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公开(公告)号：CN110724770A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911221403.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的防污染荧光定量PCR引物组、试剂盒及检测方法。该引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的引物和探针；试剂盒包括上述的引物、探针、反应试剂。试剂盒使用时，在FAM通道出现一条S型扩增曲线为非洲猪瘟病毒感染，无S型扩增曲线为非洲猪瘟病毒感染阴性。本发明提供的试剂盒具有有效防止气溶胶污染，并且操作简单、成本低廉，敏感性高、特异性好，适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的非洲猪瘟病毒检测。
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公开(公告)号：CN110664998A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910912355.0
申请日：2019-09-25
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌病的绿色防控方法，具体涉及猪链球菌病防控技术领域，具体包括如下操作步骤：步骤一：定期或不定期采集猪场疑似猪链球菌病的病料通过细菌分离鉴定和快速猪链球菌分型方法鉴别猪链球菌主要血清型1、2、7和9型；步骤二：根据猪场猪链球菌分型鉴定结果，如果分离鉴定为猪链球菌2或7型，选择匹配的商品化疫苗进行免疫预防。本发明通过细菌分离鉴定和快速猪链球菌分型鉴定技术，选择匹配的商品化疫苗或研制流行菌株匹配的疫苗进行免疫预防，同时，通过添加广谱绿色中草药组合物能够有效降低猪链球菌发病率，降低耐药菌的产生，提高猪群的生产水平。
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公开(公告)号：CN110438263A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910730757.9
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种快速鉴别PRRSV基因亚型的PCR-HRM引物、检测方法与应用。该引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，其对目前市场广泛使用的PRRSV疫苗株和猪场的流行毒株均具有很好的扩增性，PCR扩增效率高，检测灵敏度高，且特异性好，重复性高。本发明提供的PCR-HRM检测方法分析鉴别PRRSV 4个基因亚型的操作简单，全部过程只需2小时，极大缩短了基因分型所需时间；费用低，不用测序，也无需合成探针，只需添加廉价易得的荧光饱和染料。该PCR-HRM引物可用于制备PRRSV亚型检测试剂盒、养殖场PRRSV亚型鉴定、分子流行病学调查以及养殖中PRRSV亚型风险评估，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106755591A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710066184.5
申请日：2017-02-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6848 , C12Q2521/101 , C12Q2527/101 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了一种检测伪狂犬病毒野毒株的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～5所示的引物组；试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条；该试剂盒的使用方法如下：首先配制交叉引物扩增反应体系；恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读：阳性结果为出现两条条带，一条位于检测区内，另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN119101752B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119499248B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119488517B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510084583.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗副猪嗜血杆菌的组合物及其应用，该组合物采用3‑羟基黄酮作为抗副猪嗜血杆菌的活性成分，能够表现出非常良好的杀菌效果；同时，本发明还公开了该组合物的一种用途以及药物。
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公开(公告)号：CN119499248A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119101752A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN118108838A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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