一种室温快固化高弹性宽温宽频MS/环氧阻尼胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114836160A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210658691.9

    申请日:2022-06-12

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于弹性阻尼高分子材料技术领域,具体涉及一种室温快固化高弹性宽温宽频MS/环氧阻尼胶及其制备方法,所述阻尼胶包括重量比为100:15~22的A组份和B组份;其中,A组份由如下重量份的成份组成:硅烷封端聚醚树脂20~50份、环氧树脂20~50份、稀释剂115~30份、硅烷偶联剂1~5份;B组份由如下重量份的成份组成:聚醚胺2~5份、聚硫醇固化剂3~6份、稀释剂25~10份、催化剂0.1~0.5份、促进剂0.4~1.0份。本发明运用互穿聚合物网络IPN策略赋予阻尼胶宽温域宽频域和高有效损耗因子,阻尼性能得到大幅提升,选择硅烷封端聚醚树脂赋予材料优异的弹性,使阻尼胶具备抵抗大形变的能力,室温下快速固化的特性,能显著提高生产效率和大幅降低能耗,在减振降噪应用领域具有巨大的潜力。

    一种低模量装配式建筑外墙用MS密封胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112029465B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202010979800.8

    申请日:2020-09-17

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明涉及一种低模量装配式建筑外墙用MS密封胶及其制备方法及其制备方法。按重量份计算,由硅烷改性聚醚40~60重量份、无机填料20~45重量份、触变剂10~15重量份、增塑剂10~15重量份、硅烷偶联剂0.5~1.5重量份混合而成。采用端烯基聚醚依次与二官能度仲胺化合物、端氢硅烷,通过迈克尔加成反应和硅氢加成反应成功制备出高分子量硅烷封端聚醚。该合成路线的反应条件温和、工艺简便、无副产物。以该硅烷封端聚醚为基础,可制备出综合性能优异的MS密封胶。该产品分子链中不含氨基甲酸酯键,通过Si‑O‑Si键交联,耐候性能优异,可应用于装配式建筑外墙嵌缝。

    聚氨酯硬泡粉末填充单组份聚氨酯密封胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN110684501B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201910913418.4

    申请日:2019-09-25

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 聚氨酯硬泡粉末填充单组份聚氨酯密封胶,该材料属于密封胶技术领域。本发明的单组份聚氨酯密封胶,由如下重量份的原料制成,聚氨酯预聚物30~40份,无机填料25~45份,聚氨酯硬泡粉末5~15份,增塑剂5‑15份,潜固化剂0.2~5份,紫外线吸收剂0.2~0.5份,抗氧剂0.2~0.5份,催化剂0.01~0.1份。聚氨酯硬泡粉末由废旧聚氨酯硬泡经冷冻粉碎加工而得,粒径不小于800目,粒径分布D90不大于15微米,经复配纳米钙、重钙和潜固化剂,可制备出力学性能优异、外观是施工性优良的密封胶。本发明能实现废旧聚氨酯硬泡的高价值回收利用,延长循环利用周期,可有效缓解处理废弃物带来的环境问题。

    一种新型硅烷封端聚醚及其合成方法

    公开(公告)号:CN112961339A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110414907.2

    申请日:2021-04-17

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明涉及一种新型硅烷封端聚醚及其合成方法。按摩尔当量份计算,由聚丙二醇丙烯酸酯1.00当量份、氨基硅烷2.00~4.00当量份,通过吸电共轭双键与氨基之间的迈克尔加成反应制得。该合成路线的不需催化剂、反应条件温和、无副产物,工艺简便,经一步反应即得到硅烷封端聚醚。不含吸电共轭双键的聚醚则不能在该条件下与氨基硅烷反应。通过高、低分子量聚丙二醇丙烯酸酯搭配,均能获得快速固化的硅烷改性聚醚。此外,通过此合成路线合成的硅烷封端聚醚,不含氨基甲酸酯键,且通过Si‑O‑Si键交联,能规避聚氨酯密封胶耐候性不足缺点,同时具有硅酮密封胶粘接性优异的优点,有望应用于装配式建筑领域。

    一种新型中空玻璃用双组份改性聚氨酯密封胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111892902A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201910369305.2

    申请日:2019-05-05

    Abstract: 本发明涉及一种中空玻璃用新型双组份改性聚氨酯密封胶及其制备方法。A组份包含15~25重量份封端型聚氨酯预聚物、60.25~65.25重量份填料、14.75~19.75重量份配合助剂,B组份包含10~20重量份固化剂、28~32重量份填料、59-60重量份配合助剂。封端型聚氨酯预聚物合成先用聚醚二元醇和聚醚三元醇与二异氰酸酯合成含端异氰酸酯基的聚氨酯预聚物,再用封端剂封端。调控R值、两种聚醚多元醇的分子量、相对比例和总体含量可有效调节密封胶的力学性能、固化能力。A组份和B组份按照质量比(8~12):1进行混合,在-10℃到40℃下较宽的温度范围具有良好的固化能力。该密封胶水汽不敏感、对基材无腐蚀、易于贮存、具有防霉变特点,气密性优良,可作为中空玻璃密封胶的优选材料。

