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公开(公告)号:CN101892302B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201010129037.6
申请日:2010-03-18
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的用途及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的用途,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2338384位点的基因型,rs2338384带有G基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2338384位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2338384位点的区域的引物。利用本发明检测rs2338384位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101886121B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201010134270.3
申请日:2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs873457位点的基因型,所述rs873457带有C基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs873457位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs873457位点的区域的引物。利用本发明检测rs873457位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN102586408A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110005693.X
申请日:2011-01-12
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法,它包括检测人线粒体融合基因2(Mfn2)rs3820189位点的基因型,rs3820189带有T基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs3820189位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因5’引导序列包含rs3820189位点的区域的引物。利用本发明检测rs3820189位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101979657A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010171050.8
申请日:2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型,rs2878677带有T基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892302A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010129037.6
申请日:2010-03-18
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2336384位点的基因型,rs2336384带有G基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2338384位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2338384位点的区域的引物。利用本发明检测rs2336384位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892296A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010103825.8
申请日:2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4240897位点的基因型,rs4240897带有G基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs4240897位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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