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公开(公告)号：CN110124746A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910571474.4
申请日：2019-06-26
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种磷化镍/TpPa-2复合材料的制备及光催化分解水制氢，涉及到一种Ni2P/TpPa-2复合材料的制备及光催化分解水制氢。本发明提供一种Ni2P/TpPa-2复合材料，目的是为了解决现有用于光催化制氢材料在没有贵金属条件下制氢效率不高的问题。方法：一、TpPa-2的制备；二、Ni2P/TpPa-2复合材料的制备。本发明的制备过程简单有效，试剂消耗少且产率高；且本发明提供的光催化剂能够有效提高TpPa-2光解水制氢效率低的问题。本发明应用于光解水制氢领域，实验表明该复合材料具有优异的光解水制氢性能，其光解水产氢效率可达到2.52 mmol·g-1·h-1。
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公开(公告)号：CN109828013A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910178372.6
申请日：2019-03-11
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明公开了采用电化学阴极法合成一种金属有机骨架材料（Zr-MOFs）及其在电化学检测水中2,4,6-三氯苯酚的应用。以锆丝为阳极，铝片为阴极，将一定比例的锆盐和对苯二甲酸溶解在DMF、乙醇和乙酸的混合液中，调节反应条件在阴极附近合成出大量的Zr-MOFs，将产物洗涤、离心、干燥后与一定量的石墨和石蜡混合，制成Zr-MOFs-CPE电极，将该电极用于电化学检测水中三氯苯酚的研究。与现有合成法相比，本方法制备工艺简单，反应条件温和，产率高。本发明制备的Zr-MOFs粒径在50-70nm之间，呈类球形，粒度分布均匀。该电极对三氯苯酚有电化学响应，随着三氯苯酚浓度的增加，响应信号增强。对三氯苯酚的检测限达到了1×10-5mmol/L，实现了对三氯苯酚高灵敏高特异性的检测。该电极稳定性好，可重复使用。
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公开(公告)号：CN106423279B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610817843.X
申请日：2016-09-12
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种石墨烯负载Fe2Co金属有机骨架材料的制备方法。本发明涉及一种金属有机骨架材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有用于光解水制氢的材料制氢效率不高的问题。方法：一、Fe2Co‑MOF材料的制备；二、Go/Fe2Co‑MOF材料的制备。由循环伏安法得到氧化电位能级值为0.42eV，进而可以计算出还原电位能级值为‑1.23eV，比氢离子还原氢气的能级值更负，因此具备光催化制氢的能力，采用热重分析(TGA)对本发明制备的Go/Fe2Co‑MOF材料的稳定性进行了探究，结果显示本发明制备的Go/Fe2Co‑MOF材料在温度低于400℃时具有很好的稳定性。
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公开(公告)号：CN107335391A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710366978.3
申请日：2017-09-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J13/00 , A61K47/02 , A61K9/06 , A61K31/618
Abstract: 一种用于载药的体外释放的金属有机凝胶的制备方法。本发明涉及了一种用于负载水杨酸甲酯的金属有机凝胶的制备方法。本发明的目的是要解决喷药试剂释放过快且易挥发的问题。方法：一、将AlCl3·6H2O、L-酒石酸溶解在无水乙醇的溶剂里再加入水杨酸甲酯，超声至固体完全溶解，得到混合的溶液倒入玻璃瓶中；二、将步骤一中的玻璃瓶装入聚四氟乙烯中，120℃恒温反应48 h，自然冷却至室温，得到了用于负载药物的金属有机凝胶。本发明的凝胶负载量可达55%，释放时间长达10 h。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106496024A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610792739.X
申请日：2016-08-31
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C63/331 , C07C51/41 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07C63/331 , C07B2200/13 , C07C51/09 , C07C51/418 , C07C67/343 , C09K11/06 , C09K2211/188 , G01N21/643 , C07C69/76
