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公开(公告)号：CN104830895A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510093206.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV2序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV2序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN102604986B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201110435405.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高农杆菌介导的甘蔗GUS瞬时表达率方法，包括材料选择、转化菌液制备、侵染方法、共培养、选择培养和GUS活性组织化学染色。利用GUS瞬时表达率的高低作为指标，来衡量一种转基因技术方法的优劣，是国际社会所公认的方法。为此，本发明采用国际社会公认的指标，对所发明的技术方法进行评价。采用本发明方法，可使甘蔗GUS瞬时表达率提高335.8-1859.3%，能有效解决利用农杆菌介导途径高效获得转基因甘蔗植株的瓶颈问题，为利用转基因技术改良甘蔗品种提供了一种外源基因导入甘蔗的关键技术方法。同时，该方法也适用于其他植物基于农杆菌介导途径的遗传转化。
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公开(公告)号：CN102668989B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210193814.2
申请日：2012-06-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗液体浅层培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的甘蔗液体浅层培养方法，培养基无需高压灭菌，简化了培养基的配制环节；本发明的培养基中省去了琼脂粉，并且提高增殖率29.2%以上，每丛壮苗数提高53.9%以上，可以降低组培成本25%以上；而且，粗壮的瓶苗有利于瓶苗移栽。本发明具有操作简单，投资少，实用性强，推广性好的特点，适合在甘蔗组培工厂化育苗中推广。
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公开(公告)号：CN102604986A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110435405.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高农杆菌介导的甘蔗GUS瞬时表达率方法，包括材料选择、转化菌液制备、侵染方法、共培养、选择培养和GUS活性组织化学染色。利用GUS瞬时表达率的高低作为指标，来衡量一种转基因技术方法的优劣，是国际社会所公认的方法。为此，本发明采用国际社会公认的指标，对所发明的技术方法进行评价。采用本发明方法，可使甘蔗GUS瞬时表达率提高335.8-1859.3%，能有效解决利用农杆菌介导途径高效获得转基因甘蔗植株的瓶颈问题，为利用转基因技术改良甘蔗品种提供了一种外源基因导入甘蔗的关键技术方法。同时，该方法也适用于其他植物基于农杆菌介导途径的遗传转化。
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公开(公告)号：CN102559748A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210070463.6
申请日：2012-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种简便的农杆菌介导甘蔗转基因方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、农杆菌转化、培养基配制、共培养、选择培养、筛选培养、壮苗培养和生根培养；本发明的抑菌剂配制方法简单；培养基配制，只要按不同的培养基配方常规方法配制后，再加上抑菌剂即可；培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，这在以农杆菌介导的甘蔗转基因的培养基配制上，大大地减少了工作量和能源消耗，简化了组培环节，降低了组培成本，与常规的农杆菌介导甘蔗转基因方法对比，可以降低成本10%以上。本发明简便的农杆菌介导甘蔗转基因方法，操作简单，实用性强，推广性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101983558B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN108739369A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810219180.0
申请日：2018-03-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种实时观察甘蔗组培苗根系生长模型，其制备方法包括配制营养液和制备甘蔗组培苗根系生长模型。本发明配制的培养液具有显著的抑菌效果，使用本发明的营养液，甘蔗组培苗根系生长过程可以在接近自然环境条件下进行，使植株生长环境更真实，并且可以24小时实时观察甘蔗组培苗根系的生长发育情况，收集其生长发育过程中的数据，为根系研究提供更可靠的数据，为甘蔗根系研究奠定基础。本发明的设备简单、操作方便、实用性强，解决了长期以来甘蔗根系研究中，无法实时观察检测根系生长情况的难题，为直观的实时观察和检测甘蔗组培苗根系生长情况提供条件。
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公开(公告)号：CN105823889B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610217004.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑YFP和pSCMV‑P3N‑PIPO‑CFP；4个无特异亚细胞定位的对照载体：pSAT6‑EGFP‑C1、pSAT6‑ERFP‑C1、pSAT6‑EYFP‑C1和pSAT6‑ECFP‑C1；限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号：CN104830895B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510093206.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV2序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV2序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN106818479A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710039964.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育斑茅的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、分化及增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的斑茅抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了斑茅组培技术环节，降低了斑茅组培成本；而且操作简单，只需按不同的培养基配方配制后即可使用，实用性强，推广性好。本发明的斑茅抑菌组培方法与常规的斑茅组培方法相比，可以降低成本10％以上。
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