公开(公告)号：CN101603077A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200810114619.X

申请日：2008-06-11

Applicant: 北京大学

Inventor： 赵美萍 ,  李晓敏 ,  宋晨 ,  李元宗

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种通用分子信标核酸探针及其检测DNA的方法。该分子信标的环部或环部与5’端茎部或环部与两端茎部的序列为一通用序列，与一通用序列引物的5，端互补，而该引物的3’端含有与目标DNA特异结合的序列。在实时荧光PCR反应体系中加入通用分子信标核酸探针，用通用序列引物和反向引物对待测样品进行PCR反应，并在PCR扩增热循环中，每次延伸之后降温至25℃检测荧光信号，可根据荧光信号的变化对待测样品进行DNA定性和/或定量分析。该方法可通用、低廉、灵敏、准确地应用于各种基因检测体系，不仅操作方便，而且费用大大降低，对于各种疾病早期检测、疗效评价、人群普查及遗传分析等均有很高的实用价值。

公开(公告)号：CN101285836A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200710090394.4

申请日：2007-04-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 赵美萍 ,  周爽 ,  宓捷波

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明提供了一种丙烯酰胺全抗原的制备方法，将N－丙烯酰氧琥珀酰亚胺在中性或弱碱性磷酸盐缓冲溶液中直接与载体蛋白分子表面的氨基进行胺解偶联反应，形成丙烯酰胺的全抗原。以该全抗原免疫动物获得特异性识别丙烯酰胺的多克隆抗体，由此而建立一种适于水溶液中及食品中丙烯酰胺含量测定的酶联免疫分析方法，并提供了相应的试剂盒。本发明制备丙烯酰胺全抗原的方法操作简便，无需加入其他反应试剂，在最大程度上保留了丙烯酰胺结构的完整性，并保证偶联位置与特征基团距离最远，使丙烯酰胺分子的特征结构得到充分暴露。所建立的丙烯酰胺的酶联免疫检测方法和试剂盒特异性强、灵敏度高、操作方便，适于实现成本低廉、快速简单的大量样品检测。