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公开(公告)号：CN112893435A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011588933.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明提供一种介质阻挡放电等离子体降解土壤中POPs的方法和设备，本发明将被处理的土壤同催化剂置于低压电极上，催化剂颗粒均匀混和在土壤中，空气从反应器的侧方进入，方向与电场垂直，通过放电区域，再排出。高压电极贴在介质的上方，确保能和介质贴合，介质与低压电极之间留有空隙，为放电区域，构成了板‑板式电极结构，土壤置于板‑板之间，空气从中流过，高压放电产生的活性粒子与土壤中的POPs反应，修复土壤。本发明提供的介质阻挡放电降解土壤中的POPs的工艺和设备，可以对土壤进行有效地修复，具有快速，效率高，能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN110560081B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910682247.9
申请日：2019-07-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种合金纳米颗粒及其制备方法和应用。该方法使得负载于基底的金属前驱体在高温下快速还原，而金属快速成核避免了分相合金的产生，从而形成具有超小粒径的合金纳米颗粒。通过控制前驱体中金属盐种类，可以有效调控合金纳米颗粒中的组分。本发明实施例中制备的FeCoPtPdIr@GO(FeCoPtPdIr合金颗粒负载在氧化石墨烯表面)展现了优异的电化学水解制氢性能(η10＝42mV)，远超商用Pt/C的η10＝64mV(η10越小其电化学水解制氢性能越好)，在10mA·cm‑2条件下可以稳定运行150h，具有优异的电化学稳定性，法拉第效率为99.4％。本发明为制备合金纳米颗粒和合金纳米催化剂提供了新的思路，同时促进合金纳米催化剂在催化和能源方面的发展。
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公开(公告)号：CN108726642A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810570878.7
申请日：2018-06-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种利用BDD电极活化硫酸盐高效降解中碱性废水中难降解有机物的方法。该方法以BDD电极为阳极，利用电化学方法活化硫酸盐产生硫酸根自由基(SO4·-)，降解废水中的难降解有机物。该方法不同于传统活化过硫酸盐产生SO4·-的方法，通过阳极电化学活化废水中的硫酸盐，有效地产生SO4·-降解污染物，避免多余化学试剂的加入。同时基于SO4·-的电化学高级氧化技术可以高效降解中碱性废水中的难降解有机物，一定程度上解决了传统电化学高级氧化技术工作pH范围苛刻(2～4)，体系能耗高的局限性。该方法简单高效，绿色环保，对电化学高级氧化技术工业化应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106674423A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611116742.6
申请日：2016-12-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F220/38 , C08F220/34 , C08F222/38 , C08F226/02 , C08J9/26 , C08J9/28 , C12Q1/04 , C12N11/14
CPC classification number: C08F220/38 , C08F222/38 , C08F2220/387 , C08F2438/01 , C08J9/26 , C08J9/28 , C08J2333/14 , C08J2335/00 , C12N11/14 , C12Q1/04 , C08F220/34 , C08F222/385 , C08F226/02
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌筛分的细菌印迹聚合物薄膜的制作方法。首先，在基底材料表面嫁接引发剂，形成自组装单分子层，再将模板细菌固定在基底材料表面。然后在体系中投加不同电性聚合物单体，单体在细菌外表面依靠静电作用形成组装层。继而，在体系中加入催化剂和配体引发原子转移自由基聚合，实现细菌表面的聚合物单体组装层与表面引发生长的聚合物层之间的共价键结合。最后，去除模板细菌，形成印记下细菌物理形态和化学信息的细菌识别聚合物薄膜。该细菌识别聚合物薄膜的制作过程可以有效控制薄膜的生长厚度并印记细菌表面的化学信息。用该方法制作的细菌识别聚合物薄膜与其他检测平台技术兼容性好，相比于传统细菌印记薄膜具有更优的选择性。
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公开(公告)号：CN101717983A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910156957.4
