2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103145639B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201110403247.4

    申请日:2011-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的方法,先以三氟乙酰乙酸乙酯为原料与液溴反应合成2-溴三氟乙酰乙酸乙酯和2,2-二溴三氟乙酰乙酸乙酯,再与硫代乙酰胺的惰性有机溶剂溶液反应制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸乙酯的乙酸乙酯,最后经水解反应得2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸。本发明具有原料路线新颖、反应条件温和、操作简单、原料的转化率和产物的选择性较高、目标产物分离方便等优点。本发明制备的2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸可用于合成噻唑酰胺类杀菌剂噻氟菌胺(thifluzamide)的关键中间体。

    2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103145639A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201110403247.4

    申请日:2011-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的方法,先以三氟乙酰乙酸乙酯为原料与液溴反应合成2-溴三氟乙酰乙酸乙酯和2,2-二溴三氟乙酰乙酸乙酯,再与硫代乙酰胺的惰性有机溶剂溶液反应制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸乙酯的乙酸乙酯,最后经水解反应得2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸。本发明具有原料路线新颖、反应条件温和、操作简单、原料的转化率和产物的选择性较高、目标产物分离方便等优点。本发明制备的2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸可用于合成噻唑酰胺类杀菌剂噻氟菌胺(thifluzamide)的关键中间体。

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