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公开(公告)号：CN114793527A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110059210.8
申请日：2021-01-18
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，属于花卉种植栽培技术领域。本发明包括以下步骤：种球的消毒、低温处理、休眠解除检测及生根诱导。取秋季停止生长的荷兰鸢尾种球作为材料，进行种球的消毒及低温处理后，置于室温条件下诱导生根。本发明专利在打破荷兰鸢尾休眠的基础上，诱导解除休眠后荷兰鸢尾种球生根，缩短生长周期，为进一步实现荷兰鸢尾规模化种植生产提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN109182375A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811199826.X
申请日：2018-09-26
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明方法公开了一种农杆菌介导的德国鸢尾遗传转化方法，属于植物遗传转化技术领域。该方法主要是以德国鸢尾的茎尖愈伤组织为转化受体，通过农杆菌侵染转化、抗性愈伤组织筛选、再分化及抗性植株的PCR检测等过程获取转基因株系。本发明提供的方法，具有操作简单，遗传转化率高的优点，对于德国鸢尾乃至其他鸢尾属植物的遗传转化、基因功能研究以及新种质的创制具有重大的理论意义和应用推广价值。
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公开(公告)号：CN107338229A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710682882.8
申请日：2017-08-11
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
CPC classification number: C12N9/0073 , C12Q1/26 , G01N2333/90251
Abstract: 本发明方法公开了一种甜菊叶内SrKA13H酶的提取与酶活力测定方法，属于酶活力检测技术领域。该方法主要技术是从甜菊新鲜叶片中初步分离纯化SrKA13H酶并采用高效液相色谱法（HPLC）对该酶进行活力测定，具体包括如下步骤：（1）甜菊叶内SrKA13H酶的粗提；（2）甜菊SrKA13H酶液制备；（3）甜菊SrKA13H酶与底物贝壳杉烯酸（ent-KA）反应，高效液相色谱仪检测酶促反应前后ent-KA含量变化，计算SrKA13H酶活力。本检测方法针对性强、灵敏度高，稳定性强。
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公开(公告)号：CN102823386A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210350786.0
申请日：2012-09-20
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01D91/04
Abstract: 本发明提供了甜菊种子高效采收方法。属于植物生产技术领域，第一次种子采收约在初花后的第5-6周开始，同一制种地块收种间隔为每5～7天采收一次，每个种子生产区一般可进行8～12次的摇枝收种，或至植株上成熟种子完全采收。采用多次采收的方法可使种子产量比一次性采收提高50-60%，种子的萌发率可提高50～70%。本发明方法可有效避免采用一次性采收的方法造成的：一、部分早花已成熟种子散落的损失，二、刚刚授粉的种子因植株收割后期植株不能很好生长而使已经授粉的种子不能很好的完成后熟而影响种子质量，三、过早采收植株使得植株上后期有约1/3预开的花不能开花结实而影响种子的有效产量的不足。
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公开(公告)号：CN102715074A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110340015.9
申请日：2011-11-01
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明提供了甜菊优良F1制种方法。其甜菊优良F1代制种方法主要包括：选择我国甜菊制种最佳区域的华东和华中地区的长江中下游省区为甜菊制种基地；甜菊优良F1代制种亲本为具有优良品质、良好农艺性状、花期基本一致、亲和性良好的‘中山2号’和‘中山3号’两个品种；分别采用扦插无性繁殖方式繁殖母父本等量的制种生产种苗；本甜菊糖料作物优良F1代甜菊制种方法，为北方地区解决提高甜菊原料品质关键问题即优良F1代甜菊种子的来源提供了根本有效的途径和保障，并为推进和加快特别是北方地区优良甜菊品种的更新提供了最大的可能性，是一项具有很高应用和推广价值的糖料经济作物的制种技术方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464528A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411798011.9
申请日：2024-12-09
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种德国鸢尾软腐病病原菌的分离鉴定方法，属于植物病原菌检测技术领域。本发明包括以下步骤：在德国鸢尾软腐病盛发期，从鸢尾种植基地采集生长不良，具有软腐病典型症状的发病植株作为材料，进行病原菌的分离和纯化、以及病原菌的PCR扩增与鉴定；本发明首次利用分子生物学手段对德国鸢尾软腐病病原菌进行了鉴定，相比传统的分离鉴定方法，不仅大大缩短了病原菌的鉴定时间，鉴定结果的准确性也得到了大幅提高，有助于推动德国鸢尾的抗病育种及综合防治，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117737079B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311729720.7
申请日：2023-12-15
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了提高植物耐镉能力的马蔺IlLTP1基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。马蔺IlLTP1基因属于植物非特异脂质转运蛋白(nsLTP)家族。本发明构建了IlLTP1基因的植物过表达载体并将其转入镉敏感植物拟南芥，生长表型和生理分析发现，镉胁迫下，与野生型拟南芥相比，过表达IlLTP1基因的拟南芥幼苗根长、成熟期根长以及鲜重均显著增加，说明IlLTP1基因可以显著增强植物的耐镉能力，可用于提高植物在重金属胁迫下的生长能力及植物修复重金属污染土壤的效率。本发明还构建了IlLTP1基因的原核表达载体。马蔺IlLTP1基因及其表达载体在植物抗重金属胁迫和植物修复基因工程领域有重要的应用价值，并可直接应用于马蔺乃至其他植物耐镉新种质创制中。
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公开(公告)号：CN116965325A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311015040.9
申请日：2023-08-14
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种获得荷兰鸢尾杂交种子及种子萌发的方法，通过选择特定的品种作为杂交亲本并定植；当花朵刚开放还未散粉时，进行配组杂交授粉，2‑3天后再重复进行一次杂交授粉；当杂交结实产生的蒴果变成黄色成熟后采收并于通风处干燥；挑选饱满的种子播种于装有黄沙的盆中并置于人工气候箱培养直至萌发，培养条件为：光照时间16h/d，光照期间温度23℃±1℃，黑暗期间温度18℃±1℃，光照强度20000‑25000Lux。本发明所述方法可使荷兰鸢尾杂交结实率>95％，种子萌发率可达10％以上，弥补了国内种植荷兰鸢尾不结实的传统认知缺陷，对推动我国荷兰鸢尾育种进程，促进该产业发展具有重要的里程碑意义。
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公开(公告)号：CN116200402A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310300352.8
申请日：2023-03-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种德国鸢尾IgBBX12基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。所述关键基因IgBBX12，其核苷酸序列EQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。酵母单杂交实验显示，该基因不具有转录激活活性；采用农杆菌注射法导入烟草表皮细胞的瞬时表达体系显示，该基因编码的蛋白定位于细胞核。基于拟南芥转基因植株的功能鉴定发现，IgBBX12转基因株系具有明显的早花表型，本发明为观赏植物花期改良提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN114731944B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210281847.6
申请日：2022-03-22
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明属于生物技术育种领域，具体涉及一种通过胚挽救获得常夏石竹与香石竹种间杂交后代的方法，具体包括如下步骤：母本选用常夏石竹(Dianthus plumarius L.)，父本选用切花型香石竹(Dianthus caryophyllus L.)；人工授粉进行种间杂交；胚珠离体培养；幼胚培养和幼苗移栽。本发明利用胚挽救技术克服了常夏石竹与香石竹种间杂交时因幼胚败育而无法获得杂种植株的障碍，获得了大量杂交后代，杂交植株继承了亲本的优良性状，植株低矮健壮，抗逆性强，且花大、色艳、花香浓郁，极具观赏价值。本方法可有效提高石竹属植物种间杂交育种效率，加速石竹属花卉新品种选育进程。
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