申请日：2009-12-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的硫、氟共掺杂二氧化钛纳米管的制备方法，其步骤包括将0.5MH2SO4+0.5wt％HF配制成电解液，采用阳极氧化法以钛片为阳极，镍板作阴极，在钛片上生长二氧化钛纳米管，然后在673-973K加热炉中，于空气氛围中煅烧后自然冷却。本发明制备工艺简单，成本低，易于控制；制得的硫、氟共掺杂二氧化钛纳米管与常规的二氧化钛膜相比具有更大的比表面积和更强的吸附能力，能有效提高光电转化效率，显著提高TiO2的可见光催化活性。本发明的二氧化钛纳米管可以在太阳能利用、光电转换、光催化和光电催化降解有机物等领域得到有效的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101425396A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810163162.1
申请日：2008-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的硼掺杂二氧化钛纳米管薄膜光电极，包括钛片基底和原位生长在钛片基底上的硼掺杂二氧化钛纳米管薄膜层，硼掺杂浓度为原子百分比0.46at.％～1.42at.％。其制备包括采用阳极氧化法在钛片基底上生长二氧化钛纳米管，然后以化学气相沉积的方法将硼掺杂到二氧化钛纳米管层中去。与常规的二氧化钛膜相比，二氧化钛纳米管具有更大的比表面积和更强的吸附能力，大大提高了二氧化钛薄膜电极的光催化性能及光电转换效率。非金属硼的掺杂进一步提高了薄膜电极的光响应，尤其是拓展了材料的光响应范围。本发明可以在太阳能利用、光电转换、光催化和光电催化降解有机物等领域得到有效的应用。
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公开(公告)号：CN100400155C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200510049369.2
申请日：2005-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及活性炭负载二氧化钛光催化剂的制备方法，该方法采用的是金属有机化学气相沉积法，包括：将活性炭载体进行硝酸处理，通过惰性气体将加热的钛前驱物载到盛有活性炭的石英反应器中，将TiO2沉积到活性炭表面，再在惰性气体保护下煅烧。本发明省略了传统的TiO2催化剂制备方法中饱和、干燥、老化、还原等步骤，制备工艺简单，成本低、易于工业化。所制备的催化剂粒径小，而且TiO2主要沉积在活性炭的外表面，催化活性高，可重复使用，特别适合于有机污染物的光催化降解。
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公开(公告)号：CN100360227C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510049368.8
申请日：2005-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及负载型银改性二氧化钛光催化剂的制备方法。其步骤如下：1)将载体放入石英反应器中，先加热至373-573K下保持15-60分钟，然后继续加热并保持在673-1073K；2)将钛前驱物加热到323-523K，以惰性气体为载气，将钛前驱物载到石英反应器中，在载体表面沉积TiO2；3)将乙酸银加热到373-473K，以惰性气体为载气，将乙酸银载到反应器中，在二氧化钛表面沉积银，在惰性气体保护下煅烧1-3h。本发明省略了传统的催化剂制备方法中饱和、干燥、老化、还原等步骤，大大简化了催化剂制备工艺，设备简单，易于工业化，而且Ag颗粒具有较小的粒径，可以大大提高TiO2的光催化活性。
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公开(公告)号：CN116251830A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211067542.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于土壤污染修复方法技术领域，为一种介质阻挡放电协同尖晶石氧化物MnFe2O4降解土壤中污染物的方法；采用水热法制备得到尖晶石氧化物MnFe2O4之后与污染土壤混合，置于介质阻挡放电反应器中，通过介质阻挡放电协同尖晶石氧化物MnFe2O4处理有机污染土壤。相较于单一的介质阻挡放电体系，提高污染物的去除率和能量利用效率，且在反应完成后可以通过催化剂的磁性，可以与土壤进行分离。
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公开(公告)号：CN116161772A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310136993.4
申请日：2023-02-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C02F3/00 , C02F3/28 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种微生物电解池厌氧处理含氯有机废水的方法，在微生物电解池的阴极加入厌氧活性污泥，培养驯化具有含氯有机物降解能力的阴极生物菌群，利用微生物作为催化剂，外加电压处理含氯有机废水。采用由质子交换膜分隔成阴极室和阳极室的微生物电解池，以DSA电极为阳极，连接电源正极；以碳刷、碳毡、碳布为工作电极，连接电源负极。从阴极室近底部设置的进水口通入含氯有机化合物废水，启动电源对含氯有机物进行降解，阴极室近顶部设置的出水口用于排除处理后的水。本发明的生物电解池能实现含氯有机废水的有效处理，去除率高且不用添加化学修复剂，不会产生二次污染，安全性高，可持续性强。
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