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公开(公告)号：CN105061378B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510536344.9
申请日：2015-08-27
IPC: C07D311/32 , A61K31/352 , A61P25/28 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种促进Aβ聚集的化合物及其制备方法与应用。该促进Aβ聚集的小分子化合物，其结构式如式I所示化合物。该化合物可由在酸作为催化剂的条件下，将式II所示化合物在乙醇水溶液中进行脱保护反应，反应而得。本发明提供的式I所示化合物能够通过加速Aβ由单体向毒性较低的多聚体聚集，从而减少毒性高的寡聚体浓度，以达到治疗的目的。
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公开(公告)号：CN105503754A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510919301.9
申请日：2015-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , A61P35/02
CPC classification number: C07D251/18
Abstract: 本发明提供一种2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪，以吗啉双胍盐酸盐以及1,1-二溴苯乙烯为出发物，以铜盐配体为催化剂，在有机溶剂中回流反应制得。本发明提供的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，便于工业应用。本发明提供的2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪化合物是重要的有机中间体，可作为合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料，因此，本发明的2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪可在制备有机中间体中的应用，并具有广泛的工业应用前景。结构式如下。
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公开(公告)号：CN105399695A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510923118.6
申请日：2015-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D251/18 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供一种三嗪类化合物，将1,1-二卤乙烯类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属铜、配体和碱的存在下反应，反应液后处理制得三嗪类化合物。本发明提供的三嗪类化合物的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明提供的三嗪类化合物显示一定的抗肿瘤活性，尤其在抗人肝癌HepG2细胞方面具有较强活性。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。结构通式如下：
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公开(公告)号：CN105030759A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510535733.X
申请日：2015-08-27
IPC: A61K31/357 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种5,2’,3’-三羟基-6,7-亚甲二氧基-二氢黄酮化合物的新应用。该应用为以式I所示化合物为活性成分的下述产品中的任意一种：1)预防和/或治疗老年痴呆症的产品；2)促进Aβ由单体向多聚体聚集的产品；3)抑制Aβ由单体向寡聚体聚集的产品。本发明提供的式I所示化合物能够通过加速Aβ由单体向毒性较低的多聚体聚集，从而减少Aβ由单体向毒性高的寡聚体聚集，进而减少毒性高的寡聚体的浓度。
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公开(公告)号：CN101602638B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910099510.8
申请日：2009-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07B45/00 , C07C303/40 , C07C309/73 , C07D333/16 , B01J31/24 , B01J31/02 , B01J27/02
Abstract: 本发明公开一种烯醇磺酸酯类化合物的合成方法，将磺酸盐与苯乙炔类在以过渡金属络合物为催化剂，邻苯二甲酰亚胺、酸为助催化剂，以及惰性有机溶剂的体系中搅拌加热，再经萃取洗涤干燥，经硅胶柱层析分离得到。本发明方法条件温和，避免了直接使用磺酸对环境及设备带来的危害，操作方便，产物质量好，产量高，收率高；整个生产过程无毒害产生，对操作人员也安全。烯醇磺酸酯为合成医药、农药和化工产品的应用广泛的原料，并且本发明所使用的制造原料磺酸盐类自身具有很好的稳定性，使用上更安全、可靠；因此本发明更具有工业化生产的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101747277B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910155888.5
申请日：2009-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D231/56 , A61K31/496 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5，6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐在制备治疗脑血管疾病药物中的用途。由3，4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发，经重氮化合环反应制得吲唑乙酸，经酰氯化后与哌嗪侧链结合后得吲唑乙酰胺，再经四氢锂铝或四氢硼钠还原成吲唑胺，再盐酸化、重结晶制得目的化合物。本发明的吲唑化合物能够减少或阻断ONOO-产生及继发，逆转血管内皮细胞氧化应激损伤，能够逆转血管内皮细胞氧化应激损伤，保护脑血管。制备方法简便，原材料廉价，收率高。
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公开(公告)号：CN101104587B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200710127790.X
申请日：2006-04-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/75 , C07C49/577 , C07F9/42 , C07C255/46 , C07C49/543
Abstract: 本发明提供2-环己烯酮类化合物，具有以下结构通式：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8可相同，也可不同，其种类为烃基、羰基、磷酰基、氰基等官能团。其制备方法是将1，6-庚二炔类化合物与水在过渡金属金络合物的催化下进行水合环化反应而制备2—环己烯酮类化合物。本发明的合成反应的精制过程，可利用溶剂提取、重结晶、蒸馏以及柱层析等通常的分离精制法完成。本发明方法可以在使用特定的金属络合物以及各类质子酸催化作用下、在各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应中进行，得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物操作简便可靠，可工业化实施。
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公开(公告)号：CN101104587A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710127790.X
申请日：2006-04-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/75 , C07C49/577 , C07F9/42 , C07C255/46 , C07C49/543
Abstract: 本发明提供2－环己烯酮类化合物，具有以下结构通式，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8可相同，也可不同，其种类为烃基、羰基、磷酰基、氰基等官能团。其制备方法是将1，6－庚二炔类化合物与水在过渡金属金络合物的催化下进行水合环化反应而制备2－环己烯酮类化合物。本发明的合成反应的精制过程，可利用溶剂提取、重结晶、蒸馏以及柱层析等通常的分离精制法完成。本发明方法可以在使用特定的金属络合物以及各类质子酸催化作用下、在各种1、6－双炔化合物的水合及分子内的环化反应中进行，得到各类2－环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2－环己烯酮类化合物操作简便可靠，可工业化实施。
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公开(公告)号：CN114172742B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111588972.3
申请日：2021-12-23
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 浙江大学
IPC: H04L9/40 , H04L9/32 , H04L67/12 , H04L67/141
Abstract: 本发明公开了一种基于节点地图与边缘认证的电力物联网终端设备分层认证方法，属于信息安全技术领域。物联管理平台首先依据多维度特征对终端设备进行群组聚类划分，从中产生边缘认证节点；之后利用各接入设备的信息构建节点地图，由各边缘认证节点对其余设备进行一对一认证，最终完成物联管理平台、边缘认证节点与其余终端设备之间的信任链传递。当新设备请求接入时，根据新设备的所属群组指定物联管理平台或边缘认证节点对新设备执行认证流程。本发明充分利用了电力物联系统中的边缘计算资源、网络资源与存储资源，降低了物联管理平台的资源压力，同时节约认证流程，提升了认证效率，且对意图非法接入访问的恶意设备具有良好的过滤与拒止作用。
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公开(公告)号：CN116551749A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310323254.6
申请日：2023-03-29
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江大学 , 红河创新技术研究院有限责任公司
Abstract: 本发明涉及中药切片设备技术领域，具体是一种全自动植物切片系统及工艺，包括机座、机架、固定组件、打湿组件、切片组件、回收箱和输送组件，所述机架架设在机座的顶部，所述机架上设有通槽，所述固定组件水平设置在机架的底端内壁上，所述打湿组件安装在机架的顶端，所述切片组件安装在机座的顶部，所述回收箱安装在机座的顶部，并且回收箱位于固定组件的下方，所述输送组件安装在机架的顶部，并且输送组件的底端穿过通槽延伸至固定组件的上方，本发明中药材根茎进行打湿处理，切片时产生的药粉随着水滴掉落至回收箱内，防止药粉随处飞溅影响加工环境。
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