高能复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116332706A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202111600065.6

    申请日:2021-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种含能金属有机配合物及其高能复合材料的制备方法,其步骤为:将有机配体置于第一反溶剂中并加热至60~80℃,将无机盐(无机盐和纳米粒子)置于溶剂中,两者搅拌混合形成澄清的溶液,继续搅拌一段时间,所得溶液通过喷雾雾化后形成的细小液滴进入到不停搅拌的第二反溶剂中,搅拌一段时间后,过滤、干燥。本发明工艺操作方便、安全可靠、流程简单且易于工业化,制备的高能复合材料中含能金属有机配合物的形貌得到了有利于反应的改善,产品放热量得到了提高,产量得到显著提升且制备时间大大缩短。

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