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公开(公告)号：CN104974152A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410597172.1
申请日：2014-10-30
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D471/04 , C07D215/54 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种四氢喹啉衍生物及其水解产物，还提供了利用可见光响应的表面改性二氧化钛催化剂的制备前述化合物的方法以及所得到的四氢喹啉衍生物及水解产物在抗菌药物方面的应用。本发明提供的化合物具有较为广泛的抗菌活性，且可以使用相对便宜易得，稳定无毒性的表面修饰二氧化钛作为催化剂，使得该四氢喹啉类化合物可以在可见光下合成，反应绿色，环境友好，并且通过在四氢喹啉环中引入其他活性基团来得到新的具有抗菌活性的四氢喹啉衍生物。
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公开(公告)号：CN104059011A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410284371.7
申请日：2014-06-23
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D207/337 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种取代吡咯衍生物及其药物可接受的盐，还提供了前述化合物的制备方法及其在制备抗菌药物方面的应用。本发明不使用贵金属催化剂，从而避免了药物合成中痕量金属残留的问题；光反应可以在室温的条件下进行，降低了反应的温度，通过在吡咯环引入其他活性基团来得到新的具有抗菌活性的吡咯衍生物。
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公开(公告)号：CN103553962A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310464915.3
申请日：2013-10-09
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C239/10 , C07C309/30 , C07C303/32
Abstract: 本发明提供一种合成N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物的盐的制备方法，以N-（1-取代苯基）烷基胺衍生物为起始原料，与过氧化二苯甲酰反应生成羟胺的苯甲酸酯，再水解得到羟胺，所述的N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物与过氧化二苯甲酰的物质的量的比是1：1.5~2.0。将上述步骤得到的羟胺的苯甲酸酯水洗，硫代硫酸钠饱和溶液洗涤后，该中间体不经提纯直接在特定的萃取溶剂里，酸性催化下水解，在一定的温度50到70℃下反应6~24小时，得到N-（1-取代苯基）烷基羟胺，在特定的溶剂中成盐提纯得到较高纯度的最终化合物。
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公开(公告)号：CN102897835A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210370114.6
申请日：2012-09-29
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种BiVO4的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在室温下，将2mmolBi(NO3)3·5H2O分散在20mL2mol·L-1硝酸溶液中，在磁力搅拌作用下使其完全溶解，再向其中加入等物质的量的钒盐，待固体完全溶解后，继续搅拌30min直至体系分散均匀。向上述溶液中加入无水乙酸钠，调节溶液的pH值为6。将上述溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，封釜并置于烘箱中，以5℃/min速率使温度升至80-160℃，并保持8-24h。待反应结束后冷却至室温，离心分离出固体样品，依次用去离子水、无水乙醇清洗至少5次，再将产物置于真空干燥箱中60℃干燥8h，即可得单斜白钨矿结构的BiVO4束状分级材料。本发明所制备的BiVO4材料在光催化、电化学、颜料等领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101575300B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200910099453.3
申请日：2009-06-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C237/06 , C07C231/18 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种S-2-氨基丁酰胺的生产方法，属于化工合成技术领域，本发明以L-(+)-蛋氨酸为原料，在醇类或醚类溶剂存在下，经含氯有机羧酸酯作用，进行脱甲硫基羟化和形成S-2-氨基-4-羟基丁酸盐酸盐，接着羟基溴代得S-2-氨基-4-溴丁酸氢溴酸盐，经羧基甲酯化得S-2-氨基-4-溴丁酸甲酯盐酸盐，镍催化加氢脱卤转化为S-2-氨基丁酸甲酯，最后氨解生成S-2-氨基丁酰胺。本发明具有收率高、安全性好的优点。
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公开(公告)号：CN101786017B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010109151.2
申请日：2010-02-05
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01J31/10 , B01J35/02 , C07C69/704 , C07C67/08 , C07D317/72 , C07C39/08 , C07C37/16 , C07C43/205 , C07C41/09 , C11C3/10
Abstract: 本发明公开了一种固体酸催化剂的制备方法，属于化学合成技术领域。该方法通过选用多巯基化合物与多异氰酸酯化合物反应得到具有游离巯基的聚硫脲基树脂，再用稀的双氧水进行氧化，将巯基转化成磺酸基，可制备得到磺酸基功能化聚硫脲树脂，即新型固体酸催化剂。该固体酸具有的优点：热稳定定性高，热分解温度在150℃以上；酸值高，其酸值在1～6mmol/g以上；合成的成本低；催化效果好，对一般的酸催化反应如：酯化、缩合、烷基化、醚化、酯交换等有很高的催化活性；催化剂可重复多次使用。
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公开(公告)号：CN101773840B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010109146.1
申请日：2010-02-05
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成碳硅复合固体酸催化剂的方法，属于化学合成技术领域该方法通过将一些易碳化的糖类化合物配成水溶液，调节溶液的PH值在3～4，滴加正硅酸乙酯，在搅拌下进行水解15分钟后，转入到高压釜中，在150～200℃的烘箱中进行加热4小时，冷却到室温，打开高压釜，进行过滤，洗涤，烘干，得到碳硅复合材料，再将得到的碳硅材料与浓硫酸进行磺化，即得新型碳硅复合固体酸催化剂。该固体酸具有以下优点：合成方法绿色，废液废气排放量少；酸值高；合成材料的比表面积大；合成的成本低；催化效果好；催化剂可重复多次使用。
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公开(公告)号：CN102350354A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110245846.8
申请日：2011-08-25
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01J23/745 , C02F1/30
Abstract: 本发明公开了一种磁载二氧化钛光催化剂及其制备方法，属于材料制备技术领域，本发明的采用溶剂热法获得尺寸可调的四氧化三铁球形粒子，通过调节反应液的pH值、反应温度、反应时间等实验参数，控制钛酸丁酯的水解，使其均匀负载在四氧化三铁磁核表面，从而制得六方晶型磁载二氧化钛光催化剂。本发明提供一种制备工艺可控、安全可靠、产率高、可用于快速催化降解污染物的磁载二氧化钛光催化剂，且其易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN101597293B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910100165.5
申请日：2009-07-02
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor： 沈永淼
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种微波反应制备中氮茚衍生物的方法，属于化工合成技术领域，其特征在于：将溴苯乙酮、丙烯酸甲酯、吡啶、[CoPy4(HcrO4)2](TPCD)按摩尔比1∶1～2∶1.5～3∶1.1～2放入带有磨口的试管中，密封，微波反应，分离得到目标产物。本发明采用创新的微波反应，来制备中氮茚衍生物，本发明使用缺电子的烯烃，相比炔烃，官能团更具有可变性，且价格便宜；本发明不需要溶剂，也无需高温，是一个绿色环保的方法。
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