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公开(公告)号：CN114681589A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011563294.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种抑制阿尔茨海默症神经炎症的多肽纳米偶联物。该纳米偶联物包含多肽，合成的树枝状聚乙二醇衍生物以及其他药学可接受的辅料；采用共价连接的化学合成法制备，将靶向阿尔茨海默症病灶区的多肽利用合成的树枝状聚乙二醇衍生物与抑制神经炎症的多肽相偶联，经透析冻干后制得纳米偶联物。制得的纳米偶联物溶解度好，稳定性强，靶向递送效率高，可有效针对神经炎症缓解阿尔茨海默症的病情的进展。
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公开(公告)号：CN114099431A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010885155.3
申请日：2020-08-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种负载铜离子螯合剂的靶向载药胶束。本发明的靶向载药胶束将铜离子螯合剂和化疗药物共同负载于同一个纳米药物体系，靶向递送至肿瘤区域，通过螯合肿瘤区域铜离子和化疗药物的细胞毒作用，达到抑制肿瘤生长的目的；同时，本发明中应用的铜离子螯合剂，螯合铜离子后还可以发射近红外荧光。最终实现对肿瘤的诊疗一体化的目的。
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公开(公告)号：CN114053432A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010794217.X
申请日：2020-08-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/194 , A61P39/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于红细胞的解毒系统。本发明利用分子设计构建一种特殊偶联分子JDA，其中该特殊偶联分子JDA的一端扦插在红细胞上，另一端携带解毒剂，将解毒系统负载在红细胞上制成解毒系统，该解毒系统能大幅延长体内循环周期，实现体内主动、精准、长期巡航解毒。
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公开(公告)号：CN118986933A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411099350.8
申请日：2024-08-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/357 , A61K31/7068 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P1/18 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K9/107 , A61K47/18
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种针对胰腺癌固有屏障按需递释药物的纳米制剂及制备方法和应用。所述纳米制剂由聚乙二醇‑聚精氨酸‑聚赖氨酸‑硝基咪唑制备的胶束包载水飞蓟宾，静电吸附吉西他滨单磷酸酯并包覆透明质酸构成。其中的聚合物片段能够通过聚精氨酸的正电性吸附吉西他滨单磷酸酯，制剂利用疏水包封作用来负载STAT3抑制剂水飞蓟宾，为了提高胶束的循环稳定性和肿瘤蓄积能力，在胶束的表面涂覆了透明质酸。所得纳米制剂可以穿透肿瘤致密基质，实现化疗增敏，重塑ECM，逆转免疫抑制微环境从而提高对PDAC抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN118903052A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411372774.7
申请日：2024-09-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/551 , A61K31/7036 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种递送PROTAC的刺激响应型纳米胶囊及制备方法和应用。本发明首先将色氨酸类似物偶联化合物加入纳米胶囊载药系统，能够发挥其胶质瘤病灶特异性靶向配体的作用；其次，在纳米胶囊内引入二硫键基团，能够发挥其瘤内高谷胱甘肽响应功能；此外，在高谷胱甘肽作用下，纳米胶囊能够释放出PROTAC药物，发挥高效降解蛋白和抑制肿瘤细胞的疗效，同时因谷胱甘肽大量消耗而增强氧化应激、促进活性氧损伤DNA的作用。本发明制备的纳米胶囊兼具GSH刺激响应性、L型氨基酸转运体1特异性识别与吞噬能力，能够克服现有抗胶质瘤疗法的不足，并实现胶质瘤病灶靶向蓄积、按需释药及增强现有胶质瘤放疗和化疗的临床效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118718005A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410750698.2
申请日：2024-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/713 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种靶向乏氧肿瘤细胞的化疗药‑siRNA共递送纳米粒的制备方法与应用。所述纳米粒由基于树枝状聚赖氨酸(DGL)、聚乙二醇(PEG)、奥沙利铂前药的带有葡萄糖类似物靶头的聚合物通过静电吸附抗单羧酸转运体4siRNA而得。根据本发明的方法制得的上述纳米粒兼容性强，稳定性好，可适用于具有羧基的亲水性奥沙利铂前药和siRNA的共递送；所述纳米粒具有明显的乏氧肿瘤细胞靶向能力，可实现药物在乏氧区域的有效富集；所述纳米粒，与单一化疗药物相比，可实现对肿瘤代谢的干扰，以及对肿瘤免疫微环境的调控；有效地打破了代谢共生，提高了肿瘤的免疫原性，产生增强的协同抗肿瘤功效，因此具有较好的临床转化前景。
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公开(公告)号：CN116509801B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310498958.7
申请日：2023-05-06
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61P1/18 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K1/107 , C08G69/40 , C08G69/48
Abstract: 本发明属于纳米载药技术领域，具体涉及一种适配胰腺癌微环境的乏氧响应递药胶束及制备方法。本发明所述的乏氧响应聚合物为聚乙二醇‑聚赖氨酸‑紫杉醇‑聚苯丙氨酸，先通过开环聚合反应形成聚乙二醇‑聚赖氨酸‑聚苯丙氨酸三嵌段聚合物，再将上述三嵌段聚合物的赖氨酸上的氨基与双硫键偶联化疗药物紫杉醇，再通过聚乙二醇末端的叠氮基团与多肽CREKA或Ni‑Alk末端的炔基通过点击化学反应相连，并通过物理包封将吉西他滨前药包裹在纳米响应胶束的核心之中。所述纳米递药胶束能响应肿瘤微环境释放化疗药物吉西他滨及紫杉醇，还能避免由于外部基质被破坏而造成的肿瘤转移；可穿透胰腺癌外部基质，实现深部化疗药物蓄积。
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公开(公告)号：CN118141953A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410311590.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K38/46 , A61K31/7088 , A61K33/32 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种递送DNAzyme的锰基仿病毒药物递送系统及制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。所述锰基仿病毒药物递送系统包括负载DNAzyme的空心二氧化锰、掺杂脂质的红细胞膜的混合膜、D‑cskc肽和HA2肽。本发明通过挽救PTEN丢失，促进免疫细胞的浸润并抑制STAT3的激活，在无化疗药物辅助条件下激活先天免疫、适应性免疫应答并改善免疫抑制的微环境，产生增强的协同抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN115554239A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110742505.5
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物的胶束。本发明利用氧化态的奥沙利铂将亲水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物偶联，构建新型的聚合物两亲分子，并进一步修饰维生素C类似物赋予其肿瘤靶向能力，自组装制成一种基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物肿瘤靶向胶束，所述胶束可进一步负载疏水性探针。本发明的胶束可实现奥沙利铂的制剂化，改善体内分布，进一步提高其在肿瘤治疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN115531345A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110736040.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61K31/203 , A61K31/704 , A61K31/4164 , A61K31/337 , A61K31/37 , A61K31/44 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种乏氧响应仿生纳米递送系统及其制备方法和用途。本发明所述递送系统通过聚乙二醇‑聚赖氨酸乏氧响应共聚物作为纳米核心，通过薄膜挤出技术在纳米核心外层包裹细胞膜，该乏氧响应仿生递送系统可包裹疏水性药物，其粒径均一稳定，包封率良好，还具有良好的乏氧响应特性，细胞实验显示该乏氧响应仿生递送系统更容易被4T1细胞摄取，经动物实验结果显示，该递送系统在三阴性乳腺癌肺转移模型中具有良好的靶向性，且可抑制三阴性乳腺癌模型中原位肿瘤的生长和肺转移。
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