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公开(公告)号：CN115786742B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211374456.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及湿法金属回收技术领域，尤其涉及一种铀铍矿综合回收方法。所述方法为：通过选矿工艺将铀铍原矿中铍进行富集，得到铍精矿及铍尾矿；将铍精矿与浓硫酸按比例混合均匀，将拌好的矿加热焙烧，然后冷却，加水搅拌浸出；调节浸出矿浆的pH至1.5～2，后经真空过滤，得到浸出液；采用阴离子交换树脂吸附浸出液中的铀，铍进入吸附尾液中；负载铀树脂经淋洗，得到铀合格液，沉淀得到重铀酸钠产品；对吸附尾液进行萃取，负载铍的有机相经碳酸铵溶液逆流反萃，得到铍合格液，反萃液经煮沸得Be(OH)2；对铍尾矿进行常规搅拌浸出，得到铀合格液，沉淀得到SDU产品。本发明实现铀铍分离提纯，流程简单易操作，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN116770102A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210223898.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于湿法冶金铀、钼的萃取分离技术领域，具体涉及一种钼反萃取液三相物中钼、铀和萃取剂的回收方法。将三相物黏团采用稀释剂在加热的条件下进行溶解，然后过滤，得到液相和固相；固相经煅烧除铵后，得到U3O8产品；液相轻相为含有低浓度萃取剂的煤油溶液，下部重相为钼酸铵溶液，用作钼成品液。本发明解决了三相物中包裹萃取剂的回收问题，使萃取剂回用；破除了包裹铀沉淀的萃取剂，提高了铀的收率；化解了三相物中黏团，提高了浆体的过滤速度。
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公开(公告)号：CN116354400A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111615783.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/00
Abstract: 本发明涉及铀纯化转化领域，尤其涉及一种解决八氧化三铀产品硝酸溶解过程产生氮氧化物的方法。所述方法，包括以下步骤：将双氧水与八氧化三铀产品按照比例加入到硝酸溶液中，搅拌溶解；八氧化三铀产品与双氧水的摩尔比小于等于1；硝酸浓度不小于2.6mol/L。本发明大幅削减溶解过程中氮氧化物的产生量，缓解氮氧化物的污染问题，提升工艺的经济效益。
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公开(公告)号：CN115558788A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211174322.9
申请日：2022-09-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及铀资源开发领域，尤其涉及一种还原法从碱性铀溶液中沉淀铀产品的工艺方法。所述方法为：碱性铀溶液加热，并调节pH至8～12；加入载带剂，得到预处理后的料液；对所述预处理后的料液进行N级沉淀；沉淀的步骤具体为：所述预处理后的料液进入加热搅拌，加入二氧化硫脲反应，维持溶液pH在7以上，完成沉淀；在第N级沉淀过程中，加入其他还原剂进行强化还原，完成第N级沉淀；所述其他还原剂亚硫酸钠或者水合肼；沉淀后的料液中加入絮凝剂进行固液分离和陈化，浓密所得的浓浆体部分返回步骤一配置原料浆体，部分进入下一步；浓密浆体经过滤干燥，制得铀产品。本发明实现碱性溶液中铀的高效还原沉淀，减少试剂消耗。
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公开(公告)号：CN115196365A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110388872.X
申请日：2021-04-12
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及选矿技术领域，尤其涉及拣选过程中增大矿块间距的方法及装置。所述方法为：矿块置于水平传送带上，传送至端点处；矿块由端点沿切线下落，对矿块发出的信号及矿块的形状进行检测，通过逻辑计算和给定的取舍值，判断矿块是否被去除，若判断所述矿块被去除，则获得去除信号；若判断所述矿块为保留，则获得保留信号；将所述去除信号或保留信号传递给执行机构；若执行机构获得去除信号，则启动执行机构，对矿块施力，改变其运动轨迹，使矿块进入第一矿仓；若执行机构获得保留信号，则不开启，使矿块垂直落入第二矿仓。本发明通过提高矿块运行的速度来加大矿块间距离，使相邻矿块间发射的信号不互相干扰，促使信号接收器做出正确的识别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111547773B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010332388.0