Abstract: 用于高效检测Hg2+的基于芳香羧酸配体的具有荧光功能的超分子配合物及其制备方法。本发明涉及用于高效检测Hg2+的超分子配合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有用于检测Hg离子的物质检测限不够低的问题。本发明的产品的化学式分别为[Zn(TPDC-2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC-2CH3)(H2O)4]·H2O。方法：先制备有机配体TPDC-2CH3，然后通过溶剂扩散法制备得到[Zn(TPDC-2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC-2CH3)(H2O)4]·H2O。
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公开(公告)号：CN105107549A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510607611.7
申请日：2015-09-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 基于染料配体的金属有机骨架材料Ag@Gd-MOF的制备方法及应用，涉及一种Ag@Gd-MOF材料的制备方法和应用。本发明提供一种新型复合材料Ag@Gd-MOF。方法：一、Gd-MOF材料的制备；二、Gd-MOF材料的活化；三、将活化后的Gd-MOF材料均匀分散在甲醇中，在搅拌的情况下逐滴加入AgNO3的甲醇溶液，得混合液，向混合液中通入空气，加入甲醇，同样在搅拌的情况下加入NaBH4的甲醇溶液，搅拌反应，洗涤，干燥，即得Ag@Gd-MOF材料。该材料具有优异的光催化水解制氢性能，其产氢性速率可达到200.8～223.8μmolg-1h-1。本发明应用于光催化水解制氢领域。
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公开(公告)号：CN103601201B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310585391.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明涉及无机材料领域，尤其涉及单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明是为解决现有制备介孔氧化硅纳米颗粒的方法产率低以及由于产率低和溶剂量大而导致的分离难且单分散性差的问题，产品：由硅源、模板剂、铵类化合物、膨胀剂、表面修饰剂和水制备而成。方法：在水相中加入模板剂和铵类化合物得到澄清溶液，然后加入膨胀剂、表面修饰剂和硅源，回流条件下晶化，然后离心分离干燥，最后焙烧或酸性乙醇溶液萃取，得到介孔氧化硅纳米颗粒。本发明的合成方法产率高，其产率是稀溶液法的10倍左右，分离容易，且合成的介孔氧化硅纳米颗粒具有完美的球状形貌、良好的单分散性和可控的粒径分布。
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公开(公告)号：CN103601201A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310585391.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明涉及无机材料领域，尤其涉及单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明是为解决现有制备介孔氧化硅纳米颗粒的方法产率低以及由于产率低和溶剂量大而导致的分离难且单分散性差的问题，产品：由硅源、模板剂、铵类化合物、膨胀剂、表面修饰剂和水制备而成。方法：在水相中加入模板剂和铵类化合物得到澄清溶液，然后加入膨胀剂、表面修饰剂和硅源，回流条件下晶化，然后离心分离干燥，最后焙烧或酸性乙醇溶液萃取，得到介孔氧化硅纳米颗粒。本发明的合成方法产率高，其产率是稀溶液法的10倍左右，分离容易，且合成的介孔氧化硅纳米颗粒具有完美的球状形貌、良好的单分散性和可控的粒径分布。
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公开(公告)号：CN102070148B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910073248.X
申请日：2009-11-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01B33/113 , C01B33/12 , B82B3/00 , C12N9/36 , C07K14/765 , C07K1/22
Abstract: 单分散微米级球状介孔氧化硅MCM-41材料的制备方法及应用涉及多孔材料制备以及生物大分子分离领域。材料制备过程为：在水相中加入模板剂十六烷基三甲基溴化胺和碱源，得到澄清溶液，室温下加入无定形氧化硅球，然后引入形貌调控剂氨基烷氧基硅烷(3-氨基丙基三甲氧基硅烷；或3-(2-氨基乙基)丙基三甲氧基硅烷)，晶化得到原粉，过滤干燥后，在550℃下煅烧4小时或酸性乙醇溶液萃取洗涤得到本发明产品。其比表面积为500～900m2/g、孔容为0.7～1.0cm3/g。本发明制备的MCM-41微球具有完美的球状形貌和较宽的粒径分布。本发明还涉及该材料对鸡蛋白溶菌酶和牛血清白蛋白两种蛋白质的竞争分离方面。
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