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公开(公告)号：CN114276322A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210008226.0
申请日：2022-01-06
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46 , B01J31/06
Abstract: 本发明提供了一种光引发聚合离子液体材料催化剂制备，并用于催化合成环状碳酸酯的方法。所述方法采用以咪唑基离子液体单体和甲基丙烯酸甲酯以及交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按比例光引发聚合成离子液体材料为催化剂，该催化剂可以在催化剂用量0.05～2mol％，反应温度40～160℃，反应压力0.1～5MPa，反应时间0.5～24h，下高效催化CO2和环氧化合物转化为环状碳酸酯，收率可达96％。相比传统催化剂，该类聚合离子液体材料催化剂运用光引发聚合的方法，制备方法简单快速，活性位点分散，催化效果优良，且易于和产物分离，原料价格便宜，具有巨大的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN110078702B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910465635.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种环状碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将二氧化碳与二元醇化合物在催化剂的催化下发生羰基化反应，得到环状碳酸酯，所述催化剂为咪唑型聚离子液体框架多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，产物环状碳酸酯产物的收率可达69％。相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的聚离子液体框架催化剂具有双活性组分、多活性位点、催化效率高、制备工艺简单、稳定不易分解、易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN109776480A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910174442.0
申请日：2019-03-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D233/90 , C07D233/70 , B01J31/02 , C07F9/54 , C07C215/40 , C07C229/16
Abstract: 本发明提供了一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法，所述催化剂为如式I、式II或式III所示化合物中的任意一种或至少两种的组合；本发明提供的用于合成环状碳酸酯的催化剂，是一种多活性位点的催化剂，催化剂中的活性基团R基与卤原子，能够产生协同催化的作用，使得在不需要加入其他助剂和催化剂的条件下，较温和的条件下，即可以实现高效高选择性地催化环加成反应合成环状碳酸酯，具有巨大的工业化潜力。
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公开(公告)号：CN109280160A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710600601.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10-3-5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8-1:10，熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为90-180℃，常压，反应时间0.05-6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在200-270℃，真空度为4.0×10-3MPa-1.0×10-5MPa，反应时间0.05-7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单，分子结构可设计；且催化剂碱性强，活性高；副产物可回收利用，降低了成本；合成方法不使用剧毒光气，且不需要溶剂，三废产生极少，符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN105949451B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610555312.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种碱性离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用季铵、季磷类碱性离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质的量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融酯交换合成聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为98‑150℃，常压，反应时间3‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在210‑260℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间1‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法具有以下优点：催化剂组分简单，活性高；副产物苯酚可回收利用，降低了成本；摆脱了有毒的光气，环境友好；几乎实现了“零排放”，完全符合清洁生产的概念。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105367541A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410392681.0
申请日：2014-08-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , C07D317/50 , B01J31/06
Abstract: 本发明属于工业催化技术领域，提供了一种聚离子液体纳米催化环加成反应合成环状碳酸酯的方法。所述聚离子液体纳米催化剂是以膦功能化聚合物纳米颗粒为载体，经羧酸卤化物包括羧酸溴代物或羧酸氯化物季膦化，获得季膦类聚离子液体催化剂；环加成反应的特征是指在较高温度、高压、无溶剂条件下，以CO2与环氧化物为反应底物的环加成反应，生成环状碳酸酯化合物。该方法可以通过简单的方法实现产物与催化剂的分离，使催化剂表现出较高的催化活性和选择性，其规整结构形态有助于提高催化活性的稳定性和重现性，本发明提供了纳米尺寸聚离子液体催化合成环状碳酸酯的绿色途径。
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公开(公告)号：CN102126927B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201110005451.0
申请日：2011-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C31/20 , C07C29/128 , C07C69/96 , C07C68/06 , B01J31/08
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化制备乙二醇和碳酸酯的方法，其特征是以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，反应过程中使用负载离子液体催化剂，在反应温度为333-433K，反应时间为0.25-4小时，碳酸乙烯酯和脂肪醇摩尔比为1∶4-1∶32条件下，可高转化率和选择性地合成乙二醇和碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，回收方便，使用寿命长等特点。
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公开(公告)号：CN102336735A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110200003.6
申请日：2011-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备环状碳酸酯的方法，其特征在于使用1，2，4-三氮唑类离子液体作为催化剂，催化剂用量为环氧化合物的0.4-2mol％(以离子液体含量计算)，在反应压力为0.1-10.0MPa，反应温度为50-150℃，反应时间为0.5-8小时的条件下催化环氧化合物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，使用寿命长等特点，并且1，2，4-三氮唑含有的叔胺基可能具有协同催化的作用。
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公开(公告)号：CN102126956A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010565612.7
申请日：2010-11-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07C27/00 , B01J31/02 , B01J27/08 , B01J27/232
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸二甲酯联产乙二醇的催化方法，其特征是以环氧乙烷和二氧化碳为原料在复合催化剂催化下生成碳酸乙烯酯，复合催化剂和环状碳酸酯不需要分离，进一步催化碳酸乙烯酯与甲醇反应制备碳酸二甲酯和乙二醇。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，使用寿命长等特点。
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公开(公告)号：CN101241095A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810101970.5
申请日：2008-03-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明是一种高温高压阵列电极传感器装置，该装置包括传感器腔、电极和密封结构三部分。其特征是：电极片焊接在导线上，导线穿过传感器腔壁上的孔，把电极片均匀的贴在传感器腔的涂有绝缘耐高温材料的内壁，利用卡套密封。该装置作为电阻层析成像系统的数据采集通道的前端传感器，实现高温高压反应和流体输送的原位流场测试。该装置具有耐高温、高压，耐腐蚀，安装灵活的特点。
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