一种花青染料和白蛋白的组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116731708A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310801742.3

    申请日:2023-07-03

    Inventor: 朱守俊 白朗

    Abstract: 本发明适用于近红外分子探针成像技术领域,提供了一种花青染料和白蛋白的组合物及其制备方法和应用,所述白蛋白通过其特定氨基酸残基与花青染料中心结构中的卤素原子发生亲核取代反应,得到共价结合复合物。所述花青染料进入白蛋白特定空腔中,得到非共价结合复合物。本发明中花青染料分子与白蛋白之间具有较高的相互作用力,在一定条件下形成复合物后亮度提升,稳定性提高;该系列染料在体内肿瘤成像,以及体内、体外微量白蛋白检测上均具有优越的效果。

    一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台

    公开(公告)号:CN116183331A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310197657.0

    申请日:2023-03-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于病理诊断领域,提供了一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台,所述基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台包括:原位裂解平台、三维凝胶电泳装置、处理平台和组织自动分析器。通过组织蛋白或核酸的分布分析组织组成。与临床病理检查相比,本发明不受限于靶向标记物的特异性,通过对蛋白和核酸的成像来分析组织组成。本发明对组织的分析时间约为40分钟,可应用于术中组织分析。降低了对术中对冰冻切片的病理分析的视觉性诊断以及对病理医生经验的依赖,有效提高了术中对病变组织诊断的准确性。

    一种夹层表面等离子体共振生物检测器及其应用

    公开(公告)号:CN115901690A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211404482.8

    申请日:2022-11-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于材料科学技术领域,提供了一种夹层表面等离子体共振生物检测器及其应用,包括由金属纳米粒子层、蛋白质检测层、金属层构成的夹层纳米结构,所述蛋白质检测层位于金属纳米粒子层和金属层之间,所述夹层纳米结构位于特定介质或不对称介质中。本发明利用结构中的表面等离子体共振电磁耦合效应,来实现界面生物分子层厚度微小变化的检测,进而用于蛋白质的精准定量;该生物检测器特异性灵敏度高,稳定性好,操作简便快速,且信号输出位于可见光波段;检测结果可通过裸眼、手机拍照和便携式光纤光谱设备等识别和定量,进而实现可视化、多参数、高通量的蛋白质精准检测。

    一种蛋白质-花菁染料复合荧光团及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114288425A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111652491.4

    申请日:2021-12-30

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 朱守俊 徐加俊

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白质‑花菁染料复合荧光团及其制备方法和应用,涉及近红外成像探针技术领域,该复合荧光团包括是由β‑乳球蛋白和花菁染料分子经过可控自组装形成的复合物。本发明所述的复合物与现有大多数近红外二区探针相比,在体内具有良好的生物相容性和快速肾脏代谢能力,且在近红外一/二区具有突出的量子产率和发光能力,可应用于活体荧光成像和分子成像。本发明还提供所述复合物的制备方法及其在近红外一/二区作为荧光成像显像剂的应用,如血池显影,一级淋巴结手术导航,淋巴水肿、增生活体可视化等方面。

    近红外二区肿瘤一级淋巴结手术导航系统及其搭建方法

    公开(公告)号:CN111166478B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201911395742.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种近红外二区肿瘤一级淋巴结手术导航系统及其搭建方法,所述近红外二区肿瘤一级淋巴结手术导航系统由检测相机、棱镜、滤镜、操作台和激光发生器搭建而成,还包括用于检测相机进行检测的复合物探针,所述复合物探针采用花青染料和白蛋白片段复合包裹而成,或者基于发射波长在1500纳米以上的量子点,采用聚丙烯酸共聚物包裹而成;整个导航系统选用成套的设备,能够达到宽场成像小动物肿瘤一级淋巴结的手术导航目的;荧光探针的发光效率高,稳定性好,生物相容性好,在红外二区波段可调,具有临床转化价值。

    一种白光超小碳点及其制备方法

    公开(公告)号:CN106744809A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611085081.5

