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公开(公告)号：CN107556246A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710878315.X
申请日：2017-09-26
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C07D233/64 , C07F15/02 , C07F15/06 , C08F136/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明公开了一种咪唑亚胺类配体、其铁/钴配合物及其在聚异戊二烯合成中的应用，属于新化合物和有机合成领域。上述配合物用于聚异戊二烯合成中，步骤为：将助催化剂、咪唑亚胺铁/钴配合物、异戊二烯单体溶解到溶剂中，在氩气保护条件下、25℃条件下搅拌反应2-4h，分离提纯得到聚异戊二烯产品。本发明提供的聚异戊二烯合成方法高效环保，具有很高的选择性。
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公开(公告)号：CN107502637A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710847530.3
申请日：2017-09-19
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种双酶法水解麦麸中的淀粉制备葡萄糖浆的方法，涉及生物工程领域。所述方法包括以下步骤：(1)将麦麸粉碎并过筛，水洗去除杂质。用去离子水调浆并加入Ca2+提高液化酶的活性。对浆料进行pH调节至6.0-6.5，并加入麦麸终了的0.025％-0.15％的液化酶，在85-110℃条件下液化30-240min，对浆料进行抽滤得到滤液即为液化液；(2)液化液，调节其pH，加入糖化酶并在30-90℃条件下液化12-60h。糖化结束后取样测定糖化液的DX值。本发明在一步法糊化液化的基础上，采用双酶法水解麦麸中的淀粉制备葡萄糖浆，提取率大大提高。
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公开(公告)号：CN107446979A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710851711.3
申请日：2017-09-19
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12P21/06
CPC classification number: C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种两步酶解提取麦麸蛋白的方法，涉及生物工程领域。所述方法包括(1)取麦麸渣，加入蒸馏水调浆，调节pH以及温度，加入细胞破壁酶反应得到经过预处理后的浆料；(2)将得到的浆料直接加入蒸馏水重新进行调浆，调节pH及温度，无需其他处理，加入碱性蛋白酶反应1h-6h后，离心分离，取上清液并冷冻干燥，即可得到蛋白产品。其他的酶法提取相比，本方法能够充分的提高米糠蛋白的提取率。并且特别适用于经过高温处理后的麦麸。
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公开(公告)号：CN106929527A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710269602.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种高间苯三酚合成能力的基因工程菌及构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的构建方法1)制备含有分子伴侣蛋白groESL基因的重组质粒；2)制备含有聚酮合成酶基因phlD、多重抗性激活因子marA、乙酰CoA羧化酶基因ACCase的重组质粒；3)将步骤1)和步骤2)所得重组质粒导入到感受态细胞中，获得重组菌株。利用本发明提供的方法制备的基因工程菌，合成间苯三酚的能力得到明显提高。
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公开(公告)号：CN106520644A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610850263.0
申请日：2016-09-26
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N15/74 , C12P7/56 , C12Y101/01028
Abstract: 本发明公开了一种高产D-乳酸的重组菌及其应用，属于生物工程领域。本发明提供的重组菌，是将D-乳酸脱氢酶基因ldhA在肺炎克雷伯氏菌过量表达，得到重组肺炎克雷伯氏菌。本发明D-乳酸生产方法是将重组菌活化后进行逐级扩大培养，实现了500L发酵罐水平上的中试生产。本发明简单易行，实现了D-乳酸在中试水平上的高效合成，产量达到210g/L，且不含有L-乳酸，具有产量高、生产成本较低的特点，具有良好的市场前景和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106434505A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610851558.X
申请日：2016-09-26
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC classification number: C12P7/56 , C12N9/0006 , C12Y101/01002 , C12Y101/01028 , C12Y101/01202
Abstract: 本发明公开了一种利用生物柴油副产物甘油合成D-乳酸的重组菌及其应用，属于基因工程领域。本发明提供的重组菌，是将D-乳酸脱氢酶基因ldhA导入敲除了1,3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT和醛还原酶/醇脱氢酶基因yqhD的宿主重组肺炎克雷伯氏菌中得到的工程菌株。本发明实现了以生物柴油副产物甘油为底物合成D-乳酸，在摇瓶水平，产量和转化率分别达到12.7g/L和50.4％，光学纯度为100％，具有光学纯度和转化率高、生产成本低的特点。
