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公开(公告)号：CN114463240A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210126323.X
申请日：2022-02-10
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种沥青混合料中子图像与X‑ray图像的融合处理方法，涉及沥青混合料数字图像处理技术领域。本发明采用中子成像系统和X‑ray CT系统进行沥青混合料的层析成像试验，分别获取沥青混合料的中子断层图像和X‑ray断层图像；将获取的中子断层图像进行增强处理，对增强后的中子断层图像依次进行垂直镜像、旋转和裁剪的几何变换处理；对几何变换后中子断层图像中的集料进行提取；将获取的X‑ray断层图像进行乘常数因子运算，之后对空隙进行提取；将提取到的集料图像与空隙图像进行加法运算处理，得到中子与X‑ray的融合图像。该处理方法融合了中子成像检测集料和X‑ray成像检测空隙的优势，具有高度的互补性，为准确获取沥青混合料的细观组成结构提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN113662187A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111026815.3
申请日：2021-09-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A23L33/105 , A23L33/125 , A23L29/00 , A23L29/30
Abstract: 一种原花青素双重Pickering乳液的制备方法属于食品加工技术领域。其包括以下工艺步骤：内水相体系的构建；油相体系的构建；第一次乳化；黑木耳酸性多糖溶液的制备；黑木耳酸性多糖‑大豆分离蛋白复合物的制备；第二次乳化。本发明首次将黑木耳酸性多糖和大豆分离蛋白制备成复合物纳米离子，用作双重Pickering乳液的外水相稳定剂。此外，黑木耳酸性多糖的引入，可以与原花青素产生协同效应，提高原花青素的生物活性。
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公开(公告)号：CN111643679A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010569071.9
申请日：2020-06-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种壳寡糖修饰的白桦脂酸药物运输体系的制备方法及其应用，本发明在活性壳寡糖的基础上修饰白桦脂酸，制备两亲性的活性单元分子，一方面可以联合壳寡糖及白桦脂酸的抗癌活性，实现安全、高效地协同增强抗癌目的；另一方面借助分子的两亲性，可以以胶束或者自组装的形式实现药物运输的目的。作为载药体系，一方面可以运载传统化疗药物实现多重化疗目的，增强抗癌疗效；另一方面可以运载光敏剂，从而在实现安全化疗的基础上、联合光疗等起到三重协同增强抗癌疗效目的，有望克服并解决临床癌症治疗。
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公开(公告)号：CN111632032A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010514614.7
申请日：2020-06-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K31/56 , A61K31/337 , A61K31/192 , A61K31/353 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种天然小分子共组装纳米药物传输系统及其制备方法与应用，所述天然小分子共组装纳米药物传输系统为由齐墩果酸、熊果酸、甘草次酸、白桦脂酸、白桦脂醇、路路通酸、羽扇豆醇、紫杉醇、大黄酸、儿茶素中的两种或两种以上共组装而成的纳米颗粒。本发明能够改变化合物原来的自组装形貌，制备不同形貌、尺寸的纳米粒子，解决化合物形貌不适用静脉注射的问题。本发明的纳米药物传输系统具有一种或多种药理活性，构成该纳米药物传输系统的化合物通过不同的机制起到协同抗肿瘤作用，并且它有保健功能，可以提高机体抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN111202719A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010060707.7
申请日：2020-01-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种活性天然产物纳米载药系统及其制备方法与应用，所述纳米载药系统以活性天然产物熊果酸或齐墩果酸作为药物载体，药物载体与疏水性药物的质量比为1～20:1，疏水性药物为紫杉醇及其紫杉烷类药物、姜黄素、喜树碱中的一种。本发明的纳米载药系统首次将天然活性小分子熊果酸或齐墩果酸不经过任何修饰直接用于制备纳米载体，并成功装载疏水性药物形成纳米载药颗粒；载体可以与抗癌药物通过将细胞阻滞在不同细胞周期，或通过不同机制将细胞周期阻滞在同一细胞周期，起到协同抗肿瘤效果，提高肿瘤抑制率；载体可以通过抗氧化途径有效降低化疗药物引起的组织损伤；而且纳米载药系统有良好的生物相容性和系统安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103113536B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310058721.3