申请日：2020-04-24
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明属于铀矿水冶技术领域，具体涉及一种从含铀碳酸钠溶液制备U3O8的方法，包括如下步骤：步骤一、碳酸钠体系高容量树脂吸附；步骤二、无结晶碳铵淋洗；步骤三、双部结晶；步骤四、蒸氨循环技术；采用该工艺过程，制备了品质合格的U3O8产品。采用pH调整，提高了树脂吸附的容量，提高了铀浓度，降低了蒸氨处理量；采用该发明推荐工艺参数、以及设备，避免了碳铵淋洗过程床层堵塞、管道堵塞问题。采用双部结晶工艺，提高了结晶效率，晶形良好，提高了结晶除杂效果。采用该工艺实现了无氨、无氯排放，氨全部循环。
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公开(公告)号：CN111349789B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010332259.1
申请日：2020-04-24
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及湿法冶金技术领域，具体公开了一种具有多出口设计的碱渣浸出液铀纯化方法，包括以下步骤：步骤一：萃取；步骤二：洗涤；步骤三：反萃取。采用本发明方法可以对高杂质含量的碱渣浸出液体系进行铀纯化，降低碱渣浸出液铀纯化的废水量和废水中的铀浓度，具有分离效率高、铀纯化效果好、经济环保、实用性强的优点。
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公开(公告)号：CN110144455B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811632385.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及一种负载钼TFA有机相的反萃取设备及方法，所述的设备包括反萃取段和洗涤段；所述的反萃取段，包括一级一段混合室、一级二段混合室、……、一级n1段混合室、段间隔板、混合相出口、反萃取澄清室、反萃取液出口、超稳界面控制装置I、预混合室、回流调节室、回流调节装置、回流管、水相通道I和搅拌桨。所述的方法，包括以下步骤：第一步，将负载有机相连续泵入到一级一段混合室中；第二步，混合相通过混合相出口进入到反萃取澄清室中，在反萃取澄清室中进行澄清分相；第三步，反萃取澄清室中的有机相通过有机相通道I进入到一级洗涤混合室中。本发明中反萃取液钼浓度可由100g/L提高到～180g/L；贫有机相夹带至反萃取剂损失由30％降至1％以下。
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公开(公告)号：CN106929695B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201511004574.7
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域锆铪分离技术领域，具体涉及一种溶剂萃取法分离锆铪工艺；本发明以含铪氯化锆酰工业品为原料，经水溶、碱沉、洗涤、硝酸溶解等工序制备出硝酸锆(铪)酰溶液；然后以添加相改良剂正辛醇的TBP煤油溶液为萃取剂，利用TBP优先萃取锆的特点，经过多级逆流萃取，将大部分锆及极少量铪萃入到有机相；负载有机相用一定浓度的硝酸溶液洗涤，进一步除去有机相中大部分铪；将酸洗后的负载有机相用水反萃取，可得硝酸锆酰溶液；该溶液经氨水沉淀、干燥、煅烧即可得到二氧化锆粉末，其质量符合原子能级二氧化锆标准；萃取锆后萃余水相中仅剩极少量锆及大部分铪，其铪中锆的含量满足原子能级铪对杂质锆的要求，可直接富集制备原子能级铪。
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公开(公告)号：CN108425012A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810224604.2
申请日：2018-03-19
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B3/0068 , C22B60/026
Abstract: 本发明涉及一种硫酸体系中铀铁的P204萃取分离方法，包括以下步骤：步骤1，配置萃原液，所述的萃原液为含有铀和铁的硫酸溶液；步骤2，配置有机相，所述的有机相含有P204、叔胺和稀释剂；步骤3，将步骤1和2所配制的萃原液和有机相在一定条件下进行逆流萃取，得到负载有机相和萃余液。步骤1中所述的萃原液组成：铀浓度为0.2g/L～10g/L，铁浓度为0.2g/L～10g/L，硫酸浓度为1g/L～120g/L。步骤2中所述的有机相组成：P204浓度为0.01mol/L～0.3mol/L，叔胺浓度为0.01～0.4mo/L，其余为稀释剂。步骤3中所述的萃取条件为，萃取流比为有机相流量与水相流量之比为1:20～10:1，萃取级数为3～15级，每级的混合时间为5～40min，温度为10℃～50℃。本发明具有流程简单，无废渣、废液排放，具有高效、经济、环保、实用性强的优点。
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