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公开(公告)号:CN106349342B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201510409806.0
申请日:2015-07-13
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了[(S)‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚并(2,2‑二甲基‑咪唑‑4‑酮‑3‑基)]‑2‑甲基丁酰‑Val‑Phe‑氨基葡萄糖,公开了它的制备方法,公开了它的抗肿瘤作用和抗炎作用,因而本发明公开了它在制备抗肿瘤药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106349333B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201510409746.2
申请日:2015-07-13
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了The‑Lys(Lys‑Ala‑Pro‑Arg‑Gly)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val十一肽,公开了它的制备方法,公开了它治疗缺血性中风的活性,抗血栓活性和溶血栓活性。因而本发明公开了它在制备治疗缺血性中风,抗血栓和溶血栓药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106317195B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201510352820.1
申请日:2015-06-23
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式环组氨酰‑KGRPAK((6s)‑4,5,6,7‑四氢‑3H‑咪唑[4,5‑c]并吡啶‑6‑甲酰‑Lys‑Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys),公开了它的制备方法及其合成,公开了它治疗中风大鼠的作用,因而本发明公开了它在制备缺血性中风药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106317191B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201510344804.8
申请日:2015-06-23
Applicant: 首都医科大学
Abstract: Thr‑Val‑Gly‑Cys‑Ser,其合成,活性和应用。本发明公开了Thr‑Val‑Gly‑Cys‑Ser,公开了它的制备方法,公开了它的镇痛活性,公开了它的抗肿瘤活性,公开了它的抗血栓活性及公开了它的溶血栓活性,因而本发明公开了它在制备镇痛药物、抗肿瘤药物和溶血栓药物中的应用。
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公开(公告)号:CN110105429A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910381694.0
申请日:2015-06-23
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了Glu-Leu-Phe-Tyr-Val五肽,公开了它的制备方法,公开了它的抗炎活性,公开了它的抗肿瘤活性,公开了它的抗血栓活性及公开了它的溶血栓活性,因而本发明公开了它在制备抗炎药,抗肿瘤药物,抗血栓药物,溶血栓药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105503833B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201410562336.7
申请日:2014-10-20
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/496 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式所示的u‑PA抑制剂(3R,6R)‑3‑(4‑丁氨基)‑6‑(吲哚‑3‑乙基)‑哌嗪‑2,5‑二酮。本发明进一步公开了它的制备方法和用途。本发明的化合物除具有优秀的抑制肿瘤细胞侵袭、迁移和抗肿瘤转移作用外,还具有抗肿瘤和抗炎作用。
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公开(公告)号:CN109456311A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201710794235.6
申请日:2017-09-06
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(3R,6R)-3-(AA-氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(式中AA为L-Phe残基和L-Trp残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109081803A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201710443464.3
申请日:2017-06-13
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D209/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的1-(乙酰-AA-OBzl)-3-(乙氧基乙酰-AA-OBzl)吲哚(式中AA为L-Ser残基,L-Thr残基,L-Gln残基,L-Asn残基和L-Cys(Bzl)残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109081801A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201710442553.6
申请日:2017-06-13
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D209/12 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的1-(乙酰-AA-OBzl)-3-(乙氧基乙酰-AA-OBzl)吲哚(式中AA为L-Asp(OBzl)残基和L-Glu(OBzl)残基),公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109081789A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201710442959.4
申请日:2017-06-13
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07C237/24 , C07C231/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00
CPC classification number: C07C237/24
Abstract: 本发明公开了下式的(N-氨基正己酰氨甲环酰)-氨基正己酰-AA(式中AA为L-Ala残基、L-Gly残基、L-Ile残基、L-Leu残基、L-Pro残基和L-Val残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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