申请日：2013-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它涉及一种分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它要解决现有的分离单糖的分子印迹聚合物对单糖的吸附效率低的技术问题，方法如下：一、硅胶表面预处理；二、硅胶的硅烷化；三、分子印迹聚合物的制备。本发明的分子印迹聚合物对葡萄糖、半乳糖和果糖的最大饱和吸附量依次为85.5mg/g、78.75mg/g和45.45mg/g左右，比现有的分子印迹聚合物分别提高了2.8～3.4倍、2.6～2.9倍和2.2～4.5倍，吸附效率高，且制备方法操作简单，简化了单糖分子的分离提取过程，降低应用成本，应用于单糖的分离和提纯。
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公开(公告)号：CN100503547C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710072149.0
申请日：2007-04-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种红松松塔提取物及其提取方法，它涉及一种松塔提取物及其制备方法。本发明对红松松塔及其成分进行了研究。红松松塔提取物的分子式为C20H30O5，分子量为350。红松松塔提取物用于抑制肿瘤细胞生长。红松松塔提取物按以下步骤提取：(一)红松松塔颗粒用乙醇回流提取；(二)合并提取液，减压浓缩；(三)层析；(四)洗脱；(五)洗脱物干柱层析；(六)洗脱液旋转蒸发后剩下的干物质用反相硅胶柱层析分离，洗脱液经旋转蒸发，即得到所述的红松松塔提取物。本发明中的红松松塔提取物为新化合物，被命名为红松二萜酸A。红松二萜酸A可抑制肿瘤细胞生长，具有细胞毒活性。本发明红松松塔提取物的提取方法简单，每千克红松松塔可获得红松二萜酸A1.67～1.84mg，纯度高达97%以上。
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公开(公告)号：CN118766937A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410754516.9
申请日：2024-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种水溶性生物碱与萜类化合物共组装纳米粒的制备方法，属于纳米材料领域。本发明通过共组装策略，制备了具有全新形貌特征和多种生物活性的纯天然共组装纳米传输体系‑水溶性生物碱与萜类化合物共组装纳米粒，并使得具有良好生物活性但不能用于药物传输的NSMs化合物得以应用。将萜类化合物溶于有机相中，苦参碱及槐果碱溶于水中。将有机相溶液加入到水相中，经过搅拌，离心，得到水溶性生物碱与萜类化合物共组装纳米粒。本发明用一种简单、方便的方法制备水溶性生物碱与萜类化合物共组装纳米粒，减少了毒副作用，并提高了载药量。因此，在本发明中构建了一个无载体、生物相容性、可生物降解、低成本纳米自组装。
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公开(公告)号：CN118766936A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410754514.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/4525 , A61K47/28 , A61K47/22 , A61K31/12 , A61K9/52 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P9/00 , A23L33/10 , A23P10/00
Abstract: 一种利用天然小分子共同组装的纳米颗粒的制备方法，属于纳米材料领域。本发明通过共组装策略，制备了具有全新形貌特征和多种生物活性的纯天然共组装纳米传输体系‑生物碱与萜类化合物共组装纳米粒，并使得具有良好生物活性但不能用于药物传输的NSMs化合物得以应用，并作为姜黄素的新型给药系统。将萜类化合物齐墩果酸、胡椒碱和姜黄素溶于有机相中。将有机相溶液加入到水相中，经过搅拌，离心，得到胡椒碱与齐墩果酸负载姜黄素共组装纳米粒(OPC NPs)。本发明用一种简单、方便的方法制备共组装纳米粒，减少了毒副作用，并提高了载药量。本发明将为超分子自传递系统的发现和优化提供参考，从而为寻找最佳的未经修饰的纳米药物组合提供机会。
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公开(公告)号：CN111643664B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010414305.2
申请日：2020-05-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用。本发明属于生物医药材料领域。本发明为解决现有天然小分子作为医药载药量低、水溶性差以及缺乏合适的药物运输形貌尺寸的技术问题。本发明方法如下：一、分别配制NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液；二、将NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液混合均匀后加入到NaOH的二次蒸馏水溶液中，得到混合溶液，超声反应，反应完成后离心处理，得到NSMs‑Ce6NPs，即活性天然小分子介导的共组装光敏药物。本发明通过简单的共组装，实现天然小分子产物作为药物载体的可能性，克服其作为载药体系的缺陷；同时实现安全、高效、协同的化疗‑光动力治疗联合抗癌的目的。
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