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公开(公告)号：CN110183317B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910449260.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C45/59 , C07C49/707
Abstract: 本发明公开了一种糠醇环合转化生成环戊烯酮类物质的方法，包括步骤：将糠醇与溶剂混合物按照质量与体积1：20‑60g/ml进行混合，加入Lewis固体酸作为催化剂，在惰性气体或氢气环境中发生反应，反应温度120～160℃。采用上述技术方案，由于采用过重排水解/氢解的方法得到4‑羟基‑2‑环戊烯酮/2‑环戊烯酮，工艺简单，操作方便，反应条件温和，催化剂廉价易得且可以多次循环使用，易于产业化，原料减少了对石油的过度依赖以及减少卤素污染环境问题。本发明的糠醇合成4‑羟基‑2‑环戊烯酮的转化率高达95.2％时，产率高达88.2％；糠醇合成2‑环戊烯酮的转化率高达96％时，产率高达52.3％。
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公开(公告)号：CN110323447B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201910724669.8
申请日：2019-08-07
Applicant: 南昌大学
IPC: H01M4/62 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M10/052
Abstract: 本发明提供了一种锂硫电池正极骨架材料及其制备方法和一种锂硫电池正极材料以及一种锂硫电池，属于锂硫电池领域。本发明提供的锂硫电池正极骨架材料为掺杂Co、N的中空多孔碳材料，所述中空多孔碳材料为花状结构，花状结构的内部为中空结构，所述花状结构的花瓣为碳纳米片，所述花瓣上附着有Co、N活性位点，所述花瓣为多孔结构。本发明提供的锂硫电池正极骨架材料能够有效缓解活性物质在充放电过程中的体积膨胀；通过Co‑N的双活性位点，有效吸附多硫化物，并加速多硫化物转变为固态的Li2S2/Li2S，从源头上抑制多硫化物的穿梭效应，从而提高正极材料的比容量，倍率性能及稳定性。
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公开(公告)号：CN111203219A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010147494.1
申请日：2020-03-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳制甲酸的铜基催化剂，属于电化学技术领域，所述铜基催化剂包括铜纳米颗粒和碳基底，所述铜纳米颗粒均匀分布在所述碳基底上，形成具有微-介孔并存的多级孔结构催化剂，其中，所述铜纳米颗粒负载于所述碳基底上的负载量为8.42～29.29wt％。本发明还提供了一种用于二氧化碳制甲酸的铜基催化剂的制备方法和应用。本发明以铜盐和单宁酸为原料，通过无溶剂一锅法，制备了低成本、大批量用于电化学还原CO2的催化剂，不仅反应时间短，而且避免了溶剂对环境的污染。
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公开(公告)号：CN110951086A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911171915.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种疏水强酸性MOFs的制备方法，属于催化材料技术领域。包括以下步骤：使MOFs与氨基磺酸类化合物在催化剂存在下在酸性的溶剂中发生重氮还原反应生成疏水强酸性MOFs。本发明制备的催化剂具有较高的疏水性和酸密度、较好的循环性和稳定性，且其制备步骤简单，设备要求低，易于产业化，可用于多个催化反应，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110903489A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911172533.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种基于烷基化反应制备疏水强酸性MOFs的方法，属于催化材料技术领域。该方法以金属有机框架材料(MOFs)与氯苯磺酸在催化剂作用下发生烷基化反应，接枝磺酸基团，生成疏水强酸性MOFs。通过调节磺酸与载体之前碳链的长度的增大来控制MOFs的疏水性。本发明制备的催化剂具有超高的疏水性、较高的酸密度和较好的循环性，且其制备步骤简单，设备要求低，使用MOFs作为酸性载体，易于产业化，扩展了酸催化剂的种类，可用于多个酸催化反应，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109494365A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811330222.4
申请日：2018-11-09
