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公开(公告)号：CN110917125B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010000952.9
申请日：2020-01-02
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体是涉及一种罗替戈汀鼻用胶束温敏凝胶的制备方法。将罗替戈汀和聚合物载体材料溶解于有机溶剂中形成有机相，将有机相缓慢滴加入纯水中，搅拌获得罗替戈汀聚合物胶束；然后向罗替戈汀聚合物胶束中加入温敏凝胶基质，混匀排尽气泡，制得罗替戈汀鼻用胶束温敏凝胶。本发明克服了罗替戈汀口服生物利用度极低、脂溶性强的缺点，结合聚合物胶束和温敏凝胶两者的优势，开发了鼻用罗替戈汀聚合物胶束温敏凝胶复合体系。聚合物胶束有效改善了罗替戈汀在水中的溶解性能，制成的罗替戈汀胶束温敏凝胶在温度较低时为溶液状态，在鼻腔温度下可快速转变成凝胶，利于制剂在鼻腔的黏附，药物生物利用度高，且脑靶向性良好。
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公开(公告)号：CN113832171A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111200009.3
申请日：2021-10-14
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及桔梗香叶基香叶基焦磷酸合酶基因PgGGPPS及其编码产物与应用，从桔梗根中克隆出桔梗香叶基香叶基焦磷酸合酶的编码基因(PgGGPPS)，该酶可以应用于以二甲烯丙基焦磷酸酯(DMAPP)和异戊烯基焦磷酸(IPP)为底物制备香叶基香叶基焦磷酸的通路。该技术可以用于后续通过菌体系大量产生香叶基香叶基焦磷酸，对于满足萜类成分面临的巨大市场需求提供有效方法。利用本发明所提供的基因可以通过基因工程技术提高桔梗萜类物质的含量。
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公开(公告)号：CN113018254A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110395741.4
申请日：2021-04-13
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/06 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K31/192 , A61P15/00 , A61P29/00
Abstract: 一种用于治疗原发性痛经的布洛芬液晶凝胶经皮制剂及其制备方法，属于原发性痛经治疗药物技术领域。通过水相和油相经乳化制成六角相液晶凝胶，其中，水相由纯化水和抑菌剂制成，油相由布洛芬溶于脂质材料和六角相诱导剂混合熔融物制成。组分中含有0.01～4mg布洛芬、65～72mg脂质材料、3～4mg六角相诱导剂、0.01～2mg抑菌剂和20～27μL纯化水。本发明实现了水难溶性药物布洛芬局部应用，具有安全、无刺激，生物黏附性好，靶向，缓释等优点，从而减少用药频率，降低药物副作用，提高药物的生物利用度，增强布洛芬对原发性痛经的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112773848A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110149323.7
申请日：2021-02-03
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗口臭的中药组方冻干速释片及其制备方法，涉及中药技术领域，所述冻干速释片是以治疗口臭的中药组方为原料，经超声提取后与药用型辅料混合，再利用冻干工艺制备获得的口腔速释片，其中，所述中药组方包括：牡丹皮、断血流、川芎、甘草、丁香、橘皮、茶叶、五倍子和白菊花，所述制备方法为超声辅助提取法与冷冻干燥技术结合。与现有技术相比，本发明采用的纯中药组分配方不仅具有杀菌消毒、除口臭的功效，且各成分配伍合理，使用安全，片剂携带方便，所制得的冻干速释片不需水，遇唾液快速溶解，通过口腔黏膜迅速吸收，达到速释的目的，且不会在口腔中产生异物感。
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公开(公告)号：CN105168425B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510541171.X
申请日：2015-08-28
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K36/725 , A61P37/04 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及中药制剂及其制备方法技术领域，具体是涉及一种提高免疫力的中药制剂及其制备方法。提高免疫力的中药制剂由人参10～30份、黄芪20～90份、淫羊藿10～45份、白术0～45份、肉桂0～10份和大枣0～45份制成。首先制备流浸膏，然后依据现有技术制备成颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液、散剂等口服剂型。本发明针对不同剂型产品，采用不用的提取工艺，使得提取率提高，产品有效成分得到完全保存。制备的中药制剂具有固本培元、温阳益气作用，可提高人体免疫力，缓解疲劳，有助于机体恢复健康，尤其适用亚健康人群。采用的原料为常用中药材，原料易得，成本较低，无毒作用小，安全可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118453504B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410596835.1
