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公开(公告)号：CN104258874A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410408701.9
申请日：2014-08-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/89 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C209/20
Abstract: 本发明属于纳米金属催化剂技术领域，公开了一种用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂及其制法与应用。本发明的制备方法为先制备金属有机骨架结构材料，然后加入Pt源，通过还原反应使纳米Pt金属颗粒负载在金属有机骨架结构材料上，在氢气气氛中还原活化，得到所述用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂。本发明所述用于苯腈选择性加氢偶联一步制备亚胺的催化剂，是一种同时具有Lewis碱性位和加氢活性位的双功能催化剂。在制备亚胺的反应过程中路易斯碱性位点能有效抑制亚胺进一步加氢，从而在常压氢气反应条件下，苯腈的转化率达到99％以上，N-苄基-1-苯甲亚胺的选择性达99％以上。
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公开(公告)号：CN104069883A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410284556.8
申请日：2014-06-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/24 , C07B41/12 , C07C67/40 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C69/82 , C07C69/618 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07D213/807 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 本发明属于液相氧化技术领域，公开了一种用于醇氧化生成酯的钴基催化剂及其制备方法与应用，所述钴基催化剂主要由钴及碳、氮元素组成，其中各元素重量比为：钴27.0～50.0wt％，碳45.0～60.0wt％，氮0.5～20.0wt％；所述钴基催化剂中钴纳米颗粒的粒径为5～40nm。所述钴基催化剂以ZIF-67为前体，在惰性气氛中通过热解的方式来制备。在所述钴基催化剂存在下，于常温常压大气环境中，不添加碱性助剂，两种醇进行反应可制备酯类化合物。本发明钴基催化剂易于大量合成，且具有磁性可回收利用；利用所述钴基催化剂催化醇氧化生成酯的方法，具有成本低、操作简单、绿色环保、反应条件温和、产物易分离等优点。
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公开(公告)号：CN101735798A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910194155.2
申请日：2009-11-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种对丙酮有传感功能的稀土有机骨架材料及制备方法与应。该材料具有下述化学式：[Eu(pyca)(ox)0.5(H2O)]·4(H2O)，其中，pyca为2，5-吡嗪二酸配体；ox为草酸配体。本发明选用5-甲基-吡嗪-2-羧酸配体和铕(Eu)金属合成了一个具有一维孔道的三维金属有机骨架材料。当在这种含铕金属有机骨架材料的N，N’-二甲基甲酰胺溶液中加入丙酮分子时，荧光发射峰的位置不变，发射峰的强度随着丙酮分子浓度的增强而显著减弱，可作为丙酮分子的荧光探针，检测溶液中的微量丙酮分子。该材料结构稳定，具有很强的抗水性。在化学化工检测中具有方便、快速、灵敏的特点。
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公开(公告)号：CN119285970A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411373745.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种环保、低廉、可循环的大规模合成ZIF‑67材料及其方法。合成步骤如下：将2‑甲基咪唑加入到自来水中，搅拌，加入正丁胺调节溶液的碱性，使得溶液的pH>10.3；然后向混合溶液中加入溶解充分的六水氯化钴溶液，继续搅拌；在室温条件下将反应溶液静置，对沉淀进行分离、洗涤和真空干燥操作即得。取反应后的上清废液进行循环利用，重复之前的操作可得到紫色粉末的ZIF‑67材料。本发明目的是解决现有ZIF‑67的合成方法存在产率低，使用大量有机溶剂和能源浪费，操作复杂，条件苛刻、成本高等问题，采用以自来水为溶剂，使用工业级原料制备结晶度高、结构完整、粒径较均匀的ZIF‑67材料。
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公开(公告)号：CN119280081A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411373744.8
申请日：2024-09-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种复合防晒材料及其制备方法与应用。制备方法包括：将硝酸锌溶液加入2‑甲基咪唑和小分子化学防晒剂的混合溶液中，搅拌反应，洗涤过滤烘干，得到包埋防晒剂的MOF材料；再将硅酸四乙酯溶液缓慢加入包埋防晒剂的MOF材料乙醇溶液中，反应后静置，洗涤过滤后烘干，即得。该复合防晒材料将化学防晒剂状态转化为物理防晒剂状态，粒径控制在1‑2微米，可有效防止小分子化学防晒剂渗入皮肤，减少化学防晒剂直接接触皮肤甚至进入皮肤带来安全风险。同时，将亲油防晒剂改性为亲水防晒剂，消除了防晒剂带来的油腻感，并减少了防晒配方中为溶解防晒剂而添加的油脂，可为防晒产品带来清爽不油腻的肤感。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118290757A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410403016.0
