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公开(公告)号：CN107778408A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711177920.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/24 , C08J9/28 , C08L33/26
CPC classification number: C08F220/56 , C08F2/24 , C08J9/28 , C08J2333/26 , C08F222/385
Abstract: 本发明公开了一种高内相乳液模板法制备多孔高分子材料的方法。本方法中制备高内相乳液模板所用的乳化剂为双子表面活性剂。首先将双子表面活性剂、单体、交联剂溶解溶解在去离子水中得到水相；在搅拌条件下将油相缓慢加入到水相中，得到水包油型高内相乳液，再加入引发剂继续搅拌至完全溶解后，进行聚合、交联反应；反应结束后得到固体块状粗产物，以丙酮为萃取剂，通过抽提除去内相，干燥后得到多孔高分子材料。本发明通过改变高内相乳液两相组成和乳化剂浓度，可以实现对多孔高分子材料孔结构的调控。与传统表面活性剂相比，双子表面活性剂为乳化剂时制备的高内相乳液稳定性更好，所需用量更少，所得高分子材料孔结构更易于调控。
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公开(公告)号：CN119371586A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411691579.0
申请日：2024-11-25
IPC: C08F212/08 , C08F212/12 , C08F212/36 , C08K3/22 , C08J9/26 , C08L25/08 , C08L25/16
Abstract: 本发明公开了一种基于高内相乳液模板的磁性吸油树脂的制备方法。首先将一定量的磁性纳米颗粒、引发剂和表面活性剂加入包含有单体、交联剂和致孔剂的溶液中，经充分混合均匀后得到油相，再在机械搅拌条件下将氯化钙水溶液缓慢滴加到油相中，得到油包水型高内相乳液，然后在70℃下进行聚合反应约24小时，经无水乙醇索氏提取、真空干燥后得到磁性吸油树脂。本发明通过调节磁性纳米颗粒的含量，实现了对该磁性吸油树脂孔结构和吸油性能的优化，制备出了一系列磁性吸油树脂，表现出良好的吸油性能、磁响应性和循环使用性。
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公开(公告)号：CN117986500A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410088044.8
申请日：2024-01-22
IPC: C08F293/00 , C08K3/36 , C08K9/04
Abstract: 本发明公开一种在水相中分散SiO2粒子的聚合物分散剂。本发明通过可控自由基聚合合成了一系列甲基丙烯酸‑b‑甲基丙烯酸缩水甘油酯(PMAA‑b‑PGMA)嵌段聚合物，并通过一步水解将缩水甘油酯环氧基团开环，制备嵌段聚合物PMAA‑b‑PGGMA。该聚合物能够使具有不同粒径的SiO2颗粒在水中得到均匀分散。该聚合物的使用范围广泛，在pH 1‑13下都具有良好的分散性能。
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公开(公告)号：CN117466347A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311456950.0
申请日：2023-11-03
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于超级电容器电极材料制备技术领域，具体涉及一种制备表面负载Ni‑Co LDHs纳米片的氮掺杂生物质多孔碳复合材料的方法。本发明以生物质材料为前驱体进行热解，再通过水热实现了表面负载Ni‑Co LDHs纳米片的氮掺杂生物质多孔碳(Ni‑Co LDHs/NPC)复合材料的制备，并通过改变水溶液中镍离子、钴离子的浓度比，实现对Ni‑Co LDHs纳米片形貌和组成的调控和优化。制备的多孔碳复合材料具有较高的Ni‑Co LDHs负载量，在1 A g−1时表现出1164.5 F g−1的高比电容，以制备的Ni‑Co LDHs/NPC复合材料作为电极制备的超级电容器表现出良好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN116606407A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310553068.1
申请日：2023-05-17
IPC: C08F283/06 , C08F220/54 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F2/30
Abstract: 本发明公开了一种温敏性乳化剂及其制备方法和其在乳液聚合自破乳中的应用，属于功能高分子表面活性剂应用领域。本发明的温敏性乳化剂，其包括亲水组分A和温敏组分B，所述亲水组分A包括聚合度为10~100的聚乙二醇，所述温敏组分包括聚合度为10~150的聚N‑异丙基丙烯酰胺，通过共价键连接。本发明的温敏性乳化剂可用于乳液聚合制备高聚物，在相对较高的温度条件下作为乳化剂，在相对较低的温度条件下能够破乳。本发明的温敏性乳化剂具有温度可控表面活性能力，有助于乳液聚合工艺自破乳等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116253887A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310230159.1