申请日：2024-05-14
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种双响应槲皮素‑咖啡酸苯乙酯脂质复合凝胶及其制备方法和应用。本发明首先运用微乳‑脂质级联载药技术将槲皮素和咖啡酸苯乙酯共载至脂质体中，再将该脂质体分布于壳聚糖、泊洛沙姆407和聚N‑异丙基丙烯酰胺组成的双响应凝胶内，构建双响应槲皮素‑咖啡酸苯乙酯脂质复合凝胶。该复合凝胶具有温度敏感和pH敏感的双响应性能，在给药后可以优先释放槲皮素实现快速抗炎作用，随后释放咖啡酸苯乙酯促进牙周部位成骨分化，可协同发挥消退牙周组织炎症与促进牙槽骨修复的治疗作用，为牙周炎的治疗提供了一种新制剂。
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公开(公告)号：CN116218883B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211369818.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明属于药用植物基因工程领域，特别涉及一种桔梗法尼基焦磷酸合酶基因PgFPPS及其编码的产物和应用，所述基因PgFPPS具有SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列，或者所述基因PgFPPS的核苷酸序列与SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列相似度大于50％。本发明所提供的桔梗法尼基焦磷酸合酶PgFPPS基因是首次从桔梗植物种克隆制备所得，桔梗法尼基焦磷酸合酶是桔梗主要活性成分三萜皂苷类物质生物合成的关键基因，为三萜合成途径的鲨烯合酶提供底物，该酶可以应用于以异戊烯基焦磷酸和香叶基焦磷酸为底物制备法尼基焦磷酸的通路。利用本发明所提供的基因可以通过基因工程技术提高桔梗活性成分三萜皂苷的含量。
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公开(公告)号：CN118831070A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411076344.0
申请日：2024-08-07
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/34 , A61K36/575 , A61K31/05 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种用于促进线粒体自噬的线粒体靶向纳米制剂。其主要由线粒体靶向分子、促进线粒体自噬药物、聚乙二醇化的树枝状聚酰胺胺构成，线粒体靶向分子连接在聚乙二醇亲水端，促进线粒体自噬药物包载在树枝状聚酰胺胺的疏水层中。本发明通过设计特定结构的聚乙二醇化的树枝状聚酰胺胺，实现了对促进线粒体自噬药物的高效包覆。本发明的线粒体靶向纳米制剂通过线粒体靶向分子靶向牙周膜干细胞线粒体，发挥抑制细胞焦亡作用；同时释放促进线粒体自噬药物，促进线粒体自噬，增强牙周组织再生，为牙周炎患者治疗提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN117547509B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311511850.3
申请日：2023-11-14
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/06 , A61K36/534 , A61K31/352 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的槲皮素‑薄荷油微乳温敏凝胶、制备方法及其应用。本发明将槲皮素和薄荷油包载进入微乳中，制备叶酸修饰的槲皮素‑薄荷油微乳，再将叶酸修饰的槲皮素‑薄荷油微乳分布于泊洛沙姆407和聚N‑异丙基丙烯酰胺组成的温敏凝胶中。制备得到的叶酸修饰槲皮素‑薄荷油微乳温敏凝胶保留了凝胶载药优势，具有原位牙周注射性能。薄荷油显著地提高了槲皮素的溶解度，且叶酸修饰的槲皮素‑薄荷油微乳能够通过靶向巨噬细胞发挥持续的自由基清除、抗炎、促骨组织再生作用，为牙周炎治疗提供了一种新制剂。
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公开(公告)号：CN117919300B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410109473.9
申请日：2024-01-26
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K36/488 , A61K9/19 , A61K47/22 , A61P9/00 , A61P39/06 , A61P25/24 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种葛根总黄酮纳米晶体及其制备方法，包括步骤：将葛根总黄酮加入含有维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的水溶液中搅拌均匀，通过介质研磨得到葛根总黄酮纳米混悬液；将葛根总黄酮纳米混悬液用冷冻干燥法得到葛根总黄酮纳米晶体。本发明方法制备得到的葛根总黄酮纳米晶体提高了葛根总黄酮在生物体内分布的均一性和稳定性，并增加其被机体胃肠粘膜吸收的速度和吸收量，从而达到较高的生物利用度和快速发挥药效的作用；葛根总黄酮纳米晶体粉末制备方法条件温和，简单可控，制备成本低，适宜于规模化生产。
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