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公开(公告)号：CN109187318A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810852174.9
申请日：2018-07-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的血管内金属全降解高通量模拟监测系统，主要由提供流体动力的泵组(4)、多通道微流控芯片组(2)和与多通道微流控芯片组出液口连接的联接的流体收集装置(6)组成。采用微流控芯片和采用特征的微流控芯片的通道尺寸设计与优选的通道流体流速模拟金属丝模型在通道内所受到流体的剪切力分布，确保全降解金属丝在反应通道内所受流体剪切力的大小达到模拟体内血管中流体剪切力作用的效果，有效地解决了现有的评价手段实验周期长、通量不高的技术问题。
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公开(公告)号：CN104841023A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510214149.4
申请日：2015-04-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种能够抗凝血快速内皮化且抑增生的多功能血管支架涂层的制备方法，其主要步骤是先对材料表面进行羟基化处理，然后在3％的APTE乙醇溶液中50℃硅烷化处理12h，然后在材料表面通过EDC/NHS偶联固定一层Ln/F薄膜，获得目标产物。本发明具有操作简单，反应条件温和，效率高，成本价格低廉的优点。其目标物涂层由于低分子量岩藻聚糖的作用，具有较强的抗血栓，抗凝血和抑制平滑肌内膜增生的作用，此外，层粘连蛋白具有内皮细胞特异性结合位点，能够在材料植入人体后快速内皮化，因此该涂层具有优异抗凝血性能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN101361988B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810046051.2
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种具有生物相容性的血管支架或心脏瓣膜表面涂层的制备方法，其步骤是：A、涂层溶液的配制将肝素溶解于去离子水，并将其PH值调节为7-8，并加入内皮细胞生长因子，制得肝素/生长因子溶液；将胶原溶解于醋酸溶液，制成胶原溶液；B、浸涂：将血管支架或心脏瓣膜浸没于肝素/生长因子溶液中，在其表面上浸涂一层肝素/生长因子，取出后去离子水清洗、氮气吹干；再将其浸没于胶原溶液，浸涂一层胶原，取出后去离子水清洗、氮气吹干；依次重复以上肝素/生长因子和胶原浸涂步骤1-60次；最后再次进行以上肝素/生长因子浸涂步骤，即得。该方法制得的血管支架或心脏瓣膜具有良好生物相容性，制备成本低。
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公开(公告)号：CN101361992A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810046049.5
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L33/10
Abstract: 本发明公开了一种在TiO2表面固定肝素多层膜的方法。通过自组装单分子层方法在TiO2表面与生物素之间制备一层与两者分别形成化学键合的中间层，提高固定肝素多层膜的稳定性。用己二胺作为连接剂，使其分别与肝素的羧基和生物素的羧基反应而形成生物素化肝素，从而具有亲和素的识别位点。将自组装单分子层改性后的TiO2涂覆上叠氮化生物素，通过光化学方法在该TiO2表面牢固地固定生物素，利用生物素－亲和素的识别作用组装并形成肝素多层膜。该方法能在钛基金属生物材料表面TiO2薄层或其他材料表面沉积TiO2薄膜后表面牢固固定肝素多层膜，从而使其表面获得优良的抗凝血功能。且其工艺简单，实现容易。
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