    一种连续制备环氧丙醇的方法及其装置

    公开(公告)号:CN116969905B

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202310864335.7

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种连续制备环氧丙醇的方法及其装置,所述方法包括以下步骤:(1)环氧氯丙烷和水混合均匀,流动通过装有强酸性阳离子交换树脂的填充柱,使环氧氯丙烷发生水解开环反应生成3‑氯‑1,2‑丙二醇;(2)反应液在超声波振荡下直接流动通过装有强碱性阴离子交换树脂的填充柱,使3‑氯‑1,2‑丙二醇发生脱氯化氢闭环反应生成环氧丙醇,减压脱水,可得环氧丙醇;(3)当强碱性阴离子交换树脂活性降后,对步骤(2)中使用过的强碱性阴离子交换树脂进行再生处理,再生后的树脂可以在步骤(2)中重复使用,所述的阴离子交换树脂填充柱有两个或多个,交替使用、再生,连续制备环氧丙醇。本发明环氧丙醇制备方法可实现连续操作,具有操作简单、安全性高、废弃物少、绿色环保等优点。

    一种基于多元协效自修复聚氨酯的可拆卸结构粘接热熔胶及其合成方法

    公开(公告)号:CN119799258A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510070206.X

    申请日:2025-01-16

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于热熔胶技术领域,具体涉及一种基于多元协效自修复聚氨酯的可拆卸结构粘接热熔胶及其合成方法,该热熔胶的合成配比:聚四亚甲基醚二醇或聚三亚甲基醚二醇与异佛尔酮二异氰酸酯或4,4‑二异氰酸酯二环己基甲烷的摩尔比为1:2、聚四亚甲基醚二醇或聚三亚甲基醚二醇与催化剂的摩尔比为1:10‑5、4,4’‑二氨基二苯二硫醚或2,2’二氨基二苯二硫醚与稀释剂的质量比为1:4、预聚物与4,4’‑二氨基二苯二硫醚或2,2’二氨基二苯二硫醚的摩尔比为1:1.2~2.0、预聚物与3,4‑二羟基苯甲醛的摩尔比为1:0.4~2.0。该热熔胶的室温铝‑铝剪切强度为4.25~14.23MPa,重复粘接6次的剪切强度保持率93.04%以上,在0~55℃和多种基材表现出优异的力学性能,80℃处理30分钟,拉伸强度的自愈合效率达到95%以上。

    一种基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶及其合成方法

    公开(公告)号:CN116103008B

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202310125571.7

    申请日:2023-02-17

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于聚氨酯热熔胶技术领域,具体涉及一种基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶及其合成方法,可剥离聚氨酯热熔胶由二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚丙二醇、聚丙三醇、嘧啶酮衍生物通过反应挤出工艺合成,定义a=n(‑NCO)/n(‑OH),a值为1.1~1.3时,聚酯二元醇:聚丙二醇:聚丙三醇:嘧啶酮衍生物的摩尔当量比为1.0:1.0:0.5:(5.5a‑5.5),可剥离聚氨酯热熔胶为热塑性聚氨酯热熔胶;a值为1.8~2.0时,聚酯二元醇:聚丙二醇:聚丙三醇:嘧啶酮衍生物的摩尔当量比为1.0:1.0:0.5:(5.5a‑5.5)/2,可剥离聚氨酯热熔胶为反应性聚氨酯热熔胶。本发明利用嘧啶酮衍生物与异氰酸根反应,在链末端形成具有自互补四重氢键的脲基嘧啶酮UPy结构,增加氢键数量,提升粘接强度的同时赋予热熔胶热响应可剥离的特性,且能实现大规模连续生产。

    一种具有自愈、形状记忆的环氧基胶粘剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118895096A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410958406.4

    申请日:2024-07-17

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明涉及环氧基结构胶粘剂技术领域,尤其涉及IPCC09J163领域,更具体的,涉及一种具有自愈、形状记忆和优异粘接性能的环氧基胶粘剂及其制备方法。制备原料包括:聚氨酯预聚物、双酚A型环氧树脂、含双硫键芳香胺类固化剂和环氧促进剂。通过使用含双硫键芳香胺类固化剂作为固化剂,可将聚氨酯与环氧树脂相结合,构筑了一个致密的交联网络结构,剪切强度高达11.9MPa;所述聚氨酯预聚物和双酚A型环氧树脂的摩尔比为1:(1.5‑4),可使得胶粘剂在机械强度、韧性以及重塑再加工之间达到高效平衡。

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