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公开(公告)号：CN102503552B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110375588.5
申请日：2011-11-23
Applicant: 陕西科技大学
IPC: G02B1/00
Abstract: 一种单晶硅表面氨基硅烷-硫化钐薄膜的制备方法，在二碘化钐的四氢呋喃溶液中加入EDTA得溶液B；向溶液B中加入硫脲得溶液C；用氨水调节溶液C的pH值至2.5～4.5得前驱液D；将前驱液D置于烧杯中，再将功能化后的硅基板置于前驱液D中，将烧杯放入真空干燥皿中，抽真空，然后将真空干燥皿置于干燥箱中沉积制备硫化钐薄膜，将制备好的薄膜置于真空干燥箱中干燥得硫化钐纳米薄膜。由于本发明采用液相自组装方法，制得的硫化钐纳米薄膜，均匀，致密，低缺陷，强度高，并且通过控制前驱液浓度、pH值以及沉积时间可以控制薄膜厚度和晶粒大小。这种方法制备的硫化钐纳米薄膜重复性高，易于大面积制膜。且操作方便，原料易得，制备成本较低。
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公开(公告)号：CN102330081B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110310288.9
申请日：2011-10-13
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C23C20/08
Abstract: 一种溶剂热法制备Sm2O3薄膜的方法，将分析纯SmCl3·6H2O加入异丙醇或异丙醇与水的混合溶剂中搅拌制得溶液A；用氨水调节溶液A的pH值形成镀膜液；将镀膜液倒入水热釜中，将基片浸入镀膜液中，密封水热釜，在水热温度为120～200℃反应12～48小时后自然冷却到室温；打开水热釜，取出基片用无水乙醇冲洗干净，并真空干燥箱内干燥即在基片表面获得Sm2O3光学薄膜。本发明制备Sm2O3薄膜反应在液相中一次完成，不需要后期的晶化热处理，从而避免了Sm2O3薄膜在热处理过程中可能导致的卷曲、干裂、晶粒粗化以及薄膜与衬底或气氛反应等缺陷，且工艺设备简单，反应温度低，易获得高压，所得膜纯度较高，晶粒生长可控。可制备出均匀、致密、无可视缺陷、结合力较好，外观质量较高的薄膜。
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公开(公告)号：CN102897822A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210402677.9
申请日：2012-10-19
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种溶剂热法制备单斜相Sm2O3纳米晶的方法，将SmCl3·6H2O加入无水乙醇或乙醇水溶液中制得溶液A；用NaOH溶液调节溶液A的pH值为6~12继续搅拌形成前驱溶液；将前驱溶液倒入水热釜中后密封水热釜，控制溶剂热温度为120～240℃，压力为2～20MPa，反应6～60小时，反应结束后自然冷却到室温；取出产物用去离子水洗涤并离心分离，再用无水乙醇洗涤并离心分离，依次采用去离子水和无水乙醇重复洗涤后置于50～80℃干燥即得单斜相Sm2O3纳米晶。由于本发明制备Sm2O3纳米晶反应在液相中一次完成，不需要后期的晶化热处理，从而避免了Sm2O3纳米晶在热处理过程中可能导致的团聚、晶粒粗化以及气氛反应引入杂质等缺陷，且工艺设备简单。
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公开(公告)号：CN102394224A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110374896.6
申请日：2011-11-23
Applicant: 陕西科技大学
IPC: H01L21/368 , C30B29/46 , C30B7/14 , C23C26/00 , B05C3/09
Abstract: 一种单晶硅表面氯基硅烷-硫化钐薄膜的制备方法，将六水合氯化钐、氯化铵烧结得粉末A；将金属钐粉末与粉末A混合烧结得粉末B；将粉末B加入无水乙醇中得溶液C；向溶液C中加入EDTA和硫代乙酰胺得溶液E；调节溶液E的pH值至5.0-8.0得前驱液F；将羟基化的硅基板置于OTS中浸泡后分别用丙酮、四氯化碳冲洗，然后用氮气吹干；将干燥的羟基化的硅基板放在紫外线照射仪中光激发下得到功能化后的硅基板；再将功能化后的硅基板置于前驱液F中真空干燥得硫化钐纳米薄膜。本发明采用液相自组装方法，制得的硫化钐纳米薄膜，均匀，致密，低缺陷，强度高，并且通过控制前驱液浓度、pH值以及沉积时间可以控制薄膜厚度和晶粒大小。
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公开(公告)号：CN101429679B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200810232425.X
申请日：2008-11-25
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C25D9/08
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 一种纳米PbS薄膜的制备方法，将分析纯的Pb(NO3)2加入蒸馏水中，得A溶液；将分析纯的Na2S2O3·5H2O加入蒸馏水中，得B溶液记；将分析纯的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)加入蒸馏水中，得C溶液；向A溶液中分别加入溶液B和溶液C，得D溶液，将D溶液加入电沉积装置中，以石墨为阳极，ITO玻璃作阴极，采用超声阴极旋转恒电压沉积法在ITO基板上制备PbS薄膜。本发明以Pb(NO3)2和Na2S2O3为主要原料，采用超声阴极旋转恒电压沉积法制得沿(111)和(200)晶面生长良好的PbS薄膜。该方法工艺简单，成本较低，沉积时间短，沉积面积大且制得的薄膜均匀致密。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101476160B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810232785.X
