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公开(公告)号:CN102731794A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210231669.2
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F126/04 , C08F8/14 , C08G63/685 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:适量的端炔基聚N-乙烯基己内酰胺和端叠氮基聚己内酯,在抗坏血酸钠和五水硫酸铜的催化下,在四氢呋喃和水的混合溶剂中,于25℃搅拌反应40~60h,反应混合物旋转蒸发除去溶剂,用无水二氯甲烷溶解,缓慢滴加至正己烷中沉淀,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明实现了PNVCL与PCL的共聚,得到了具有两亲性的PNVCL-b-PCL嵌段共聚物。这种两亲PNVCL-b-PCL嵌段共聚物能够在水中自组装形成内核、壳结构的胶束,在药物控制释放和靶向药物传递等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101215299A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810010041.3
申请日:2008-01-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , C07D241/42 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种喹喔啉类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中,通N230min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的较大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN1986572A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610134737.8
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F4/04
Abstract: 本发明涉及4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二烃基氨基)苯胺]类引发剂及其合成方法。其具有结构通式(I),合成步骤如下:一定量的4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰氯)溶解于二氯甲烷中,搅拌下缓慢滴加到对氨基-N,N-二烃基苯胺和5%氢氧化钠溶液中,室温下反应30~60分钟,抽滤;将粗品用1∶3盐酸溶解,抽滤;搅拌下将滤液倒入10%NaOH溶液中,抽滤;用去离子水洗至中性,再用甲醇洗涤;室温自然干燥得目标产物。本发明合成了含有偶氮键和二烃基氨基苯胺基的具有双重引发功能的新型双官能团类引发剂,这类引发剂能够单独引发烯类单体聚合,也可与其它引发剂组成氧化还原引发体系引发不同烯类单体聚合制备嵌段共聚物。
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公开(公告)号:CN119391411A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411516565.5
申请日:2024-10-29
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及新型碳纳米材料碳量子点,具体涉及一种基于咖啡渣的荧光碳点的制备方法及其在检测吡虫啉中的应用。制备方法如下:将烘干后的咖啡渣转移到马弗炉中煅烧,将得到的固体粉末与过氧化氢充分混合,将混合溶液转移到家用微波炉中加热,通过离心、透析、真空干燥后得到目标荧光碳点。本发明制备的荧光碳点采用微波辅助法合成,具有稳定的荧光性质,且无毒性,可以作为荧光探针对吡虫啉进行定量测量。
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公开(公告)号:CN110812341A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911109967.2
申请日:2019-11-14
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种基于温敏聚合物/碳点的介孔硅复合纳米粒子的制备方法。本发明通过席夫碱反应获得了以碳点和温敏型聚合物作为混合壳的介孔二氧化硅纳米粒子。并以此载体作为控制药物释放和实时监测能力的新型药物输送系统(DDS)。本发明合成的介孔硅复合纳米粒子(CDs/PNVCL@MSNs),可以在其介孔中装载疏水性药物(如DOX),载药量和载药效率分别为15.03%和22.79%。药物释放曲线表明,CDs/PNVCL@MSNs可以在正常生理环境(37℃,pH=7.4)中包裹药物,但在肿瘤环境(37℃,pH=5.0)中,会使具有温度敏感性和pH响应性的PNVCL/CDs与MSNs之间的席夫碱键断裂,快速将包裹的客体分子释放出来。
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公开(公告)号:CN107714724A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710957649.6
申请日:2017-10-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种作为抗肿瘤药物的碳点及其制备方法和应用。以精氨酸作为碳源,用水完全溶解,加入适量乙二胺,超声溶解,微波加热即得目标产物碳点。由于生物体中癌细胞内本身就有过氧化氢,所以本发明制备的碳点可以用于治疗癌症。它不仅能够荧光成像而且还具有生物相容性好、NO释放量多、作用循环时间长、药物稳定性好、廉价易得等特点。
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公开(公告)号:CN105018083B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201510455882.5
申请日:2015-07-29
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种用于荧光纳米温度计的碳点的制备方法。采用的技术方案是:将适量核酸碱基作为碳源,用氢氧化钠溶液完全溶解,置于具有聚四氟乙烯内胆的水热反应釜中,在马弗炉中加热;待反应结束,自然冷却至室温,离心,取上清液,调节pH值到中性,冷冻干燥,即得目标产物碳点,于4℃保存。所述的核酸碱基为腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤或胞嘧啶。本发明制备的碳点用于荧光纳米温度计,溶液稳定性好,对温度具有高灵敏性,且对温度具有可逆的响应性,通过碳点荧光强度的变化可以监测碳点溶液温度的变化。
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公开(公告)号:CN106496604A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610915749.8
申请日:2016-10-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08J3/12 , C08J9/26 , C08F220/18 , C08F220/56
CPC classification number: C08J3/12 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F2220/1808 , C08J9/26 , C08J2201/044 , C08J2333/08 , C08J2333/26 , C08J2433/08 , C08J2433/26
Abstract: 本发明涉及聚合物Janus纳米片PtBMA/PAM的制备方法。以SNP为模板,在其表面进行氨基化改性和溴化改性得SNP-Br;以SNP-Br为引发剂,CuBr为催化剂,Me6TREN为配体,EGDMA为交联剂,引发甲基丙烯酸叔丁酯的聚合,得到SNP-g-PtBMA-Br;再以SNP-g-PtBMA-Br为引发剂,丙烯酰胺为单体,五甲基二乙烯三胺为配体,溴化亚铜为催化剂,通过ATRP活性聚合,得到SNP-g-PtBMA-b-PAM。最后用氢氟酸进行刻蚀,得聚合物球囊,再用细胞粉碎机粉碎,得Janus纳米片。本发明制得的聚合物Janus纳米片,具有良好的乳化性能。
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公开(公告)号:CN104877116B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510306158.6
申请日:2015-06-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G63/08 , C08F292/00 , C08F226/06
Abstract: 本发明涉及柔性聚合物Janus纳米片PNVCL/cPCL的制备方法。采用的技术方案是:以纳米SiO2微球(SNP)为硬模板,在硅球表面锚固偶氮类引发剂ACPA,得SNP?ACPA;以SNP?ACPA为引发剂,巯基乙醇为链转移剂,引发N?乙烯基己内酰胺聚合,得SNP?g?PNVCL?OH;以ε?己内酯为单体,SNP?g?PNVCL?OH为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,BCY为交联剂,得SNP?g?PNVCL?b?cPCL;将SNP?g?PNVCL?b?cPCL用氢氟酸刻蚀,在低温下,用细胞粉碎机进行粉碎,得到目标产物。本发明克服了制备柔性聚合物Janus纳米片的诸多苛刻条件,得到了一种具有普适性的方法。
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公开(公告)号:CN102731777B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210231666.9
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:将适量的端氨基聚磷酸乙酯和L-谷氨酸-苄酯环内酸酐分别溶解于CH2Cl2中,然后混合,室温下搅拌反应12~48h,反应结束后,将产物滴加到乙醚中沉淀,2℃静置12~18h,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明得到了具有两亲性的聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物,可在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水的胶束,能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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