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公开(公告)号：CN114368783B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210137266.5
申请日：2022-02-15
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/00 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池正极材料的制备方法，包括以下步骤：a、将工业提钒得到的提取液pH调整至酸性后，进行脱硅处理，过滤分离并收集固液，滤液为钒合格液；b、向所述钒合格液中加入硫酸溶液至其pH为酸性，沉淀钒多酸盐/钒多酸，过滤后得到的固体为所述镁离子电池正极材料。本发明直接采用高钒含量的工业提钒所得复杂钒酸钠溶液为原料替代商品化的含钒试剂，通过简单化学沉淀法替代传统水热法，能够实现快速、大规模批量制备钒多酸氢钠/钒多酸钠/钒多酸正极材料，大幅度降低了生产成本，整个工艺流程操作简单、与现行提钒工艺兼容，非常有利于其工业化应用。
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公开(公告)号：CN116835646A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310824757.1
申请日：2023-07-06
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/02 , H01M4/48 , H01M10/054 , H01M10/0525 , H01M10/36
Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池水合氧化钒正极材料的制备方法及其应用，具体包括如下步骤：步骤1：将五氧化二钒加入水中，强力搅拌混合均匀后，得到溶液A；步骤2：向溶液A中加入过氧化氢，得到溶液B，持续搅拌溶液B反应至五氧化二钒完全热解；步骤3：待溶液B中的五氧化二钒完全热解后，加入无水乙醇并搅拌混合均匀，得到溶液C；步骤4：将溶液C转移至反应釜中进行水热反应，自然冷却至室温后得到反应产物；步骤5：对反应产物进行过滤、多次清洗和干燥处理，得到V3O7·nH2O粉末产物。本发明采用简单的一锅水热法，可一步合成尺寸和形貌均一的水合氧化钒纳米带，具有优异的容量和倍率性能，材料制备工艺简单，原料来源丰富且价格低廉。
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公开(公告)号：CN116314738A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310298952.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二钒/石墨烯复合材料及其制备方法和应用，制备步骤包括：将五氧化二钒溶于去离子水与过氧化氢混合溶液中，依次加入镁源、石墨烯后超声，使石墨烯分散均匀；随后放置烘箱中进行水热反应，自然冷却，过滤、洗涤、干燥收集得到金属镁离子插层的五氧化二钒/石墨烯复合材料。本发明采用简单一步水热法向层状V2O5中插入金属镁离子，拓宽了V2O5的层间距，为镁离子提供了丰富的活性位点。且金属镁离子作为层间支柱增强了V2O5基体结构稳定性以支撑充放电过程中镁离子的可逆嵌入/脱出。与此同时，高导电性石墨烯纳米片与V2O5复合提高了电极材料的离子电导率和电子电导率，为镁离子在正极材料中的快速脱嵌提供了有利的动力学条件。
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公开(公告)号：CN116282156A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310393945.3
申请日：2023-04-13
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/00 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/36 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种镁离子预插层水合氧化钒正极材料、制备方法和应用，所述正极材料为MgxV10O24·nH2O，其中，x为嵌入该正极材料中镁离子的摩尔数，x和n均为有理数，且x和n均大于0。本发明采用简单的高温沉淀法，可一步合成尺寸和形貌均一的Mg2+预插层水合氧化钒纳米花镁离子电池正极材料，解决了现有储镁技术上存在的扩散动力学缓慢的难题的同时，还解决了插入扩散型镁离子电池循环稳定性差的技术瓶颈。
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公开(公告)号：CN116282155A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310393940.0
申请日：2023-04-13
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/00 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种镁钒氧化物正极材料及其制备方法和应用，所述正极材料为MgxV2O5·nH2O，其中，x和n均为有理数，且x＞0，n＞0。本发明所述正极材料，不仅可以提高电极材料的导电率，还可以增强电极材料结构稳定性，在用于镁离子电池时可表现出优异的倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN110455935B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910482594.7
申请日：2019-06-04
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种钒价态定量检测方法，属于化学分析技术领域。本发明最终确定能同时测定VIV与VV的最优色谱条件为：流动相流速1.2mL/min；紫外检测波长261nm；最优的流动相组成为20mM磷酸盐缓冲液溶液(pH＝6.0)，其中含有含5mM四丁基氢氧化铵和2mM乙二胺四乙酸。该方法精密度和加样回收率均较高，能够满足准确定量VIV与VV单体含量的检测要求。本实验建立的HPLC方法灵敏、简便、准确、重复性好，可用于配制的含钒水溶液、工业废水或含钒浸出液，具有广泛的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109504854B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811297040.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种从低品位碲铋矿中富集碲铋的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)进行碲铋矿浸出处理：将碲铋矿破碎并磨细后，采用硫酸及氯化铁溶液浸出碲铋矿中的碲铋于浸出液中，过滤后得到含碲、铋的浸出液及浸出渣；浸出液可氯化后再对碲铋矿做浸出处理以提高浸出液中碲、铋的浓度；2)对浸出液进行还原处理：采用还原铁粉还原出浸出液中的碲、铋于沉淀中，过滤后得到碲铋富集料和还原后液；3)氯化处理：还原后液氯化可将还原后液中的Fe2+氧化为Fe3+，再循环利用废液，可减少废液的处理量。
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公开(公告)号：CN109504854A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811297040.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种从低品位碲铋矿中富集碲铋的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)进行碲铋矿浸出处理：将碲铋矿破碎并磨细后，采用硫酸及氯化铁溶液浸出碲铋矿中的碲铋于浸出液中，过滤后得到含碲、铋的浸出液及浸出渣；浸出液可氯化后再对碲铋矿做浸出处理以提高浸出液中碲、铋的浓度；2)对浸出液进行还原处理：采用还原铁粉还原出浸出液中的碲、铋于沉淀中，过滤后得到碲铋富集料和还原后液；3)氯化处理：还原后液氯化可将还原后液中的Fe2+氧化为Fe3+，再循环利用废液，可减少废液的处理量。
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公开(公告)号：CN104141018B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201410352003.1
申请日：2014-07-23
Applicant: 重庆大学
CPC classification number: Y02W30/542
Abstract: 本发明公开了一种钢渣回收利用方法，该方法在于将钢渣作为原料按照一定比例加入到烧结、炼铁或者炼钢工序中作为熔剂，其特征在于，钢渣采用浮选的方式进行脱磷处理后再加入到烧结、炼铁或者炼钢工序中。本发明能够实现钢渣除磷后的回收利用，减小钢渣直接回收利用带来的磷富集影响，同时具有操作简单，成本低廉，适于实用，能够快速高效地实现钢渣除磷以进行回收利用的效果；同时能够一定程度上提高钢渣铁品位，充分利用钢渣中的铁资源。
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