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公开(公告)号：CN110643612B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910815180.1
申请日：2019-08-30
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/46 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明的第一个目的在于提供一种卵形鲳鲹抗菌肽NK‑lysin基因及其编码蛋白。本发明的第二个目的在于提供含有所述卵形鲳鲹抗菌肽NK‑lysin基因的表达载体及利用该载体转化的重组菌株。本发明的第三个目的在于提供一种制备重组卵形鲳鲹抗菌肽NK‑lysin蛋白的方法。本发明的第四个目的在于提供所述卵形鲳鲹抗菌肽NK‑lysin基因的应用。
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公开(公告)号：CN112899283A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110234651.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12N15/16 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与黄鳍棘鲷快速生长相关的SNP位点、其筛选方法及应用，3个SNP位点分别位于黃鳍棘鲷MSTN2基因组序列自5‘端起的第1885个碱基，第1888个碱基，第1915个碱基，其扩增分子标记引物对为，SNP‑R：5’‑TTCTTCTTCCAGACAATCC‑3’，SNP‑L：5’‑AAAAAGTGCCACATCCC‑3’。通过候选基因关联分析法，对以上SNP位点与黄鳍棘鲷生长性状进行关联分析，本发明的SNP位点均与黃鳍棘鲷的体重性状紧密相关，本发明的SNP位点可应用于以快速生长为目标的黃鳍棘鲷育种材料早期筛选，能够有效提高育种的效率和缩短育种年限。
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公开(公告)号：CN109536615B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201811239076.4
申请日：2018-10-23
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12N15/10 , G16B25/20 , G16B30/00
Abstract: 本发明属于遗传育种技术领域，具体涉及微卫星标记引物的开发方法及其应用，其中微卫星标记引物的开发方法主要特点体现在其引物设计上，本发明利用重测序技术，在检测群体全基因组SNP、Indel和SSR变异规律的基础上，设计和筛选微卫星标记的引物，从而提高了微卫星标记引物的开发通量和效率。
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公开(公告)号：CN109457035A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811417973.X
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于卵形鲳鲹亲子鉴定的SSR荧光标记引物，包括13对特异性引物，分别为引物对Tov32142、Tov25439、Tov26724、Tov6129、Tov32776、Tov16774、Tov15555、Tov4695、Tov368、Tov82、Tov533、Tov530和Tov215，该引物多态性高，PCR产物稳定可靠；还公开了一种卵形鲳鲹微卫星荧光多重PCR的方法，以及上述荧光标记引物在卵形鲳鲹亲子鉴定中的应用。
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公开(公告)号：CN102960271B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210446402.5
申请日：2012-11-09
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种合浦珠母贝群组旋转交配育种方法，步骤如下：收集至少3个不同来源合浦珠母贝群体，构建F1代双列杂交群体；繁殖季节之前，对每个群体随机取样1000个以上个体进行性状测量，计算选育性状平均值或多性状综合选择指数，并按大小排序，实行末位淘汰制，至少选留5个群体作为核心育种群；从每个选留群体中选择个体最大的雌雄个体，雌雄比例为2：1，雄性个体至少4个，然后将排第一的1号群体的雄性个体与2号群体的雌性交配，2号群体的雄性与3号群体的雌性交配，依此类推，进行旋转交配；累代选育至5代以上。本发明方法选择强度大，有利于提高遗传获得，选育的合浦珠母贝，每代遗传进展可达15%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102960272A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210446425.6
申请日：2012-11-09
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种合浦珠母贝数量性状基因聚合育种方法，步骤为：收集至少3个不同来源合浦珠母贝群体，构建F1代双列杂交家系，每个组合至少10个家系，养殖1周年时对每个家系进行评价，计算平均育种值，选留育种值排前50%的家系作为构建核心选育家系的候选家系；在候选家系中筛选雌雄个体，选择大小排前100的雌雄个体进行测量、计算个体育种值，排序；分别从雌雄育种值最大的家系中选择个体育种值最大的雌雄个体交配，从雌雄育种值排第二的家系中选择个体育种值排第一的雌雄个体交配，以此类推，构建F2代核心育种家系；按上述方法构建F3、F4、F5等多代家系进行累代选育至5代以上。按本方法选育，每代遗传进展可达到10%以上，近交系数可控制在设定水平，以避免近交衰退。
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公开(公告)号：CN118064599A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410081236.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所 , 珠海市现代农业发展中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄鳍棘鲷速生性状相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，所述SEQ ID NO.1所示序列自5’端开始的第200位的碱基N为A或G，其中AG或GG基因型个体比AA基因型个体生长速度更快，还公开了检测与黄鳍棘鲷速生性状相关的SNP分子标记的引物及含有所述引物的试剂盒，以及检测上述SNP分子标记的试剂、引物、试剂盒或方法在鉴定具有速生能力的黄鳍棘鲷中的应用、在筛选具有速生能力的黄鳍棘鲷中的应用以及在黄鳍棘鲷速生优良品种早期筛选中的应用。本发明可以对黄鳍棘鲷育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有速生性状黄鳍棘鲷品种的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN117051130A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311310995.7
申请日：2023-10-11
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与卵形鲳鲹鱼抗无乳链球菌性状关联的SNP分子标记，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中第121位为A/C，当基因型为CC时，卵形鲳鲹抗无乳链球菌能力显著优于基因型为AC和AA的卵形鲳鲹。还公开了扩增所述SNP分子标记的引物和试剂盒、抗无乳链球菌卵形鲳鲹的检测方法；以及上述SNP分子标记、引物、试剂盒或方法在卵形鲳鲹抗无乳链球菌性状的选择性育种中的应用。通过应用本发明的技术方案，可以对卵形鲳鲹的育种材料进行早期筛选，缩短育种周期，并提高选育的准确性，有助于提高卵形鲳鲹的遗传品质，丰富其分子标记资源，并最终实现对优质卵形鲳鲹新品种的高效选育。
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公开(公告)号：CN116555433A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211695111.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的引物，所述引物为引物1或引物2，所述引物1包括正向引物1F和反向引物1R，所述正向引物1F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述反向引物1R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；所述引物2包括正向引物2F和反向引物2R，所述正向引物2F的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，所述反向引物2R的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还公开了一种鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的试剂盒和方法，以及上述引物、试剂盒和方法在鉴别黄鳍棘鲷和平鲷中的应用。
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公开(公告)号：CN115927662A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211171718.8
申请日：2022-09-26
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种二长棘犁齿鲷SNP位点标记组合的扩增引物，所述二长棘犁齿鲷SNP位点标记组合的扩增引物为25对，其核苷酸序列依次如SEQ IDNO：1～50所示，用于扩增的二长棘犁齿鲷SNP位点标记组合为50个，编号分别为ECSNP1～ECSNP50，分别位于如SEQ ID NO：51～75所示的序列中。还公开了上述引物在二长棘犁齿鲷遗传多样性分析中的应用。本发明首次在二长棘犁齿鲷上批量建立了具有丰富多态性的SNP分子标记，筛选出了25对多态性引物，为二长棘犁齿鲷的家系鉴定、种群遗传结构、遗传育种，增殖放流等研究提供了高效的分析技术工具。
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