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公开(公告)号：CN111620885B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202010616671.6
申请日：2020-06-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D487/14 , C09D7/48 , C08K5/3417
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公开(公告)号：CN113459377A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110511491.6
申请日：2021-05-11
Applicant: 南京启华新材料科技有限公司 , 华东理工大学
IPC: B29C44/04 , B29C44/34 , B29C44/58 , C08G18/66 , C08G18/50 , C08G18/42 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08J9/00
Abstract: 本发明公开了一种连续玻纤增强聚氨酯发泡材料成型工艺及其系统，包括，形成聚醚多元醇混合物，将聚醚多元醇混合物和异氰酸酯分别加入两个储罐中；将疏松后的连续玻纤丝经牵引设备，牵引通过垂直设置的成型模具，同时聚醚多元醇和异氰酸酯双组分经发泡机充分混合后多方向注射至模具腔内，超声处理充分浸润玻纤丝；浸渍后的玻纤在微波作用下发泡、固化；冷却定型装置和定长切割，得到连续玻纤增强的聚氨酯发泡型材。本发明通过模具垂直设置，设置高真空浸渍区、超声浸润装置、微波熟化装置，更有利于玻纤在模具内腔中的均匀分散及排布，规避了玻纤在模具中下垂，导致内腔下部玻纤密度高，上部密度低，孔隙大的缺陷。
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公开(公告)号：CN112961343A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110191533.2
申请日：2021-02-19
Applicant: 上海凯赛生物技术股份有限公司 , CIBT美国公司 , 华东理工大学
IPC: C08G73/00 , C08G69/42 , C08G81/00 , C08L77/06 , D01F6/90 , D01F1/10 , C08J5/18 , C08L77/02 , C08L87/00
Abstract: 本发明提供了一种戊二胺磷酸胍盐齐聚物、其制备方法及由其制得的抗菌聚合物，该戊二胺磷酸胍盐齐聚物具有如下结构；其中，X选自含活性基团的C5～C50的有机基团，所述活性基团包括酸酐基团、异氰酸酯基团、环氧基团、噁唑啉基团中的一种或多种；Y为氢或X，n为重复单元数目，其范围在3～50。本发明一实施方式的基于戊二胺磷酸胍盐的抗菌聚合物，具备较高的抗菌性和机械性能，可以应用在聚酰胺纤维、薄膜、塑料制品领域。
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公开(公告)号：CN110922518A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911208239.7
申请日：2019-11-30
Applicant: 华东理工大学 , 上海奇彩塑胶原料有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F255/02 , C08F8/40 , C08G18/32 , C08G59/14 , C08G65/335 , C08L77/02 , C08L25/06 , C08L71/02 , C08L63/00 , C08K7/14 , C08K3/04
Abstract: 本发明涉及一种耐水膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用。耐水膨胀型阻燃剂是由一种三聚氰胺衍生物和一种疏水聚合物通过熔融反应制备而成的，三聚氰胺衍生物与疏水聚合物反应的摩尔比例为1：1～5。本发明制备的膨胀型阻燃剂是氮磷一体的高分子型的阻燃剂，通过调节疏水聚合物的添加量，预留部分活性基团，可提高与基体树脂间的相容性，在材料燃烧过程中，通过氮磷协效作用，在聚合物表面形成致密的膨胀炭层，并且燃烧过程低烟、无毒、无腐蚀。该阻燃剂可单独使用，也可以和无机填料复配使用，可应用于尼龙材料的阻燃，特别是将其与片状无机粉体复配，可有效解决玻纤增强尼龙材料燃烧产生的“烛芯效应”问题，获得较好的阻燃效果。
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公开(公告)号：CN110815629A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911110076.9
申请日：2019-11-14
Applicant: 泰兴汤臣压克力有限公司 , 华东理工大学
IPC: B29B9/06
Abstract: 一种水流引导型聚合物水下切粒机，挤出机口模正下方对应处设有接料机构，接料机构位于冷却水槽内冷却水的水平面以下，接料机构末端连接切粒机构，切料结构下部通过管道连接自吸式离心水泵，自吸式离心水泵另一端通过管道连接出料机构。本发明采用高速水流来牵引从挤出机口模挤出的聚合物料条，挤出的聚合物料条在水流的牵引下，在流向切刀口的同时进行部分冷却，然后在水下被切成所需的粒状制品。既可以避免简易的拉条式切粒机不能用于分子量较小或者熔体强度较低的聚合物切粒的缺陷，又可以不必采用经典、贵昂的水下切粒机，给聚合物加工领域带来一种造价低廉，能耗极低的水下切粒设备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110776644A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911206917.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明涉及一种增韧改性乙烯基酯树脂及其合成方法。包括下述步骤：(1)反应釜中加入二异氰酸酯与柔性二元醇，加入催化剂A，异氰酸酯含量达到1～9％时为反应终点，制得端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；(2)在另一反应釜中，投入环氧树脂35～49％，不饱和一元羧酸10～20％，催化剂B 0.1～1.0％，阻聚剂0.01～0.1％，反应，直到酸值降低到12mgKOH/g以下；(3)冷却后加入5％～20％聚氨酯预聚体和催化剂A 0.05～0.2％，反应，直至异氰酸酯基团含量为零，即达到反应终点，最后加入交联剂30～40％，得到聚氨酯增韧改性乙烯基酯树脂。与现有技术相比，本发明用异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体与乙烯基酯树脂反应，在分子链上引入柔性基团，对分子结构进行优化，扩链反应完全，增韧效果好，副反应少，安全环保，质量稳定。
