一种抑制米酵菌酸生成的方法及应用

    公开(公告)号:CN114128876B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111446879.9

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种降低米酵菌酸的方法及应用。所述方法为向浸泡食用菌的水溶液中添加氯化钠、小苏打和/或醋酸中的一种或几种。本发明提供一种安全简单、成本低廉、适合日常生活的降低米酵菌酸的方法,在处理食用菌的过程中,可显著抑制唐菖蒲伯克霍尔德菌椰毒致病变种生成米酵菌酸,所需材料均可取自厨房调味品,可广泛应用于日常生活中预防米酵菌酸中毒。

    一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法

    公开(公告)号:CN115753707A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211392898.2

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法,其包括以下步骤:S1.蓝色荧光碳点的合成;S2.微孔板的包被;S3.标准曲线的建立;S4.样品中苯佐卡因浓度的测定。本发明基于两个荧光材料发射峰荧光强度的比值变化进行免疫分析,由于两个荧光材料受到的外界的干扰是一样的,两者的荧光强度比值一定程度上抵消了温度、极性、荧光团浓度等外界因素的干扰,具有自带内标效应,因此具有更高精密度、信噪比及灵敏度。该方法对苯佐卡因检出限下达1fg/mL,显著低于现有检测方法,可用于苯佐卡因快速检测,应用前景广阔。

    一种基于原位生长的普鲁士蓝纳米酶检测苯佐卡因的方法

    公开(公告)号:CN115656498A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211255363.0

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种基于原位生长的普鲁士蓝纳米酶检测苯佐卡因的方法,其包括以下步骤:S1.原位生长普鲁士蓝纳米酶;S2.制备纳米探针;S3.制备比色免疫传感器:基于步骤S2得到的纳米探针制备比色免疫传感器;S4.构建标准曲线;S5.测定样品中的苯佐卡因。本发明利用含有铁离子的聚多巴胺在酸性条件下加入亚铁氰化钾原位生长普鲁士蓝纳米酶,普鲁士蓝纳米酶可以通过催化H2O2产生‑OH,从而使显色底物四甲基联苯胺由无色变为蓝色。通过静电吸附法标记苯佐卡因抗体,利用抗原与抗体的特异性识别,加入目标物,通过目标物与抗原的竞争作用,进而构建一种间接竞争酶联免疫比色传感分析方法。该方法用于痕量检测苯佐卡因的检出限为0.042ng/mL。

    一种检测亚硝酸盐的比率荧光分析方法

    公开(公告)号:CN113777087B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202111137305.3

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测亚硝酸盐的比率荧光分析方法,其包括以下步骤:S1.石墨烯量子点的合成:S2.标准曲线的建立;S3.样品中亚硝酸盐的测定。本发明通过利用亚硝酸钠与邻苯二胺(OPD)在酸性条件下发生衍生化反应生成苯并三唑(BPA),苯并三唑(BPA)在碱性介质中产生强烈荧光。而BPA同时作为一种良好的荧光猝灭剂和响应信号,在450nm处有特征吸收,可高效猝灭石墨烯量子点(Ex:350nm,Em:578nm)的荧光(参比信号),从而实现了比率荧光分析方法来对痕量亚硝酸盐进行检测。本方法具有操作简单、灵敏度高(最低检测限可低至1.29×10‑5mg/kg)、快速方便(反应时间15min)等优势,可用于亚硝酸盐快速检测,应用前景广阔。

    一种检测氨基甲酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN114085267A

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202111101007.9

    申请日:2021-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测氨基甲酸乙酯的方法,该方法利用氨基甲酸乙酯衍生物模拟表位肽代替抗原建立竞争型噬菌体酶联免疫分析法(phage‑ELISA),氨基甲酸乙酯衍生物模拟表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1、3或5所示。其为首次报道的与氨基甲酸乙酯衍生物抗体特异性结合的模拟表位肽;利用本发明中所述的噬菌体展示模拟表位肽的噬菌体可以建立灵敏,快速的竞争型酶联免疫分析法;构建的竞争型免疫分析方法,IC50为0.89ng/mL,检测限为0.01ng/mL。与传统的基于半抗原的免疫分析方法灵敏度相比,本方法的灵敏度提高了928倍;建立的竞争型免疫分析方法对氨基甲酸乙酯的结构类似物的交叉反应良好。

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