    申请日:2016-12-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种白光超小碳点及其制备方法,属于碳纳米材料制备技术领域。其是称取丝氨酸固体1~10mmol和色氨酸固体1~10mmol溶解于10mL去离子水中;量取体积分数为37%的盐酸水溶液加入到上述两种氨基酸溶液中,将溶液的pH值调节为1~3,搅拌均匀;将上述溶液转移入水热反应釜中,在反应温度为250~350℃条件下,水热反应10~20小时;然后使反应釜自然冷却到室温,在16000~18000转/分的离心速度下对所得的碳点溶液进行离心,祛除上层液体,反复离心3~5次,然后对所得到的固体在50~70℃下进行真空干燥,最终得到白光超小碳点固体粉末。在手提紫外灯的照射下,碳点水溶液会发出明亮的白色荧光。该碳点在生物成像、白光照明、荧光打印等领域有着广阔的应用前景。

    一种高亮、高纯水溶性荧光分子及其制备方法

    公开(公告)号:CN104774203A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510209315.1

    申请日:2015-04-28

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: C07D471/04 C09B57/00 C09K11/06 C09K2211/1044

    Abstract: 一种高亮、高纯水溶性荧光分子及其制备方法,属于荧光分子染料制备与提纯技术领域,具体涉及一类柠檬酸与乙二胺及其相关衍生物或类似物通过水热法制备、再经柱层析或萃取提纯得到的高亮、高纯水溶性荧光分子及其制备方法。对比市售荧光染料,我们的产品价格低廉,实验室制备IPCA合成简单方便,具有明亮稳定的蓝色荧光,具有较好的荧光稳定性,含有活性集团(羧基)利于修饰与偶联,生物毒性低等。其在生物成像,荧光标记,荧光印刷等领域据有潜在应用。

    高荧光量子产率碳点的制备方法

    公开(公告)号:CN103045242B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201310021590.1

    申请日:2013-01-21

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属碳纳米材料制备技术领域,具体涉及一种由柠檬酸和不同种类含氮分子制备高荧光量子产率碳点的方法。其是称取柠檬酸固体1~10mmol溶解于10ml去离子水中;量取乙二胺、乙胺、丙胺、丁二胺、正己胺、对苯二胺或尿素1~10mmol加入到上述柠檬酸溶液中,搅拌均匀;将上述溶液转移入水热或高压微波反应釜中,进行水热或微波条件下的反应,然后使反应釜自然冷却到室温,从而得到黄色或者棕色的碳点水溶液;最后将碳点水溶液纯化、蒸发、干燥后得到纯碳点固体粉末。碳点溶液在手提紫外灯照射下,会发出明亮的蓝色荧光。其在生物成像、荧光打印等领域有广阔的应用前景。

    一种透明高折射率石墨烯量子点/聚合物纳米复合薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN102643501B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210124239.0

    申请日:2012-04-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于无机/聚合物光学纳米复合材料领域,具体涉及一种透明高折射率石墨烯量子点/聚合物纳米复合薄膜及其制备方法。复合薄膜是由石墨烯量子点和聚合物紫外固化以和热固化后形成,在固化之前每1mL聚合物单体中,石墨烯量子点的含量为0.1~1g。是以石墨烯量子点(GQDs)作为无机纳米相,以聚合物单体作为溶剂,通过溶剂热法在聚合物单体中合成出GQDs,然后经过过滤、旋涂、加入引发剂、紫外固化以及热固化双重处理直接固化成膜。所制备的膜层材料所得到的透明高折射率复合薄膜的透过率为80~95%,折射率为1.5~2.8,望在减反射涂层、光波导材料、光学透镜以及其他光电领域实现应用。

    高荧光量子产率碳点及其在荧光显色方面的应用

    公开(公告)号:CN103395771A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310332519.5

    申请日:2013-08-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 高荧光量子产率碳点及其在荧光显色方面的应用,属于荧光碳纳米材料的应用领域。具体涉及一种以柠檬酸、乙二胺为原料合成的高荧光量子产率的碳点作为荧光墨水用于手写及荧光打印,进一步拓展其在荧光电纺丝,荧光微米阵列和荧光复合物中的应用。是将柠檬酸1~100mmol与乙二胺1~100mmol共混于5~100mL的去离子水中并转移到反应釜中,在100~500℃条件下水热反应2~10小时,反应结束后将反应釜冷却至室温,从而得到具有高荧光量子产率的碳点水溶液,将得到的碳点水溶液倒入分子量为3500的渗析袋中渗析48~60h,取渗析外液旋干,真空干燥后即得高荧光量子产率碳点。

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