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公开(公告)号：CN104672359B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510053534.5
申请日：2015-02-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F120/14 , C08F297/04 , C08F297/02 , C08F4/48
Abstract: 本发明涉及一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法，是先将所有用到的试剂中的水分消除至10ppm以下，在有机溶剂中加入活性种、二苯基乙烯或三苯基二乙烯、过量的K-O-Ar以及至少一种乙烯基极性单体或和至少一种乙烯基非极性单体，在室温至不超过60℃的温度下反应，实现阴离子加成聚合。本发明通过过量的K-O-Ar将活性种中Li反离子转为K反离子，以及无活性的Li-O-Ar，有效地抑制了极性单体阴离子聚合中的副反应，使阴离子聚合反应可以在室温至不超过60℃的温度下进行。本发明在工业化可行水平上使极为广泛的单体可以采用能够形成嵌段、遥爪、枝化、星型等复杂结构聚合物的阴离子聚合法，得到极为丰富的高性能聚合物品种。
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公开(公告)号：CN105693915A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610220576.8
申请日：2016-04-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F220/14 , C08F222/06 , C08F212/08 , C08L35/06 , C08L53/02 , C08F220/44 , C08F220/32 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08F2/01
CPC classification number: C08F2/01 , C08F2/44 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/32 , C08F220/44 , C08F222/06 , C08K3/36 , C08L35/06 , C08L53/02 , C08K9/06 , C08K2201/003 , C08K2201/011 , C08F2220/325
Abstract: 一种乙烯基单体反应挤出共聚合的方法，是将乙烯基单体或和至少一种乙烯基共聚单体以及引发剂送入双螺杆挤出机的第一螺段，并在后面的螺段添加改性树脂；在系统进入自动加速区后的螺段继续补加相应单体，在引发剂过半衰期后继续补加与螺筒温度相应的引发剂，以及用于改性的微纳米无机改性材料；并在聚合终止时加入抗氧剂与抗紫外剂，然后通过脱挥螺段脱除未聚合的单体以及副产物；通过控制不同螺段的温度，反应挤出聚合得到预定分子量为5×102至6×105的乙烯基共聚树脂。本发明克服了现有用于自由基反应挤出聚合技术存在的缺陷，既可以完全满足反应挤出聚合停留时间短的要求，集功能化与高性能化于一身，同时又可以满足聚合物达到高分子量的要求。
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公开(公告)号：CN104672359A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510053534.5
申请日：2015-02-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F120/14 , C08F297/04 , C08F297/02 , C08F4/48
Abstract: 本发明涉及一种乙烯基极性单体实施阴离子加成聚合的方法，是先将所有用到的试剂中的水分消除至10ppm以下，在有机溶剂中加入活性种、二苯基乙烯或三苯基二乙烯、过量的K-O-Ar以及至少一种乙烯基极性单体或和至少一种乙烯基非极性单体，在室温至不超过60℃的温度下反应，实现阴离子加成聚合。本发明通过过量的K-O-Ar将活性种中Li反离子转为K反离子，以及无活性的Li-O-Ar，有效地抑制了极性单体阴离子聚合中的副反应，使阴离子聚合反应可以在室温至不超过60℃的温度下进行。本发明在工业化可行水平上使极为广泛的单体可以采用能够形成嵌段、遥爪、枝化、星型等复杂结构聚合物的阴离子聚合法，得到极为丰富的高性能聚合物品种。
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公开(公告)号：CN103146105B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310072171.0
申请日：2013-03-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08L33/12 , C08L33/08 , C08L53/00 , C08F120/14 , C08F220/14 , C08K9/00 , C08K3/36 , C08K3/26 , C08K3/22 , B29C47/92
Abstract: 本发明涉及一种功能化丙烯酸酯类树脂的反应挤出聚合方法，将丙烯酸酯类树脂的单体在一定温度下与改性树脂相溶，再加入改性单体和纳微米无机改性材料，实现直接通过单体一步反应挤出聚合，即得到高性能功能化丙烯酸酯类树脂。本发明不仅避免了通常该类树脂反应挤出聚合因停留时间过长而失去生产的经济性，同时也避免了先在反应釜中进行单体预聚，再进行反应挤出聚合路线极易产生暴聚的危险和难以稳定控制的缺陷，具有效率高、能耗小、成本低、污染极低、生产连续、无需溶剂回收、设备投资很低等优越性，所得产物的透明性和力学性能等十分优异，而且具有耐表面划伤性以及不同光散射率功能等优点。
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