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公开(公告)号:CN103436478A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310405101.2
申请日:2013-09-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/09 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种肠炎沙门氏菌双基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明的肠炎沙门氏菌减毒突变株,为将肠炎沙门氏菌C50041的crp基因及spiC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门氏菌减毒突变株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门氏菌减毒菌株进一步减毒。为研制肠炎沙门氏菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN103160610A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310124932.2
申请日:2013-04-11
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及一种用于检测弯曲菌的荧光定量PCR方法及其专用引物和探针,所述引物序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。探针序列为FAM-ACCACCAATTCCATCTGCCTCT-Eclipse。所述弯曲菌的荧光定量PCR检验方法,以样品总DNA为模板,利用上述的引物和探针进行荧光定量PCR,同时设立无模板对照和阳性对照,根据荧光信号到达设定域值时所经历的循环数Ct值判定结果。本发明具有灵敏度高、特异性强、重复性好的优点。
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公开(公告)号:CN102321589A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110306715.6
申请日:2011-10-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及表达牛γ干扰素的Flp-In-293细胞系,该细胞系命名为B1,含有编码牛γ干扰素的基因。构建细胞系B1的方法是:将序列正确的preBoIFN-γ片段构建成重组质粒pcDNA5/FRT-preBoIFN-γ-FLAG,采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA5/FRT-preBoIFN-γ-FLAG与重组酶表达载体pOG44共转染Flp-In-293细胞,使用含120μg/mLHygromycinB的DMEM培养基进行阳性克隆筛选,扩大培养后采用有限稀释法进行亚克隆,通过鉴定后获得重组细胞系。细胞系B1分泌的牛γ干扰素具有极高的比活力和稳定性。
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公开(公告)号:CN101215610A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200710302588.6
申请日:2007-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: H5亚型禽流感病毒环介导等温扩增检测的试剂盒及其应用,属于生物技术领域,特别涉及H5亚型禽流感病毒的检测技术领域。由反应液A和反应液B组成,将2μl待检RNA溶液加入装有反应液A的反应管中,放置于60~65℃恒温水浴箱中,经90min后在上述反应管中再加入1μl反应液B,用肉眼观察颜色变化,如颜色变为绿色,则样品为H5亚型禽流感病毒;如果颜色为黄色,则待检样品不是H5亚型禽流感病毒。本试剂盒可提供简便、快速的H5亚型禽流感病毒检测。
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公开(公告)号:CN117987337A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410091003.4
申请日:2024-01-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种同时缺失spiC基因、purL基因、sifA基因、trmE基因、rfbE基因中的两种或两种以上的多基因缺失的肠炎沙门菌。本发明还公开了其上述多基因缺失的肠炎沙门菌在制备肠炎沙门菌灭活疫苗中的应用。本发明公开的五基因同时缺失的肠炎沙门菌减毒株毒力较野生型肠炎沙门菌显著下降,在宿主体内定殖时间明显缩短,接种后鸡只无不良反应,对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用,可有效清除强毒力菌株感染。应用于肠炎沙门菌灭活疫苗具有良好的免疫原性,可对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN110669714B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201911074627.0
申请日:2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14‑1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株,为将肠炎沙门菌CZ14‑1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN105985414B
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201510098470.0
申请日:2015-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种具有抗炎作用的蛋白及其制备与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述蛋白不会产生过度的免疫排斥反应;其次,所述蛋白对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用;所述蛋白与临床所应用的抗炎症因子抗体不同的是,它们针对的不是单一一种致炎因子,而是多种因子、多条途径,利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号:CN110669714A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911074627.0
申请日:2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14-1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株,为将肠炎沙门菌CZ14-1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN110294808A
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201910496590.4
申请日:2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用,利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用,并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括:鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的抑制作用,评价SR4多肽对细胞活性的影响,探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用,及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的产生,并维持良好的细胞生物活性,可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL-6、IL-12p40和TNF-α的分泌,并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能,这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
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公开(公告)号:CN107574252A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710918762.3
申请日:2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对,所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
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