一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法

    公开(公告)号:CN112179876B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN201910597066.6

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明涉及一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法,属于纳米生物传感技术领域。该方法包括:基于左旋多巴和聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对左旋多巴的检测;基于酪氨酸在酪氨酸酶的作用下反应生成左旋多巴,再与聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对酪氨酸酶的检测。此外,该方法还能够应用在复杂体系中对左旋多巴和酪氨酸酶的检测以及对帕金森药物中左旋多巴含量的检测。本发明中的检测左旋多巴和酪氨酸酶的原位荧光方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高,而且该方法对左旋多巴和酪氨酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。

    一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108593612B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN201810378461.0

    申请日:2018-04-25

    Abstract: 本发明涉及一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的方法,属于纳米生物传感技术领域。该方法包括:使用多巴胺(DA)作为唯一的前体在室温条件下合成得到发射蓝色荧光的聚多巴胺量子点(PDADs)。在含有PDADs的缓冲溶液中加入二氧化硫衍生物,使得PDADs荧光增强,从而实现对二氧化硫衍生物的高灵敏度和选择性检测。此外,该荧光纳米探针还能够在复杂体系中(人的血清和尿液)实现对二氧化硫衍生物的检测,以及对细胞内二氧化硫衍生物的荧光成像。本发明中的聚多巴胺量子点荧光探针具有合成简单,较低的生物毒性,且对二氧化硫衍生物的检测具有高灵敏度、很好的化学稳定性以及生物兼容性的特点。

    一种检测生物体内Fe2+的双光子荧光探针及其制备方法和的应用

    公开(公告)号:CN113651759A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110850514.6

    申请日:2021-07-27

    Abstract: 本发明涉及一种基于嘧啶基染料,可通过光调控快速、灵敏检测生物体内Fe2+的双光子荧光探针,属于有机荧光探针领域。所述的荧光探针为PyFe荧光探针,PyFe荧光探针的结构式如式(I)所示。本发明的荧光探针能够精确检测生物体内的Fe2+,避免细胞内其他离子氨基酸的干扰。该探针具有极快的响应速率,很高的离子选择性,可以实现体外的裸眼检测同时也具有很好的生物相容性。荧光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用,同时该探针具有双光子性,可以实现活体动物或组织的深度成像。

    一种基于DNA模板化铜簇探针检测焦磷酸根及碱性磷酸水解酶的方法

    公开(公告)号:CN108707644B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN201810523133.5

    申请日:2018-05-28

    Abstract: 本发明涉及一种基于DNA模板化的铜簇探针检测焦磷酸根离子及碱性磷酸水解酶的方法,属于纳米生物传感技术领域。该方法包括:使用DNA为模板合成发出红色荧光的铜簇探针,再通过Cr3+离子引发的荧光铜簇纳米开关来实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的高灵敏度和高选择性检测。此外,该荧光纳米探针还能够在复杂体系中实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测。本发明中DNA模板化的铜簇探针合成条件温和、合成步骤简单、荧光稳定且生物相容性高,而且该探针对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测具有快速、选择性好和灵敏度高等优点。

    一种基于铜离子催化反应原位荧光检测多巴胺的方法

    公开(公告)号:CN112179878A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN201910597069.X

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明涉及一种基于铜离子催化反应原位荧光检测多巴胺的方法,属于纳米生物传感技术领域。该方法包括:基于铜离子催化的多巴胺和间苯二胺发生的特异性反应来实现对多巴胺的检测。此外,该方法还能够应用在复杂体系中对多巴胺的检测。本发明中的基于铜离子催化反应原位荧光检测多巴胺的方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高,而且该方法对多巴胺的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。

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