申请日：2024-04-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种合成锌钴双金属ZIF材料的方法。在室温条件下将三乙胺和2‑甲基咪唑溶解于适量水中，搅拌使其充分混合，然后向混合溶液中添加溶解有锌盐和钴盐的水溶液，在化学反应进程中持续搅拌以均匀混合；达到设定时间后停止搅拌；同样在室温条件下将反应溶液静置数小时使产物充分沉淀；取出沉降物后通过离心方式对产物进行分离，然后再进行洗涤，将得到的产物干燥后，得到紫色粉末状的ZIF材料。该方法以水为溶剂，使用简单易得的原料制备锌钴双金属ZIF材料，产物结晶度高、结构完整、粒径均匀，同时该方法还具有操作简单、成本低廉、环境友好等优点，能为锌钴双金属ZIF材料的工业化放大提供基础支撑。
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公开(公告)号：CN116570639A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310641172.6
申请日：2023-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/28 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种洋甘菊总黄酮的提取纯化方法。包括以下步骤：将新鲜的洋甘菊烘干粉碎过筛；将洋甘菊粉末置于超临界CO2装置中进行萃取，去除洋甘菊脂溶性化合物，得到超临界萃取后的洋甘菊粉末；将步骤2得到的超临界萃取后的洋甘菊粉末进行超声辅助提取，提取结束后减压过滤得到洋甘菊总黄酮粗提液；将洋甘菊总黄酮粗提液上样于大孔树脂柱，对洋甘菊总黄酮进行纯化。将纯化后的洋甘菊总黄酮旋蒸后，冷冻干燥得到洋甘菊总黄酮纯化物。本发明结合了超临界CO2和超声辅助提取技术，经过多次优化提取方法获得最有提取参数，同时能高效绿色环保的去除洋甘菊脂溶性物质，有效的提高了洋甘菊总黄酮纯化效率，具有良好的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN114214661B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111535609.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种超薄水滑石(简称LDHs)纳米片耦合金属、氮共掺杂多孔碳阵列(简称Metal‑NC)的复合材料及其制备方法与应用。本发明通过配置金属盐和有机配体溶液，放入导电基底，静置，洗涤，干燥，得到Metal‑ZIF‑L材料；将Metal‑ZIF‑L材料在惰性气氛下进行热解，得到Metal‑NC材料；将Metal‑NC材料加入到金属盐的去离子水溶液中，进行电沉积，洗涤，干燥得到Metal‑NC@LDHs材料。本发明提出的方法简单安全，所得LDHs的厚度在2nm以下，同时材料比表面积高，结构坚固性好，导电性能好且荷质传递速度快，在电解水等反应中表现出优异的催化活性，具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116239157A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310112733.3
申请日：2023-02-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01G51/00 , C25B11/075 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生三维有序大孔空心壁双金属硫化物材料及其制备方法。该方法包括：制备三维有序聚苯乙烯小球模板，经过浸渍、生长和烘干得到前驱体材料；通过浸泡固定溶剂去除模板后烘干得到三维有序材料；分散得到溶液中加入硫代乙酰胺，经加热，离心，烘干和煅烧后，即得。本发明以Co基MOFs为前驱体，通过模板法和水热等方法制备了三维有序大孔空心壁双金属硫化物材料，相比传统的MOFs衍生的化合物而言，多级孔结构具有更大的比表面积和更高的孔隙率，便于传质和触及活性位点；同时双金属位点的引入形成了硫空位，为后续该材料在电催化电解水产氢反应中表现出优异的性能和稳定性提供形貌和结构的双重优势。
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公开(公告)号：CN115286506B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210779943.3
申请日：2022-07-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C67/39 , C07C69/24 , B01J23/885 , B01J35/02
Abstract: 本发明公开了一种以金属有机骨架材料为催化剂一步氧化酯化合成母菊酯的方法。该方法具体为：在反应器内依次加入2‑甲基戊醛、无水乙醇、金属有机骨架材料，通入空气，搅拌并加热至40～80℃，恒温反应3～8h后冷却至室温，通过离心操作将金属有机骨架材料与反应液体分离，再减压蒸馏除去未完全反应的无水乙醇，得到母菊酯。本发明中所涉及的金属有机骨架材料制备过程简单，催化活性高，反应条件温和，催化剂分离简单，循环稳定性良好，经水洗干燥处理后即可再次使用，多次使用后依然保持较高的催化活性，解决了现有催化剂难以分离、再利用率低、环境污染等问题，具有良好的工业应用前景。
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