Applicant: 南昌大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 一种用于锂硫电池正极的LDH-多孔炭硫复合材料的制备方法，包括：将植物源生物质与磷酸按比例预混，在管式炉内氮气下碳化2h，冷却至室温；用去离子水充分洗涤干燥，得杂磷碳质前体；将杂磷碳质前体与NiAl-LDH按质量比5~7:1比例混合，在水热反应釜中150℃条件下保持18小时，冷却，用乙醇洗涤、干燥，得NiAl-LDH包裹的多孔炭复合材料，最后与升华硫混合，在155℃熔融，得NiAl-LDH包裹的的多孔炭硫复合正极材料。本发明中，NiAl-LDH能有效吸附多硫化物，抑制穿梭效应，提高基于生物质多孔炭正极材料的循环性能，本发明原料来源广，价格低廉，制备方法环保、反应条件温和、便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106558419A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610992610.3
申请日：2016-11-11
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/32 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2006/12 , H01G11/24
Abstract: 一种用于超级电容器电极材料的含杂原子多孔炭制备方法，如下：（1）将对苯二甲醛通过超声波法分散于二氯乙烷中，加入乙二胺的二氯乙烷溶液及甲酸，搅拌，100℃反应24h升温至170℃反应48 h；（2）加入甲醇，过滤，先后用甲醇、去离子水洗涤，80℃真空烘干；（3）将步骤（2）所得前驱体与氢氧化钾按质量比1:2充分碾磨，600℃~1000℃下于氮气保护的管式炉中碳化1 h；再先后用浓度为37 wt.% 的稀盐酸和去离子水洗至中性，80℃真空烘干。本发明制备的活性炭，具有孔径分布集中、比表面积比电容量可观、电容保持率高等优势。另外，制备的多孔炭材料组装成对称电容器后，表现出优秀的能量密度和功率密度。
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公开(公告)号：CN116003809B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211222437.0
申请日：2022-10-08
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于化工分离技术领域，具体涉及一种金属有机框架材料及其制备方法、应用。所述金属有机框架的结构通式为MB2DPDS，其中M为Cu2+，DPDS为4,4‑联吡啶基二硫醚，B为BF4‑；制备方法包括以下步骤：将金属Cu2+、4,4‑联吡啶基‑二硫醚和BF4溶于溶剂中，室温搅拌反应，抽滤、洗涤后进行真空活化得到金属有机框架材料。本发明采用具有强芳香性质的双齿吡啶基作为有机配体，新型功能性阴离子BF4‑作为柱撑，与金属铜为金属节点，自组装配位形成新型的金属有机框架吸附剂，可实现C2H4/C2H6或C3H6/C3H8二元混合气体中乙烯或丙烯的捕集，可稳定适用于工业中低碳烃气体的吸附分离。
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公开(公告)号：CN116769183A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310918079.5
申请日：2023-07-25
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于金属有机框架材料技术领域，公开一种超微孔金属有机框架材料及其制备方法和应用，其化学式为ML2S；其中，M为二价过渡金属阳离子；L为V型含氮配体；S为SO42‑阴离子。本发明以SO42‑作为柱撑，增强了二维MOFs框架的刚性和稳定性，消除了常规直线型柱撑二维MOFs的“开门”效应和层间滑移现象，未配位的氧原子为孔道提供强负静电势，使材料在低压下对C2H2表现出强捕获能力，能有效分离C2H2/CO2和C2H2/C2H4混合物并得到高纯C2H2和C2H4；并对异丁烯具有尺寸筛分效应，在低压和1.0bar下对1,3‑丁二烯和正丁烯具有高吸附量。
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公开(公告)号：CN113976144B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111389271.7
申请日：2021-11-22
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/043 , C01B32/40
Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域，具体涉及一种S型异质结催化剂及其制备方法、应用，其制备方法包括如下：S1、合成MIL‑68(In)；S2、合成NiIn LDH；S3、合成NiIn LDH/In2S3；所述催化剂是在NiIn LDH纳米片上外延生长In2S3构建形成p‑n型柱状结构的NiIn LDH/In2S3异质结。本发明通过NiIn LDH一步硫化形成NiIn LDH/In2S3异质结，集成了NiIn LDH和In2S3的优点，具有更高的光利用效率、电子‑空穴分离能力，并且大大抑制了电子‑空穴的复合，能够有效转化利用空气中的CO2污染物。
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