申请日：2023-03-10
IPC: C08G77/388 , B01J31/02 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种可重复用于常压下催化环氧化物与二氧化碳环加成的POSS基有机多孔聚合物及其制备方法。所述POSS基有机多孔聚合物是先将二溴化合物与乙烯基咪唑反应生成咪唑鎓离子，然后加入八乙烯基‑POSS、引发剂偶氮二异丁腈和反应溶剂，在加热条件下反应制得。所得POSS基有机多孔聚合物能在温和条件下催化环氧化物与二氧化碳进行环加成反应生成环状碳酸酯，并可通过高速离心实现与产物的分离，还可重复使用，为环氧化物与二氧化碳环加成的非均相催化提供了更多的选择。
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公开(公告)号：CN112938932B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110356562.X
申请日：2021-04-01
Applicant: 福州大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明属于高分子材料制备技术领域，具体涉及一种醛糖对高内相乳液模板法制备的多孔碳的调控方法。首先将表面活性剂、单体和催化剂溶解在去离子水中得到水相，在机械搅拌条件下将油相缓慢滴加到水相中，得到水包油型高内相乳液，然后进行聚合反应，得到固体块状粗产物。通过索氏提取除去内相和真空干燥后得到多孔聚合物前驱体，经碳化、活化得到多孔碳材料。本发明以醛糖对高内相乳液模板法制备的多孔碳作为电极材料制备的超级电容器表现出良好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN113444245B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110723184.4
申请日：2021-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: C08G73/06 , B01J31/06 , C07D317/36
Abstract: 本发明提供一种离子型聚合物的合成及其催化合成环碳酸酯的方法，该离子型聚合物能通过氢键作用高效催化环加成反应又避免了助催化剂的使用，具体方法为：使用一种离子型聚合物在一定温度下催化二氧化碳和环氧化物环加成反应，催化结束后加入一定量溶剂分离提纯出聚合物，其中，所使用的环氧化物为为环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、缩水甘油基苯基醚、环氧环己烷、环氧环戊烷中的一种或几种，用量为0.5~1.5 mL；二氧化碳环加成反应温度为40~150℃，反应时间为8~16 h；分离沉降催化剂所使用的溶剂为甲醇或无水乙醇。此外，该催化剂具有便于分离提纯的优点。
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公开(公告)号：CN113289683B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110723150.5
申请日：2021-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/06 , C07D317/36 , C07D317/46 , C07D317/48 , C08G73/06
Abstract: 本发明提供一种聚合物作为氢键供体催化合成环碳酸酯的方法，该聚合物能高效催化环加成反应并具有便于分离提纯的优点，具体方法为一种聚合物作为氢键供体催化二氧化碳合成环碳酸酯的方法，使用一种聚合物作为氢键供体在一定压力和温度下，和助催化剂协同催化二氧化碳和环氧化物环加成反应；本发明中的聚合物拥有吡唑环，能够向环氧化物提供氢键，活化环氧化物，加快反应速率；本发明中的聚合物为环状，能够避免像线性聚合物一样紧密缠绕，使聚合物更好的分散在环氧化物中，增大有效基团的接触；本发明中的聚合物合成方法简便，结构中的−C=N−和−NH−具有良好的吸引二氧化碳和卤素离子能力；本发明中的聚合物不溶于甲醇或无水乙醇，便于在反应结束后从体系中分离提纯出来。
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公开(公告)号：CN113388058B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110638891.3
申请日：2021-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/14 , C08F293/00 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F120/28 , C08F120/34 , C08F120/20 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种有机催化剂在全光谱诱导可控自由基聚合反应中的应用。该催化剂为3,8‑二氨基‑5‑R‑6‑R’‑卤化菲啶盐，其中，R是碳原子数为1‑6的烷基；R’是苯基或对硝基苯基。在室温下，将所述催化剂与聚合单体、引发剂和溶剂混合，在惰性气体保护下，用LED灯带照射进行可逆络合聚合反应，可以得到具有低分散度的聚合物以及各种嵌段聚合物，其聚合转化率高，所制备的聚合物链端活性好，且针对不同类型的单体，可实现在水相或油相中的反应，扩大了可选用的单体范围。
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