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公开(公告)号：CN107417900A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710690985.9
申请日：2017-08-14
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C08G63/823 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及用于制备聚乙醇酸的锌配位聚合物催化剂及其制备方法，涉及聚乙醇酸催化剂领域。其化学式为[Zn(BDC)L]，式中BDC为对苯二甲酸根阴离子，L为2,3,5,6-四氯-N,N'-二（4-吡啶）二酰胺配体。本发明采用六水合硝酸锌与有机配体对苯二甲酸和2,3,5,6-四氯-N,N'-二（4-吡啶）二酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中，在封闭条件下经由热反应得到一种含有四重互穿的金刚石三维网络结构的锌配位聚合物。本发明展现的合成方法产率高，重现性好；所得的晶体纯度高。所述锌配位聚合物对催化乙交酯开环聚合具有好的催化活性，制备的聚乙醇酸重均分子量超过6万，可以应用在医用高分子材料领域。
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公开(公告)号：CN105301029B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510595641.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 常州大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种测定乙交酯(GA)和D,L‑丙交酯(D,L‑LA)共聚单体转化率的方法，包括以下步骤：(a)称取一定量的环酯和催化剂，充分混匀后进行本体聚合；(b)聚合产物经溶剂抽提纯化，纯化后的共聚物在一定温度下减压干燥至恒重，测定产物的收率；(c)使用IR法确定溶剂洗涤后的PLGA中无GA和D,L‑LA残留；(d)分析PLGA的1H‑NMR谱，根据特征峰积分面积计算聚合物中GA片段和LA片段的含量；(e)进一步推导出单体的转化率。此方法重现性好，数据可靠。本发明为测定环酯开环聚合过程中单体的转化率提供了一种简便的方法。
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公开(公告)号：CN105061479B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510482158.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了镧配位聚合物及其制备方法和催化乙交酯开环聚合的应用，涉及聚乙交酯催化剂领域。其化学式为[La(m‑BDC‑Cl4)(OAc)(DMF)2(H2O)]，式中m‑BDC‑Cl4为2,4,5,6‑四氯间苯二甲酸双羧基阴离子配体，OAc为乙酸根阴离子，DMF为N,N‑二甲基甲酰胺。这种配位聚合物的制备方法为：封闭条件下，2,4,5,6‑四氯间苯二甲酸与五水合乙酸镧和氢氧化钠在N,N‑二甲基甲酰胺/乙醇/水的混合溶剂中，经由热反应得到。本发明的合成方法操作方便，产率高，重现性好。该镧的配位聚合物对乙交酯开环具有极好的催化活性，制备的聚乙交酯重均分子量超过9万，可以应用在医用高分子材料领域。
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公开(公告)号：CN104163810B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201410391131.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明属于乙交酯单体的制备领域，特别涉及一种低温、高效，并且有利于提高乙交酯收率的制备工艺，该工艺可明显降低PGA低聚物的解聚温度，提高乙交酯的收率以及减少反应体系的结焦率。技术方案是：在乙酰丙酮金属盐的催化条件下，将聚乙醇酸低聚物，或聚乙醇酸低聚物和共沸溶剂的混合物，或聚乙醇酸低聚物、共沸溶剂和助溶剂三者的混合物，解聚制备单体乙交酯，解聚制备单体乙交酯的反应温度可以降低到160—210℃之间。
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公开(公告)号：CN102718947B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210227364.4
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种制备聚羟基羧酸酯的方法以及用该方法制备的聚羟基羧酸酯，所述的方法以路易斯酸为催化剂，将羟基羧酸酯单体进行固相聚合反应，得到聚羟基羧酸低聚物，然后在惰性气体的保护下，粉碎聚羟基羧酸酯低聚物；最后在压力10Pa-100KPa、温度100-250℃的条件下反应10-300h，得到聚羟基羧酸酯。所述的聚羟基羧酸酯具有降解率低，热熔粘度高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114133544B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111519510.6
申请日：2021-12-13
Applicant: 常州大学盱眙凹土研发中心
IPC: C08G63/685 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于高分子材料合成技术领域，具体涉及一种生物可降解超支化脂肪族聚酯及其制备方法。本发明采用多元酸‑三元聚羧酸来改性PBS聚酯形成一种新型生物可降解超支化共聚酯，其中三元聚羧酸是一种具有长碳链和碳氮杂环相连的羧酸封端的三元酸，通过与丁二酸、丁二醇三者进行酯化反应可生成支链化预聚体；然后，预聚体通过缩聚反应可以形成一种超支化聚合物。该超支化聚酯材料分子内部具有诸多的空穴结构，这有利于自然界中的微生物、酸碱性离子等进入其分子内部，有效提高了该聚酯的生物可降解性能。且超支化结构增加了共聚物的分子量，一定程度上提高了共聚酯的拉伸强度等力学性能，以满足成型加工性能需求。
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公开(公告)号：CN112745495B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911047978.2
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 常州大学
Abstract: 本发明提供了一种耐拉伸聚碳酸酯的制备方法，所述方法包括在催化剂存在的条件下，使脂肪族环氧烷烃、环状环氧烷烃和二氧化碳进行共聚反应，其中所述环状环氧烷烃和脂肪族环氧烷烃的摩尔比为1:(0.1‑0.4)。通过改变共聚反应条件，制备具有不同聚酯聚醚含量的聚碳酸酯，从而制备具有良好的拉伸性能的聚碳酸酯材料。
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公开(公告)号：CN105061491B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201510482254.6
申请日：2015-08-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及四核锡(IV)配合物及制备方法和催化乙交酯开环聚合的应用，涉及聚乙交酯催化剂领域。本发明中的催化剂是一种具有四核结构的锡配合物，其化学式为[(Me2Sn)4(μ3‑O)2(tca)4]，式中tca为噻唑‑4‑甲酸羧基阴离子配体。这种配位聚合物的制备方法为：有机配体噻唑‑4‑甲酸与二甲基二氯化锡和氢氧化钠在甲醇和水的混合溶剂中，经常温静置得到。本发明的合成方法，条件温和，操作方便，产率高，重现性好。该锡配合物热稳定性高，对乙交酯开环具有较好的催化活性，制备的聚乙交酯重均分子量超过9万，可以应用在医用高分子材料领域。
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公开(公告)号：CN106566216A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610976412.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于聚合物材料的熔融二次加工领域，特别涉及一种提高聚羟基酸二次加工稳定性的方法：将包括聚羟基酸、双酰肼类物质均匀混合；将得到的混合物在惰性气体的保护下，添加至双螺杆挤出机中进行熔融混合，挤出。本发明使二次加工后的聚羟基酸同样具有较高的分子量和机械性能。
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公开(公告)号：CN105061734B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510480958.X
申请日：2015-08-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及具有催化乙交酯开环聚合性能的镧配位聚合物及制备方法，涉及聚乙交酯催化剂领域。本发明中的催化剂是一种具有二维层状结构的镧配位聚合物，其化学式为[La2(o-BDC-Cl4)3(H2O)4]·EtOH，式中o-BDC-Cl4为2,4,5,6-四氯间苯二甲酸双羧基阴离子配体。这种配位聚合物的制备方法为：封闭条件下，2,4,5,6-四氯间苯二甲酸与六水合硝酸镧和氢氧化钠在N,N-二甲基甲酰胺和乙醇中，经由热反应得到。本发明的合成方法操作方便，产率高，重现性好。该镧的配位聚合物对乙交酯开环具有极好的催化活性，制备的聚乙交酯重均分子量超过7万，可以应用在医用高分子材料领域。
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