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公开(公告)号：CN104046659B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410272402.7
申请日：2014-06-18
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚3-羟基丙酸共聚物及其生产方法，属于基因工程技术领域。本发明通过基因整合技术在宿主菌基因组上整合甘油脱水酶基因和甘油脱水酶再激活酶基因，并导入聚羟基脂肪酸合成酶基因、丙醛脱氢酶基因、β-酮脂酰辅酶A硫解酶基因、乙酰乙酰辅酶A还原酶基因和丙酰辅酶A合成酶基因，重组后的基因工程菌具有生物合成聚3-羟基丙酸-co-3-羟基戊酸的能力。本发明首次通过生物合成的方式获得了聚3-羟基丙酸-co-3-羟基戊酸。与聚3-羟基丙酸相比，所得的聚3-羟基丙酸-co-3-羟基戊酸具有更高的熔点和更低的结晶性，具有较佳的可降解性，可作为包装材料、医用植入材料、药物缓释材料和电化学材料。
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公开(公告)号：CN106350476A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610770567.6
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC classification number: C12N9/88 , C12N9/0006 , C12N9/0036 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1205 , C12N9/1229 , C12N9/90 , C12P5/026 , C12P7/18 , C12Y101/01002 , C12Y101/01034 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y207/0103 , C12Y207/01036 , C12Y207/04002 , C12Y401/01033 , C12Y402/0103 , C12Y402/03027 , C12Y503/03002
Abstract: 本发明公开了一种联产异戊二烯和1,3-丙二醇的基因工程菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明在基因工程菌株中整合了甘油脱水酶基因、甘油脱水酶再激活酶基因、敲除了甘油激酶基因，并过表达了HMG-CoA还原酶、HMG-CoA合成酶、甲羟戊酸激酶、磷酸甲羟戊酸激酶、焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶、IPP异构酶、异戊二烯合成酶、醛还原酶和转氢酶。本发明利用基因工程手段在大肠杆菌体内成功构建了联产异戊二烯和1,3-丙二醇的代谢途径，利用该方法使基因工程菌株细胞内的氧化还原辅因子代谢平衡，并提高了利用葡萄糖和甘油发酵联产异戊二烯和1,3-丙二醇的产率。
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公开(公告)号：CN106045803A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610352503.4
申请日：2016-05-25
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C07B43/02 , C07C205/22 , C07C201/08
CPC classification number: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的绿色仿生催化硝化方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以酚类化合物为原料，在常温下将酚类化合物溶于溶剂中，加入亚硝酸钠，然后将过氧化氢滴入反应液中，在常温下加入金属掺杂Al‑MCM‑41分子筛启动反应，搅拌进行硝化反应，然后利用抽滤、有机溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离获得得到目标产物。本发明的硝化方法反应条件温和，不需加热，操作方便，产物容易处理。适用于酚类化合物的绿色仿生催化硝化反应。
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公开(公告)号：CN105861533A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610224643.3
申请日：2016-04-12
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种通过镁离子诱导大肠杆菌裂解的重组载体及应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的重组载体包括连接在原始质粒上的裂解基因和插入在裂解基因之前的启动子PmgtA或同时含有启动子PmgtA和5’?URT的片段；所述裂解基因来SRRZ来源于大肠杆菌，基因S的GenbanK ID为8182761,基因R的GenbanK ID为8182762,基因RZ的GenbanKID为8182763；所述PmgtA启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述同时含有启动子PmgtA和5’?URT的片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时，本发明还提供了该重组载体的构建和使用方法。本发明的重组载体及含有该重载载体的重组细胞具有裂解效率高，成本低，能耗低的特点；在低镁离子条件下，1h内可实现100％裂解且不需要昂贵的诱导剂。
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