申请日：2008-12-17
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 锰掺杂硫化锌纳米晶的超声陈化合成方法，将无水氯化锌加入蒸馏水中得溶液A，将硫代乙酰胺加入蒸馏水与二甲基亚砜的混合溶剂中得溶液B；将盛有A溶液的锥形瓶置于清洗槽式超声波发生器中，将B溶液缓慢滴入A溶液中；反应全程均应在超声波引发下反应；然后将反应产物离心分离，干燥即得ZnS纳米晶；将ZnS纳米晶分散于与乙醇或分析纯的异丙醇中，并倒入MnCl2·4H2O溶液中超声震荡后在恒温箱中陈化，之后离心分离，电热真空干燥得ZnS:Mn纳米晶。本发明采用超声陈化两步合成的方法制备ZnS:Mn纳米晶，由于反应在液相中完成，且不需要后期退火晶化处理，工艺设备简单，反应条件温和，无污染，所得产物形状规则，粒径分布范围窄，分散性好且掺杂效率高，产率可达100％。
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公开(公告)号：CN101494170B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910021191.9
申请日：2009-02-19
Applicant: 陕西科技大学
IPC: H01L21/208 , C23C18/02 , C01F17/00 , H01L31/0216
Abstract: 一种微波水热法制备Sm2O3薄膜的方法，将分析纯的SmCl3·6H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解得透明溶液A；将透明溶液A加热搅拌并采用氨水溶液调节使溶液的pH值为5.4～6.0形成溶液B；将溶液B倒入微波水热釜中，将清洗干净的基片浸入溶液B中，然后密封微波水热釜，将其放入温压双控微波水热反应仪中进行水热反应，反应结束后自然冷却到室温；打开水热釜，取出基片用无水乙醇冲洗，并置于真空干燥箱内干燥得到Sm2O3光学薄膜。由于制备过程在液相中一次完成，不需要后期的晶化热处理，从而避免了Sm2O3薄膜在热处理过程中可能导致的卷曲、干裂、晶粒粗化以及薄膜与衬底或气氛反应等缺陷。
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公开(公告)号：CN101531540A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910021988.9
申请日：2009-04-10
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C04B41/86
Abstract: 一种低温金属光泽装饰釉的制备方法，将钠长石粉体、高岭土粉体、磷酸三钙粉体、石英粉体、氧化锌粉体、三氧化二铁粉体、多聚磷酸钠粉体和氧化镍粉体混合均匀得混合料；将混合料在700－900℃烧结，将烧结后的混合料捣碎球磨后过120目筛；最后，将过筛后的混合料与水混合制成悬浮的釉浆，将该釉浆在陶瓷坯体表面施釉后烧成温度为1100－1200℃冷却后得金属光泽装饰釉。本发明不仅降低了釉的烧成温度，缩短烧成时间，而且减少能源消耗、降低生产成本。通过调整混合料的配比及烧成温度即可得到不同色彩的金属光泽釉。
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公开(公告)号：CN101491698A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910021365.1
申请日：2009-03-03
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 碳纤维增强含硅羟基磷灰石骨水泥生物材料的制备方法，将分析纯的硝酸钙、磷酸氢二铵和尿素三种溶液混合得D；在D溶液中置于化学纯的正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪反应得白色悬浮液；滤去上层清液得样品E；将样品E烘干、煅烧研磨得含硅羟基磷灰石粉体向其中加入卵磷脂偶联剂、无水乙醇超声分散得F；将碳纤维置于去离子水中，再加入羧甲基纤维素钠、样品F和过硫酸钾超声分散得G；将丙烯酸和衣康酸的溶液混合得H1；向溶液H1中加入柠檬酸钠得H2；取样品G于表面皿中并加入H2，将其移入模具中，在固化成型即得到所需要的产品。本发明所制备的复合材料中碳纤维分散均匀、纤维与基体界面结合良好，是极具应用前景的生物医用复合材料。
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公开(公告)号：CN101491696A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910021361.3
申请日：2009-03-03
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法，将分析纯的硝酸钙、磷酸氢二铵和尿素三种溶液混合得D；将D溶液置于正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪中反应得白色悬浮液；滤去上层清液得样品E；将样品E烘干、煅烧、研磨得含硅羟基磷灰石粉体，向其中加入卵磷脂偶联剂、无水乙醇超声分散得F；将碳纳米管置于硫酸和硝酸的混合溶液中浸泡，然后用过氧化氢处理，取处理过的碳纳米管置于无水乙醇然后加入十二烷基苯璜酸钠分散剂于室温下在微波化学反应仪中分散得G；取溶液G并加入过硫酸钾引发剂和甲基丙烯酸甲酯单体得样品K；将样品F加入K中，在微波化学反应仪中反应待完全溶解后得样品W；将样品W移入模具中，固化成型即得所需要的产品。
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