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公开(公告)号：CN106732554A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611019546.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
IPC: B01J23/44 , C07C51/235 , C07C59/153
CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/0066 , B01J37/0009 , B01J37/0213 , C07C51/235 , C07C59/153
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种乙二醛空气氧化合成乙醛酸的低载量催化剂Pd/C及其制备方法。本发明催化剂由Pd金属纳米颗粒高分散地负载在活性炭（C）上组成，Pd金属纳米颗粒是以“金属簇”的方式存在，Pd载量为0.1‑0.3%，记该催化剂为Pd /C。本发明采用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为修饰离子合成电荷化的纳米Pd金属簇，PDDA的高分子长链的位阻效应和离解的季铵基团的静电效应的协同作用使合成的纳米Pd金属颗粒可以稳定分散，制得Pd/C催化剂上Pd高度分散，在0.1‑0.3%的低Pd载量下表现出高的乙二醛液相空气氧化合成乙醛酸反应活性。
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公开(公告)号：CN105435773A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510933027.0
申请日：2015-12-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J21/12 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , C07C5/333 , C07C11/09
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种用于异丁烷脱氢制备异丁烯的催化剂及其制备方法。本发明在氧化铝载体上添加质量分数0.5%~10.0%的氧化硅，然后负载钒含量为3.0%~11.0%的氧化钒，并且添加0.1%~5.0%的碱金属或碱土金属作为助催化剂。本发明将氧化硅引入氧化铝载体上，改善了氧化铝载体的孔结构和表面性质，调变了氧化钒活性中心的分布；碱金属和碱土金属的加入，协同改善了催化剂的表面酸碱性和电子性质，提高了异丁烷脱氢制异丁烯钒基催化剂的转化率和选择性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN105381820A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510910722.5
申请日：2015-12-10
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种天然沸石－二氧化钛-杂多酸三元复合催化剂及其制备方法和应用。本发明的三元复合催化剂，天然沸石中的氧化硅降低了二氧化钛的禁带宽带，显著提高有机染料在可见光下的转化效率；杂多酸的掺杂有利于电子转移，提高了催化剂中电子空穴对的稳定性。这种协同作用使三元催化剂具有突出的可见光降解水中有机污染物性能。本发明制备方法中所使用的原料价廉易得，催化剂环境友好，制备方法简单，能够在可见光下进行有机染料的光催化降解，对于染料降解的转化率高于商品化的二氧化钛催化剂P25。
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公开(公告)号：CN103638965B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310735105.7
申请日：2013-12-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种高产率、低耗时、低（或无）模板剂用量地合成结晶度高、颗粒大小可控、Si/Al可控、形貌可控的多级孔道ZSM-5沸石的合成方法，仅需在一般合成体系中（硅源、铝源、碱源和水），引少量MFI沸石晶种以及部分无机盐添加剂，调变合成配比和反应条件即可。所制备的催化剂具有酸性位的量可控、比表面积大、传质路径短等特性，可用于甘油脱水制丙烯醛催化反应中，表现出优良的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN103897808B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410087188.8
申请日：2014-03-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种甘油醇解植物油合成甘油单酯的方法。本发明采用具有大比表面和大孔径的钙铈复合氧化物作为固体碱催化剂催化甘油醇解植物油合成甘油单酯，催化剂采用柠檬酸络合法制备。该催化剂环境友好、制备方法简单、高效，具有较大的比表面积和孔径，以及很好的甘油单酯选择性。在钙与铈的相互作用下，甘油醇解植物油合成甘油单酯的植物油转化率和甘油单酯的选择性均得到了显著的提高,并且随着钙、铈摩尔比的增加，甘油单酯的选择性也不断增加。使用植物油作为原料，原料丰富，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103232088B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310165405.6
申请日：2013-05-08
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及化学化工技术领域，具体为一种三元杂化催化剂催化可见光降解有机染料的方法。本发明在有强烈相互作用的二氧化钛—二氧化硅—杂多酸三元杂化催化剂存在下，在可见光照射、通入空气的反应条件下，有机染料发生由电子—空穴对激发的氧化反应，经逐步矿化最终形成二氧化碳和水。本发明制备方法中所使用的催化剂环境友好，制备方法简单、高效，能够在可见光下进行有机染料的光催化降解，对于染料降解的转化率高于商品化的二氧化钛催化剂P25。
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公开(公告)号：CN103708497A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310735064.1
申请日：2013-12-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种用于甲醇制烯烃的纳米颗粒堆积的B-Al-ZSM-5沸石催化剂及其制备方法与应用。本发明是在一般ZSM-5沸石合成体系中（硅源、铝源、碱源、模板剂和水），引入硼源、MFI型的沸石晶种，并调变合成配比、反应条件或加入添加剂，合成具有多级孔道、结晶度高、颗粒大小可控的纳米颗粒堆积B-Al-ZSM-5沸石，产率高、耗时低、模板剂用量少，易分离合成，结晶度高，水热稳定性好。该催化剂具有强弱酸性位比例可控、比表面积大、传质路径短等特性，用于甲醇制烯烃催化反应中，表现出优良的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN102513117B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110365324.1
申请日：2011-11-17
Applicant: 复旦大学 , 上海华谊集团上硫化工有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC classification number: Y02C20/10
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种用于催化分解N2O成O2和N2的复合氧化物催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为氧化铜与氧化铈组成的复合氧化物，分子通式为CuxCe1-xOy，0＜x＜1，1＜y＜2，铈原子进入氧化铜晶格形成协同作用；进一步还包括稀土金属、过渡金属、碱金属或碱土金属的辅助金属氧化物。制备方法是将相应的金属盐类和有机络合剂分别溶解于水中，在高温下干燥得催化剂前驱体，再将催化剂前驱体在高温下焙烧，即得到所述催化剂。本发明制备工艺简单，制备的催化剂具有高效的催化活性和稳定性，在400°C时N2O分解率即达到100%，并具有高效的N2O分解活性。
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公开(公告)号：CN102079684B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010574582.6
申请日：2010-12-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C5/03 , C07C9/22 , B01J23/755
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体为一种催化聚α烯烃完全加氢合成烷烃的方法。本发明采用浸渍法合成Ni/纳米Al2O3型催化剂。在Ni/纳米Al2O3催化剂的存在下，在反应温度为60oC-200oC、压力范围1.0Mpa-6.0Mpa、液时空速为0.4-0.8h-1，并且氢气与聚α烯烃摩尔比为5-20时，聚α烯烃即可被催化还原为饱和烷烃。本发明方法工艺简单、成本低廉，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102513117A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110365324.1
申请日：2011-11-17
Applicant: 复旦大学 , 上海华谊集团上硫化工有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC classification number: Y02C20/10
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种用于催化分解N2O成O2和N2的复合氧化物催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为氧化铜与氧化铈组成的复合氧化物，分子通式为CuxCe1-xOy，0＜x＜1，1＜y＜2，铈原子进入氧化铜晶格形成协同作用；进一步还包括稀土金属、过渡金属、碱金属或碱土金属的辅助金属氧化物。制备方法是将相应的金属盐类和有机络合剂分别溶解于水中，在高温下干燥得催化剂前驱体，再将催化剂前驱体在高温下焙烧，即得到所述催化剂。本发明制备工艺简单，制备的催化剂具有高效的催化活性和稳定性，在400°C时N2O分解率即达到100%，并具有高效的N2O分解活性。
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