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公开(公告)号:CN112903995A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110053797.1
申请日:2021-01-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/52 , G01N21/64 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种比色/荧光探针、检测玉米赤霉烯酮的试纸条及应用,一种比色/荧光探针,含有:玉米赤霉烯酮单克隆抗体和信号载体,玉米赤霉烯酮单克隆抗体吸附于所述的信号载体上;所述的信号载体为刚果红染色的金黄色葡萄球菌或异硫氰酸荧光素染色的金黄色葡萄球菌。本发明既保留了完整的单克隆抗体标记表面结构,又保留了单克隆抗体出色的生物活性,从而摆脱了传统纳米材料的固有局限性,实现高灵敏目标物检测,检测限低至0.013ng/mL,能成功应用于玉米、绿豆、小米和花生样品中的玉米赤霉烯酮检测。
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公开(公告)号:CN110988349A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911099944.8
申请日:2019-11-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种捕获探针、大肠杆菌O157:H7的双通道检测方法及其应用,所述的捕获探针为Fe3O4/CuS,所述的Fe3O4/CuS包括首先制备Fe3O4微球,然后将Fe3O4微球加入CTAB溶液中,采用化学沉积法,加入CuSO4与Na2S溶液并搅拌洗涤制备Fe3O4/CuS。本发明只需将细菌与捕获探针孵育,免去了复杂的标记过程。解决了配对抗体的困难,更简单,方便,新颖。利用Fe3O4/CuS纳米材料具有光热特性,在肉眼检测的基础上,光热检出方式将灵敏度检出限提高了10倍。用细菌鞭毛蛋白免疫制备出的单克隆抗体,只能高度特异性识别大肠杆菌O157:H7,对其他门类的细菌都无特异性。可以检测牛肉、鸡肉、牛奶以及蜂蜜等实际样品中的大肠杆菌O157:H7,具有很好的应用前景,可以作为通用检测方法检测所有的病原菌。
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公开(公告)号:CN110850080A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911081361.2
申请日:2019-11-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种探针、检测四环素的方法及应用,包括信号载体和四环素抗体,信号载体为金属多巴胺框架,所述的金属多巴胺框架的粒径为250~300nm。通过合成一种金属有机骨架材料(MOFs)金属多巴胺框架(Metal-Polydopamine Framework,MPDA)标记四环素抗体,制成探针,因其表面积大,所以标记极少量的抗体就可以实现灵敏检测四环素。本发明利用该探针构建的免疫层析试纸条具有灵敏度高,特异性好的优点,对四环素的视觉检测限(vLOD)为0.045ng/mL,比传统金标试纸条提高了66倍的灵敏度。同时具有良好的实际应用性。
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公开(公告)号:CN104224891B
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201410499418.1
申请日:2014-09-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K36/46 , A23L33/105 , A23K10/30 , A23K20/00 , A23L3/3472
CPC classification number: Y02A40/948
Abstract: 本发明公开了一种杜仲精粉及其制备方法,该杜仲精粉包括以下成分:总糖含量≥15%,绿原酸含量≥5%,总黄酮含量≥15%,京尼平苷酸含量≥1.8%,桃叶珊瑚甙含量≥0.8%,水分≤6.0%,以及B、Ca、Cu、Mg、Mn、P、Se、Zn、Na、K、Fe等微量元素。本发明利用杜仲叶和杜仲皮高效提取杜仲精粉,引入膜技术进行分离、浓缩、脱色等工序,既省工省时又能提高产品质量和得率,提取过程温度低,避免了高温加热对有效成分的破坏。另外,通过本发明提取出的杜仲精粉,无二次不溶于水的现象。杜仲精粉属于天然保健品制剂,安全无毒,适用于医药、保健品及食品抗氧化剂等行业。提取杜仲精粉后的提取物残渣可继续提取杜仲胶,有效提高了杜仲高值化利用的经济效益。
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公开(公告)号:CN103710378B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201310648037.0
申请日:2013-12-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦成熟胚愈伤组织基因枪遗传转化方法,通过小麦成熟胚培养的前处理、有机物的添加及培养、转化技术过程的优化,获得了与小麦幼胚愈伤组织诱导、再生和转化效率相近的技术效果,与已报道的成熟胚愈伤组织基因抢转化技术相比,该成熟胚愈伤组织遗传转化方法转化效率高,其诱导、分化及转化能力接近于幼胚愈伤组织,克服了以往小麦成熟胚愈伤组织基因抢转化中愈伤组织诱导率、再生频率和转化效率低的技术弊端,使小麦遗传转化不受受体组织取材季节、时段的限制,利用当年收获或储藏1年种子成熟胚随时进行高效转化研究成为可能,提高了小麦遗传转化和分子育种效率。
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公开(公告)号:CN103710378A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310648037.0
申请日:2013-12-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦成熟胚愈伤组织基因枪遗传转化方法,通过小麦成熟胚培养的前处理、有机物的添加及培养、转化技术过程的优化,获得了与小麦幼胚愈伤组织诱导、再生和转化效率相近的技术效果,与已报道的成熟胚愈伤组织基因抢转化技术相比,该成熟胚愈伤组织遗传转化方法转化效率高,其诱导、分化及转化能力接近于幼胚愈伤组织,克服了以往小麦成熟胚愈伤组织基因抢转化中愈伤组织诱导率、再生频率和转化效率低的技术弊端,使小麦遗传转化不受受体组织取材季节、时段的限制,利用当年收获或储藏1年种子成熟胚随时进行高效转化研究成为可能,提高了小麦遗传转化和分子育种效率。
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